(S)-3-(7-iodo-5-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-2-yl)-N-(1-(methylsulfonyl)piperidin-3-yl)pyridin-2-amine | 1270497-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (S)-3-(7-iodo-5-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-2-yl)-N-(1-(methylsulfonyl)piperidin-3-yl)pyridin-2-amine
• CAS: 1270497-31-8
• 化学式: C₂₃H₃₃IN₆O₃SSi
• 分子量: 628.609
• InChiKey: OFUCNBDIFGQOJL-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.25
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  102.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-(7-iodo-5-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-2-yl)-N-(1-(methylsulfonyl)piperidin-3-yl)pyridin-2-amine 在 palladium diacetate 、 三环己基膦 盐酸 、 potassium phosphate 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 [3-(7-Cyclopropyl-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-2-yl)-pyridin-2-yl]-((S)-1-methanesulfonyl-piperidin-3-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF JAK

  摘要：

  本发明涉及使用式I的新化合物，其中变量m、n、p、q、Q、r、R、R′、X、X′、Y、Z1、Z2和Z3如本文所述定义，这些化合物抑制JAK并且对于治疗自身免疫和炎症性疾病有用。

  公开号：

  US20110059118A1
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-5-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine 在 四(三苯基膦)钯 N-碘代丁二酰亚胺 、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 、 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (S)-3-(7-iodo-5-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-2-yl)-N-(1-(methylsulfonyl)piperidin-3-yl)pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF JAK

  摘要：

  本发明涉及使用式I的新化合物，其中变量m、n、p、q、Q、r、R、R′、X、X′、Y、Z1、Z2和Z3如本文所述定义，这些化合物抑制JAK并且对于治疗自身免疫和炎症性疾病有用。

  公开号：

  US20110059118A1