1,3,4,6,7,11b-hexahydro-2H-pyrido[2,1-a]isoquinolin-9-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 1,3,4,6,7,11b-hexahydro-2H-pyrido[2,1-a]isoquinolin-9-ol
• 英文别名: 2,3,4,6,7,11b-hexahydro-1H-benzo[a]quinolizin-9-ol
• 化学式: C₁₃H₁₇NO
• 分子量: 203.284
• InChiKey: OMQFBZAPVHZQGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,4,6,7,11b-hexahydro-2H-pyrido[2,1-a]isoquinolin-9-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 palladium diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~120.0 ℃ 、1.72 MPa 条件下， 反应 1.33h， 生成 methyl 1,3,4,6,7,11b-hexahydro-2H-pyrido[2,1-a]isoquinoline-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HDAC6 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE HDAC6 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2021021979A3
• 作为产物：
  描述：

  9-methoxy-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-2H-pyrido[2,1-a]isoquinoline 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以89%的产率得到1,3,4,6,7,11b-hexahydro-2H-pyrido[2,1-a]isoquinolin-9-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] HDAC6 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE HDAC6 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2021021979A3

文献信息

• [EN] HDAC6 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE HDAC6 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：EIKONIZO THERAPAPEUTICS INC

  公开号：WO2021021979A3

  公开（公告）日：2021-04-08