4-(3-Bromo-propyl)-5-methyl-2-phenyl-oxazole | 501031-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(3-Bromo-propyl)-5-methyl-2-phenyl-oxazole
• 英文别名: 4-(3-bromopropyl)-5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazole
• CAS: 501031-63-6
• 化学式: C₁₃H₁₄BrNO
• 分子量: 280.164
• InChiKey: YUMLAPYKZLJWFU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.6±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.337±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-Bromo-propyl)-5-methyl-2-phenyl-oxazole 生成 3-(4-[3-(5-Methyl-2-phenyl-oxazol-4-yl)-propoxy]-indol-1-yl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Antidiabetic agents

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物： 1 其中A、X、Q、Y、B、D、Z和E具有规范中定义的任何值，以及药用可接受的盐，这些化合物作为抗糖尿病药是有用的。还公开了包含一个或多个式I化合物的药物组合物，制备式I化合物的方法，以及用于制备式I化合物的中间体。

  公开号：

  US20030171377A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(5-methyl-2-phenyl-oxazol-4-yl)-propan-1-ol 在 四溴化碳 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 4-(3-Bromo-propyl)-5-methyl-2-phenyl-oxazole
  参考文献：
  名称：

  Discovery of a novel class of 1,3-dioxane-2-carboxylic acid derivatives as subtype-selective peroxisome proliferator-activated receptor α (PPARα) agonists

  摘要：

  A new series of 1,3-dioxane-2-carboxylic acid derivatives was synthesized and evaluated for agonist activity at human peroxisome proliferator-activated receptor ( PPAR) subtypes. Structure-activity relationship studies led to the identification of 2-methyl-c-5-[4-(5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl) butyl]-1,3-dioxane-r-2-carboxylic acid 4b as a potent PPAR alpha agonist with high subtype selectivity at human receptor subtypes. This compound exhibited a substantial hypolipidemic effect in type 2 diabetic KK-A(y) mice. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.01.086

文献信息

• ANTIDIABETIC AGENTS
  申请人：——

  公开号：US20030220381A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  Compounds of formula I: 1 wherein X, Y, B, E, J, K, L, Z, and R 9 -R 12 have any of the meanings described herein, their pharmaceutically acceptable salts, lower blood glucose levels and are useful for treating diseases in mammals such as Non-Insulin Dependent Diabetes Mellitus. Also disclosed are pharmaceutical compositions, processes for preparing compounds of formula (I) and intermediates useful for preparing compounds of formula I.

  公式I：1的化合物，在其中X、Y、B、E、J、K、L、Z和R9-R12具有本文所描述的任何含义，它们的药学上可接受的盐，可以降低血糖水平，并且对治疗哺乳动物的疾病如非胰岛素依赖型糖尿病是有用的。还公开了制药组合物、制备公式(I)化合物的方法以及制备公式I化合物的有用中间体。
• Oral antidiabetic agents
  申请人：Warner-Lambert Company LLC

  公开号：EP1577305A1

  公开（公告）日：2005-09-21

  The present invention provides compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein:    A is    X is CH2-CH2-O or -CH2CH2CH2-;    Q is    Y is CH2;    Z is absent;    B is H;    D is H, and E is CO2H; that are useful as antidiabetic agents. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I).

  本发明提供了式 (I) 的化合物 或其药学上可接受的盐，其中 A 是 X是CH2-CH2-O或-CH2CH2CH2-； Q 是 Y 是 CH2 Z 不存在； B 是 H； D 是 H、 和 E 是 CO2H； 可用作抗糖尿病药物。还公开了包含式（I）化合物的药物组合物。
• ORAL ANTIDIABETIC AGENTS
  申请人：Warner-Lambert Company LLC

  公开号：EP1423363A1

  公开（公告）日：2004-06-02
• US5330998A
  申请人：——

  公开号：US5330998A

  公开（公告）日：1994-07-19
• US6696474B2
  申请人：——

  公开号：US6696474B2

  公开（公告）日：2004-02-24