(R)-3-(5-(2-(1-(1-methyl-1H-pyrazol-3-ylsulfonyl)piperidin-3-ylamino)pyrimidin-4-yl)imidazo[2,1-b]oxazol-6-yl)phenol | 1228237-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (R)-3-(5-(2-(1-(1-methyl-1H-pyrazol-3-ylsulfonyl)piperidin-3-ylamino)pyrimidin-4-yl)imidazo[2,1-b]oxazol-6-yl)phenol
• 英文别名: 3-[5-[2-[[(3R)-1-(1-methylpyrazol-3-yl)sulfonylpiperidin-3-yl]amino]pyrimidin-4-yl]imidazo[2,1-b][1,3]oxazol-6-yl]phenol
• CAS: 1228237-45-3
• 化学式: C₂₄H₂₄N₈O₄S
• 分子量: 520.572
• InChiKey: NSMKGFAMLZCLIG-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-(5-(2-(1-(1-methyl-1H-pyrazol-3-ylsulfonyl)piperidin-3-ylamino)pyrimidin-4-yl)imidazo[2,1-b]oxazol-6-yl)phenol 、 二叔丁基氯甲基磷酸酯 在 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.17h， 生成 (R)-di-tert-butyl (3-(5-(2-(1-(1-methyl-1H-pyrazol-3-ylsulfonyl)-piperidin-3-ylamino)pyrimidin-4-yl)imidazo[2,1-b]oxazol-6-yl)phenoxy)methyl phosphate
  参考文献：
  名称：

  [EN] RAF INHIBITORS AND THEIR USES
  [FR] INHIBITEURS DE RAF ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了咪唑噁唑和咪唑噻唑化合物及其合成方法。本发明的化合物能够抑制RAF激酶的活性，如B-RAF V600E。这些化合物对于治疗癌症等细胞增殖性疾病是有用的。

  公开号：

  WO2010065893A1

文献信息

• RAF Inhibitors and Their Uses
  申请人：Lapierre Jean-Marc

  公开号：US20100183600A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  The present invention provides imidazooxazole and imidazothiazole compounds and their syntheses. The compounds of the present invention are capable of inhibiting the activity of RAF kinase, such as B-RAF V600E . The compounds are useful for the treatment of cell proliferative disorders such as cancer.

  本发明提供了咪唑氧唑和咪唑噻唑化合物及其合成方法。本发明的化合物能够抑制RAF激酶的活性，例如B-RAFV600E。这些化合物对于治疗细胞增殖性疾病如癌症具有用处。
• RAF INHIBITORS AND THEIR USES
  申请人：ArQule, Inc.

  公开号：EP2361254A1

  公开（公告）日：2011-08-31
• [EN] RAF INHIBITORS AND THEIR USES<br/>[FR] INHIBITEURS DE RAF ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ARQULE INC

  公开号：WO2010065893A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention provides imidazooxazole and imidazothiazole compounds and their syntheses. The compounds of the present invention are capable of inhibiting the activity of RAF kinase, such as B-RAF V600E. The compounds are useful for the treatment of cell proliferative disorders such as cancer.

  本发明提供了咪唑噁唑和咪唑噻唑化合物及其合成方法。本发明的化合物能够抑制RAF激酶的活性，如B-RAF V600E。这些化合物对于治疗癌症等细胞增殖性疾病是有用的。