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syn-13,14:15,16-dibenzotricyclo[6.4.2.22,7]hexadeca-1,3,5,7,9,11,13,15-octaene | 78749-55-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
syn-13,14:15,16-dibenzotricyclo[6.4.2.22,7]hexadeca-1,3,5,7,9,11,13,15-octaene
英文别名
syn-13,14:15,16-dibenzotricyclo<6.4.2.22,7>hexadeca-1,3,5,7,9,11,13,15-octaene;syn-13,14:15,16-dibenzotricyclo[6.4.2.22,7]hexadeca-1,3,5,7,9,11,13,15-octaene
syn-13,14:15,16-dibenzotricyclo[6.4.2.22,7]hexadeca-1,3,5,7,9,11,13,15-octaene化学式
CAS
78749-55-0
化学式
C24H16
mdl
——
分子量
304.391
InChiKey
UHLIGHFEQFWUNJ-RKSIAZGMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    586.9±25.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.22±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.86
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    syn-13,14:15,16-dibenzotricyclo[6.4.2.22,7]hexadeca-1,3,5,7,9,11,13,15-octaene 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 以88%的产率得到syn-13,14:15,16-dibenzotricyclo<6.4.2.22,7>hexadeca-1,7,13,15-tetraene
    参考文献:
    名称:
    二苯并[4.4.2.2]丁烷的合成
    摘要:
    报道了具有两个彼此面对的稠合苯环的[4.4.2.2]丁烷(6)和(7)的合成。
    DOI:
    10.1039/c39820000082
  • 作为产物:
    描述:
    syn-13,14:15,16-dibenzopentacyclo<6.4.2.22,7.03,12.04,11>hexadeca-1,5,7,9,13,15-hexaene 以 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 联苯烯syn-13,14:15,16-dibenzotricyclo[6.4.2.22,7]hexadeca-1,3,5,7,9,11,13,15-octaene
    参考文献:
    名称:
    具有芳香环的高应变布塔法兰的合成
    摘要:
    二苯并[4.4.2.2]buttaflanes,syn-13,14:15,16-dibenzopentacyclo[6.4.2.22,7.01,8.02,7]hexadeca-13,15-diene,和syn-13,14:15,16-dibenzohexacyclo [6.4.2.22,7.01,8.02,7.03,12]十六烷-13,15-二烯是通过二苯并[a,e]环辛烯衍生物syn-13,14:15,16-二苯并三环[6.4]的分子内光环加成合成的.2.22,7]十六烷-1,7,13,15-四烯和syn-13,14:15,16-二苯并四环[6.4.2.22,7.03,12]十六烷-1,7,13,15-四烯,其中本身是通过联苯光二聚体,syn-13,14:15,16-dibenzotricyclo[6.4.2.22,7]hexadeca-1,3,5,7,9,11,13,15-octaene
    DOI:
    10.1246/bcsj.55.2169
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