7-羟基-1,3,4,5-四氢-2H-2-苯并氮杂卓-1-酮 | 22246-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 中文名称: 7-羟基-1,3,4,5-四氢-2H-2-苯并氮杂卓-1-酮
• 英文名称: 7-hydroxy-1,3,4,5-tetrahydro-2H-2-benzazepin-1-one
• 英文别名: 7-hydroxy-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[c]azepin-1-one；7-hydroxy-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[c]azepin-1-one；7-hydroxy-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[c]azepin-1-one；7-hydroxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[c]azepin-1-one；7-Hydroxy-1-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-2-benzazepin；7-hydroxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-2-benzazepin-1-one；7-hydroxy-2,3,4,5-tetrahydro-2-benzazepin-1-one
• CAS: 22246-81-7
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂
• mdl: MFCD07776727
• 分子量: 177.203
• InChiKey: HUOLEFRDUFKJJX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  244.1-245.0 °C
• 沸点：
  496.0±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.222±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-羟基-1,3,4,5-四氢-2H-2-苯并氮杂卓-1-酮 在 10% palladium on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 23.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 ethyl 3-(7-(3-(methylamino)-2-nitrophenoxy)-1-oxo-1,3,4,5-tetrahydro-2H-benzo[c]azepin-2-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and initial evaluation of novel, non-peptidic antagonists of the αv-integrins αvβ3 and αvβ5

  摘要：

  The discovery, synthesis and preliminary SAR of a novel class of non-peptidic antagonists of the alpha(v)-integrins alpha(v)beta(3) and alpha(v)beta(5) is described. High-throughput screening of an extensive series of ECLiPS (TM) compound libraries led to the identification of compound 1 as a dual inhibitor of the alpha(v)-integrins alpha(v)beta(3) and alpha(v)beta(5). Optimization of compound 1 involving, in part, introduction of two novel constraints led to the discovery of compounds 15a and 15b with reduced PSA and much improved potency for both the alpha(v)beta(3) and alpha(v)beta(5) integrins. Compounds 15a and 15b were shown to have promising activity in functional cellular assays and compound 15a also exhibited a promising Caco-2 permeability profile. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.11.074
• 作为产物：
  描述：

  6-羟基-1-四氢萘酮 在 sodium chloride 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲烷磺酸 为溶剂， 生成 7-羟基-1,3,4,5-四氢-2H-2-苯并氮杂卓-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Benzene-fused heterocycle derivatives and drugs containing the same as the active ingredient

  摘要：

  式(I)1的苯融合杂环衍生物，其中所有符号与说明书中描述的相同，并其非毒性盐。式(I)的化合物对半胱氨酸蛋白酶具有抑制活性，因此可用作预防和/或治疗免疫疾病（自身免疫疾病、传染病等）、炎症性疾病（炎症性肠病、多发性硬化、关节炎等）、神经退行性疾病（阿尔茨海默病、肌营养不良等）、骨吸收疾病（骨质疏松症等）、呼吸系统疾病、糖尿病、休克等。

  公开号：

  US20030162964A1

文献信息

• SUBSTITUTED BENZAMIDES AND THEIR USES
  申请人：The Board of Trustees of the Leland Stanford Junior University

  公开号：US20150329503A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  Provided herein are Substituted Benzamides, compositions, and method of their manufacture and use.

  本文提供了取代苯甲酰胺、其组合物的制备方法和使用方法。
• MST1 KINASE INHIBITORS AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：Augeri David John

  公开号：US20120225857A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  Compounds for the inhibition of mammalian Ste20-like kinase 1 (MST1) are disclosed, along with compositions comprising them and methods of their use in the treatment, management or prevention of an inflammatory or autoimmune diseases or disorders.

  揭示了用于抑制哺乳动物Ste20样激酶1（MST1）的化合物，以及包含它们的组合物和在治疗、管理或预防炎症性或自身免疫疾病或紊乱中使用它们的方法。
• [EN] 2-CYANOPYRROLOPYRIMIDINES AND PHARMACEUTICAL USES THEREOF<br/>[FR] 2-CYANOPYRROLOPYRIMIDINES ET UTILISATIONS PHARMACEUTIQUES DE CELLES-CI
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2004069256A1

  公开（公告）日：2004-08-19

  The invention relates to pyrrolo pyrimidines of formula (I), wherein Y represents -(CH2)t-O- or -(CH2)r-S-, p is 1 or 2, r is 1, 2 or 3, t is 1, 2 or 3, or Y is -(CH2)j- or -CH=CH-, j is 1 or 2; p is 1 or 2, or Y is -(CH2)f-, f is 1 or 2, p is 1, and the further radicals and symbols have the meaning as defined herein; their preparation, their use as pharmaceuticals, pharmaceutical compositions containing them, the use of such a compound for the manufacture of a pharmaceutical preparation for the treatment of neuropathic pain and to a method for the treatment of such a disease in animals, especially in humans.

  该发明涉及公式（I）中的吡咯嘧啶，其中Y代表-(CH2)t-O-或-(CH2)r-S-，p为1或2，r为1、2或3，t为1、2或3，或Y为-(CH2)j-或-CH=CH-，j为1或2；p为1或2，或Y为-(CH2)f-，f为1或2，p为1，以及进一步的基团和符号具有如本文所定义的含义；它们的制备，它们作为药物的用途，含有它们的药物组合物，利用这种化合物制备用于治疗神经病性疼痛的药物制剂的用途，以及用于治疗这种疾病的方法在动物中，尤其是在人类中。
• [EN] SUBSTITUTED AZEPINES AS HISTAMINE H3 RECEPTOR ANTAGONISTS, PREPARATION AND THERAPEUTIC USES<br/>[FR] AZEPINES SUBSTITUEES UTILISEES COMME ANTAGONISTES DES RECEPTEURS H3 DE L'HISTAMINE, LEUR PREPARATION ET LEURS UTILISATIONS THERAPEUTIQUES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2004018432A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  The present invention discloses novel substituted azepine compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof which have selective histamine-H3 receptor antagonist activity as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising such azepines as well as methods of using them to treat obesity and other histamine H3 receptor-related diseases.

  本发明公开了新型的Formula (I)的取代氮杂环庚烷化合物或其药学上可接受的盐，其具有选择性组胺-H3受体拮抗活性，以及制备这些化合物的方法。在另一实施方案中，本发明公开了包含这些氮杂环庚烷化合物的药物组合物，以及利用它们治疗肥胖和其他组胺H3受体相关疾病的方法。
• 一种作为甲状腺激素β受体激动剂的化合物及其用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN114195764A

  公开（公告）日：2022-03-18

  本发明涉及一种作为甲状腺激素β受体激动剂的化合物及其用途，进一步涉及包含所述化合物的药物组合物。本发明所述的化合物或药物组合物可以用于制备预防、治疗或减轻由甲状腺激素β受体调节的疾病的药物，尤其用于制备治疗非酒精性脂肪性肝病的药物。