1-(4,7-Dimethoxy-6-hydroxy-5-benzofuryl)-3-(4-methoxyphenyl)-propan-1,3-dion | 85518-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-(4,7-Dimethoxy-6-hydroxy-5-benzofuryl)-3-(4-methoxyphenyl)-propan-1,3-dion
• 英文别名: 1-(6-hydroxy-4,7-dimethoxy-benzofuran-5-yl)-3-(4-methoxy-phenyl)-propane-1,3-dione；1-(6-Hydroxy-4,7-dimethoxy-benzofuran-5-yl)-3-(4-methoxy-phenyl)-propan-1,3-dion；1-(6-hydroxy-4,7-dimethoxy-1-benzofuran-5-yl)-3-(4-methoxyphenyl)propane-1,3-dione
• CAS: 85518-05-4
• 化学式: C₂₀H₁₈O₇
• 分子量: 370.359
• InChiKey: RWBZECBHRPGQPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4,7-Dimethoxy-6-hydroxy-5-benzofuryl)-3-(4-methoxyphenyl)-propan-1,3-dion 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4,9-dimethoxy-7-(4-methoxy-phenyl)-furo[3,2-g]chromen-5-one
  参考文献：
  名称：

  72.富良野化合物。第九部分 kellin及相关化合物的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9490000302
• 作为产物：
  描述：

  (5-Acetyl-4,7-dimethoxy-6-benzofuranyl)-4-methoxybenzoat 在 氢氧化钾 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 0.25h， 以84%的产率得到1-(4,7-Dimethoxy-6-hydroxy-5-benzofuryl)-3-(4-methoxyphenyl)-propan-1,3-dion
  参考文献：
  名称：

  6-酰基胆碱衍生物的制备和反应1)

  摘要：

  5-酰基-苯并呋喃衍生物4、6和8通过Vilsmeier法或通过与二甲基甲酰胺缩醛反应转化为6-酰基-去甲肾上腺素衍生物5、9和10a-10f。5与苯肼、醇类、乙酸酐和CH-酸性化合物缩合形成6-取代的去甲海林衍生物；与羟胺作用后，5、9和10a重排形成6-氰基海林衍生物18a、18b和18c。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833160304

文献信息

• EIDEN, F.;SCHUENEMANN, J., ARCH. PHARM., 1983, 316, N 3, 201-209
  作者：EIDEN, F.、SCHUENEMANN, J.

  DOI：——

  日期：——