(1S,3aR,5aS,6R,11bR,11cS)-3-benzyl-14-(cyclopropylmethyl)-2,3,3a,4,5,6,7,11c-octahydro-1H-6,11b-(iminoethano)-1,5a-methanonaphtho[1,2-e]indol-10-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (1S,3aR,5aS,6R,11bR,11cS)-3-benzyl-14-(cyclopropylmethyl)-2,3,3a,4,5,6,7,11c-octahydro-1H-6,11b-(iminoethano)-1,5a-methanonaphtho[1,2-e]indol-10-ol
• 英文别名: (1R,2S,3S,6R,9S,10R)-5-benzyl-20-(cyclopropylmethyl)-5,20-diazahexacyclo[8.7.3.13,9.01,9.02,6.012,17]henicosa-12(17),13,15-trien-15-ol
• 化学式: C₃₀H₃₆N₂O
• 分子量: 440.629
• InChiKey: RMSCVXDJUOMICG-YDSYZYSHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  26.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3aR,5aS,6R,11bR,11cS)-3-benzyl-14-(cyclopropylmethyl)-2,3,3a,4,5,6,7,11c-octahydro-1H-6,11b-(iminoethano)-1,5a-methanonaphtho[1,2-e]indol-10-ol 在 三乙基硅烷 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 palladium diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (1S,5aS,6R,11bR)-3-benzyl-14-(cyclopropylmethyl)-2,3,3a,4,5,6,7,11c-octahydro-1H-6,11b-(iminoethano)-1,5a-methanonaphtho[1,2-e]indole
  参考文献：
  名称：

  MORPHINAN DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2774926B1

文献信息

• US8952030B2
  申请人：——

  公开号：US8952030B2

  公开（公告）日：2015-02-10
• MORPHINAN DERIVATIVE
  申请人：The Kitasato Institute

  公开号：EP2774926B1

  公开（公告）日：2017-03-15