N-(5-溴噻唑并[5,4-b]吡啶-2-基)乙酰胺 | 1112982-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-(5-溴噻唑并[5,4-b]吡啶-2-基)乙酰胺
• 英文名称: N-(5-bromothiazolo[5,4-b]pyridin-2-yl)acetamide
• 英文别名: 5-bromothiazolo[5,4-b]pyridin-2-ylacetamide；N-(5-bromo-[1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-2-yl)acetamide
• CAS: 1112982-76-9
• 化学式: C₈H₆BrN₃OS
• 分子量: 272.125
• InChiKey: JHGFPKWDFAFFFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.829±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-溴噻唑并[5,4-b]吡啶-2-基)乙酰胺 在 盐酸 、 水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到5-溴-2-氨基噻唑[5,4-b]并吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE
  [FR] INHIBITEURS DE PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE

  摘要：

  本发明涉及作为PI3K抑制剂的化合物，特别是PI3K ggr;的抑制剂。该发明还提供包含所述化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病、症状或紊乱的方法。

  公开号：

  WO2009129211A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴-3-氨基吡啶 、 异硫氰酸乙酰酯 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.5h， 以100%的产率得到N-(5-溴噻唑并[5,4-b]吡啶-2-基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] PI3 KINASE MODULATORS AND METHODS OF USE
  [FR] MODULATEUR DE LA PI3 KINASE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2009017822A3

文献信息

• Combination of 2-methoxy-3-phenylsulfonylaminobenzamide and 2-aminobenzothiazole to discover novel anticancer agents
  作者：Huan Li、Xiao-Meng Wang、Juan Wang、Teng Shao、Yi-Ping Li、Qi-Bing Mei、She-Min Lu、San-Qi Zhang

  DOI：10.1016/j.bmc.2014.04.064

  日期：2014.7

  antiproliferative activity was examined for its effect on the AKT and p-AKT473. The anticancer effect of 1g was evaluated in established nude mice HCT-116 xenograft model. The results suggested that compound 1g can block PI3K/AKT/mTOR pathway and significantly inhibit tumor growth. These findings strongly support our assumption that the fragment of benzamide can replace the pyridine ring in some PI3K and mTOR dual

  已经提出了2-取代的-3-磺酰基氨基苯甲酰胺的片段来代替PI3K和mTOR双重抑制剂中的2-取代的-3-磺酰基氨基吡啶的片段，以设计基于生物等排体的新型抗癌剂。2-取代的3-磺酰基氨基苯甲酰胺的片段与2-氨基苯并噻唑或2-氨基噻唑并[5,4- b ]吡啶或2-氨基[1,2,4]三唑并[1,5-]的片段的组合一个]吡啶制备抗癌剂的新颖结构。结果，合成并表征了十九种目标化合物。通过MTT测定法评估了它们在体外对四种人类癌细胞系的体外抗增殖活性，所述细胞系包括HCT-116，A549，MCF-7和U-87 MG。初步讨论了目标化合物的SAR。化合物1g研究了具有强抗增殖活性的化合物对AKT和p-AKT 473的作用。在已建立的裸鼠HCT-116异种移植模型中评估了1g的抗癌作用。结果表明，化合物1g可以阻断PI3K / AKT / mTOR通路，并显着抑制肿瘤的生长。这些发现强烈支持我们的假设，
• PI3 kinase modulators and methods of use
  申请人：Booker Shon

  公开号：US20090054405A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention comprises a new class of compounds capable of modulating the activity of PI3 kinase and, accordingly, useful for treatment of PI3 kinase mediated diseases, including melanomas, carcinomas and other cancer-related conditions. The compounds have a general Formula I wherein each of A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , X, R 1 and R 2 are defined herein. The invention further comprises pharmaceutical compositions, methods for treatment of PI3 kinase mediated diseases, and intermediates and processes useful for the preparation of compounds of the invention.

  本发明涉及一类新的化合物，能够调节PI3激酶的活性，因此对于治疗PI3激酶介导的疾病，包括黑色素瘤、癌瘤和其他与癌症相关的疾病非常有用。这些化合物具有通式I，其中A1、A2、A3、A4、X、R1和R2均在此定义。本发明还涉及制药组合物、治疗PI3激酶介导的疾病的方法，以及用于制备本发明化合物的中间体和过程。
• PI3K/mTOR INHIBITORS
  申请人：Gong Xianchang

  公开号：US20110178070A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The invention relates to PI3K/mTOR inhibiting compounds consisting of the formula: wherein the variables are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using said compounds.

  该发明涉及公式如下的PI3K/mTOR抑制化合物：其中变量的定义如下。该发明还涉及包括此类化合物的制药组合物、工具箱和制造物品；用于制备该化合物的方法和中间体；以及使用该化合物的方法。
• Benzothiazole PI3 kinase modulators for cancer treatment
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US07928140B2

  公开（公告）日：2011-04-19

  The present invention comprises a new class of compounds capable of modulating the activity of PI3 kinase and, accordingly, useful for treatment of PI3 kinase mediated diseases, including melanomas, carcinomas and other cancer-related conditions. The compounds have a general Formula I wherein each of A1, A2, A3, A4, X, R1 and R2 are defined herein. The invention further comprises pharmaceutical compositions, methods for treatment of PI3 kinase mediated diseases, and intermediates and processes useful for the preparation of compounds of the invention.

  本发明涉及一种新的化合物类别，能够调节PI3激酶的活性，因此可用于治疗PI3激酶介导的疾病，包括黑色素瘤、癌瘤和其他与癌症相关的疾病。该化合物具有通用的I式，其中A1、A2、A3、A4、X、R1和R2在本文中有定义。本发明还涉及制备该化合物的中间体和过程，以及用于治疗PI3激酶介导的疾病的制药组合物和方法。
• PI3K/M TOR inhibitors
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2311842A2

  公开（公告）日：2011-04-20

  Compounds of the formula: wherein ring A is heteroaryl, Q is O or S; L is selected from the group consisting of -CHR3-, -NR4- and -O-; X1 and X2 are each independently selected from the group consisting of CR5, and N; and R1, R2, R3, R4, R5 and R5' are defined herein, are provided. The compounds are P13K/mTOR inhibitors and are useful in the treatment of a number of conditions, including cancer and inflammatory diseases.

  式中的化合物： 其中环 A 是杂芳基，Q 是 O 或 S；L 选自 -CHR3-、-NR4- 和 -O- 组成的组；X1 和 X2 各自独立地选自 CR5 和 N 组成的组；以及 R1、R2、R3、R4、R5 和 R5' 在此定义。这些化合物是 P13K/mTOR 抑制剂，可用于治疗多种疾病，包括癌症和炎症性疾病。