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5-溴噻唑并[5,4-b]吡啶-2-基氨基甲酸叔丁酯 | 1067877-78-4

中文名称
5-溴噻唑并[5,4-b]吡啶-2-基氨基甲酸叔丁酯
中文别名
——
英文名称
tert-butyl (5-bromothiazolo[5,4-b]pyridin-2-yl)carbamate
英文别名
tert-butyl N-(5-bromo-[1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-2-yl)carbamate
5-溴噻唑并[5,4-b]吡啶-2-基氨基甲酸叔丁酯化学式
CAS
1067877-78-4
化学式
C11H12BrN3O2S
mdl
——
分子量
330.205
InChiKey
MDARLICIOWRXDX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.613±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    92.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • TRICYCLIC PI3K INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE
    申请人:Genentech, Inc.
    公开号:US20180065983A1
    公开(公告)日:2018-03-08
    Described herein are tricyclic compounds with phosphoinositide-3 kinase (PI3K) modulation activity or function having the Formula I structure: or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and with the substituents and structural features described herein. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the Formula I compounds, as well as methods of using such PI3K modulators, alone and in combination with other therapeutic agents, for treating diseases or conditions that are mediated or dependent upon PI3K dysregulation.
    本文描述了具有磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)调节活性或功能的三环化合物,具有以下结构的Formula I结构:或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐,以及所述的取代基和结构特征。还描述了包括Formula I化合物的药物组合物和药物,以及使用这种PI3K调节剂的方法,单独或与其他治疗剂联合治疗依赖于PI3K失调的疾病或病况。
  • [EN] FUSED AZOLE HETEROCYCLES AS AHR ANTAGONISTS<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES AZOLÉS FUSIONNÉS UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES D'AHR
    申请人:SENDA BIOSCIENCES INC
    公开号:WO2021242955A1
    公开(公告)日:2021-12-02
    The present disclosure relates to thiazolo-pyridine, oxazolo-pyridine, pyrrolo-pyridine, pyrrolo-pyrazine and pyrrolo-pyrimidine compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising the same, methods of preparing the same, intermediate compounds useful for preparing the same, and methods for treating or prophylaxis of diseases, in particular cancer or conditions with dysregulated immune responses or other disorders associated with aberrant AHR signaling.
    本公开涉及噻唑吡啶、噁唑吡啶、吡咯吡啶、吡咯吡嗪和吡咯嘧啶化合物及其药用盐,包括这些化合物的药物组合物,制备这些化合物的方法,用于制备这些化合物的中间化合物,以及用于治疗或预防疾病的方法,特别是癌症或与异常AHR信号相关的疾病或病情。
  • UREA DERIVATIVE HAVING PI3K INHIBITORY ACTIVITY
    申请人:Shionogi & Co., Ltd.
    公开号:EP2426135A1
    公开(公告)日:2012-03-07
    Provided is a compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof which inhibits the activity of PI3K to regulate many biological processes including the growth, differentiation, survival, proliferation, migration, metabolism, and the like of cells and is therefore useful for the prophylaxis/therapy of diseases including inflammatory diseases, arteriosclerosis, vascular/circulatory diseases, cancer/tumors, immune system diseases, cell proliferative diseases, infectious diseases, and the like. The above problem was solved by providing a urea derivative shown in the present specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    本发明提供了一种化合物或其药学上可接受的盐,可抑制 PI3K 的活性,从而调节许多生物过程,包括细胞的生长、分化、存活、增殖、迁移、新陈代谢等,因此可用于疾病的预防/治疗,包括炎症性疾病、动脉硬化、血管/循环系统疾病、癌症/肿瘤、免疫系统疾病、细胞增殖性疾病、传染性疾病等。通过提供本说明书所示的脲衍生物或其药学上可接受的盐,上述问题得以解决。
  • Tricyclic PI3K inhibitor compounds and methods of use
    申请人:Genentech, Inc.
    公开号:US10065970B2
    公开(公告)日:2018-09-04
    Described herein are tricyclic compounds with phosphoinositide-3 kinase (PI3K) modulation activity or function having the Formula I structure: or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and with the substituents and structural features described herein. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the Formula I compounds, as well as methods of using such PI3K modulators, alone and in combination with other therapeutic agents, for treating diseases or conditions that are mediated or dependent upon PI3K dysregulation.
    本文描述的是具有磷酸肌醇-3 激酶(PI3K)调节活性或功能的三环化合物,其结构如式 I 所示: 或其立体异构体、同系物或药学上可接受的盐,并具有本文所述的取代基和结构特征。还描述了包括式 I 化合物的药物组合物和药物,以及单独或与其他治疗剂联合使用此类 PI3K 调节剂治疗介导或依赖于 PI3K 失调的疾病或病症的方法。
  • EP2426135
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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