5-(3-chloro-phenyl)-2-pyridin-4-yl-thiazole-4-carboxylic acid | 1137129-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(3-chloro-phenyl)-2-pyridin-4-yl-thiazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 5-(3-Chlorophenyl)-2-pyridin-4-yl-1,3-thiazole-4-carboxylic acid
• CAS: 1137129-10-2
• 化学式: C₁₅H₉ClN₂O₂S
• 分子量: 316.768
• InChiKey: QJSLOYBQPFVCQO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  542.9±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.437±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2,2,2-trifluoro-N-pyrrolidin-2-ylmethyl-acetamide hydrochloride 、 5-(3-chloro-phenyl)-2-pyridin-4-yl-thiazole-4-carboxylic acid 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.17h， 生成 (S)-N-{1-[5-(3-chloro-phenyl)-2-pyridin-4-yl-thiazole-4-carbonyl]-pyrrolidin-2-ylmethyl}-2,2,2-trifluoro-acetamide
  参考文献：
  名称：

  PYRROLIDINES AND PIPERIDINES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  该发明涉及式（I）中的化合物，其中Y、A、N和R1如描述中所述，以及这些化合物的盐，特别是药用盐，以及将这些化合物用作药物，特别是作为促进睡眠的药物。

  公开号：

  US20100197733A1
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-5-(3-chloro-phenyl)-thiazole-4-carboxylic acid methyl ester 、 吡啶-4-硼酸 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 、 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 5-(3-chloro-phenyl)-2-pyridin-4-yl-thiazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  PYRROLIDINES AND PIPERIDINES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  该发明涉及式（I）中的化合物，其中Y、A、N和R1如描述中所述，以及这些化合物的盐，特别是药用盐，以及将这些化合物用作药物，特别是作为促进睡眠的药物。

  公开号：

  US20100197733A1

文献信息

• US8288411B2
  申请人：——

  公开号：US8288411B2

  公开（公告）日：2012-10-16
• [EN] PYRROLIDINES AND PIPERIDINES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] PYRROLIDINES ET PIPÉRIDINES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'OREXINE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2009040730A2

  公开（公告）日：2009-04-02

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein Y, A, B and R1 are as described in the description, to salts, especially pharmaceutically acceptable salts, of such compounds and to the use of such compounds as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.