methyl 2,3,4-tri-O-benzyl-6-O[(2-methoxyethoxy)methyl]-α-D-glucopyranoside | 1312023-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2,3,4-tri-O-benzyl-6-O[(2-methoxyethoxy)methyl]-α-D-glucopyranoside
• 英文别名: (2S,3R,4S,5R,6R)-2-methoxy-6-(2-methoxyethoxymethoxymethyl)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxane
• CAS: 1312023-18-9
• 化学式: C₃₂H₄₀O₈
• 分子量: 552.665
• InChiKey: SAQKGIGEBNNZBB-VJLURNNQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基2,3,4-三-O-苄基-α-D-吡喃葡萄糖苷 、 (2-Methoxyethoxy)methyl phenyl selenide 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以73%的产率得到methyl 2,3,4-tri-O-benzyl-6-O[(2-methoxyethoxy)methyl]-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  MOM-, MEM- and SEM-phenyl selenides as reagents for the protection of alcohols as alkoxymethyl ethers

  摘要：

  A simple activation of MOM-, MEM- and SEM-phenyl selenides by iodonium or copper(I) ions in the presence of alcohols to give the corresponding alkoxymethyl ethers is described. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.04.036

文献信息

• MOM-, MEM- and SEM-phenyl selenides as reagents for the protection of alcohols as alkoxymethyl ethers
  作者：Andrea Temperini、Diego Annesi、Lorenzo Testaferri、Marcello Tiecco

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.04.036

  日期：2011.6

  A simple activation of MOM-, MEM- and SEM-phenyl selenides by iodonium or copper(I) ions in the presence of alcohols to give the corresponding alkoxymethyl ethers is described. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.