(2R,3R,4R,5S,6R)-3-deuterio-2-methoxy-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxane | 142980-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3R,4R,5S,6R)-3-deuterio-2-methoxy-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxane
• CAS: 142980-18-5
• 化学式: C₂₈H₃₂O₅
• 分子量: 449.551
• InChiKey: QGZHSZVCTPWCDC-IENGHIQXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4,6-三苄氧基-D-葡萄烯糖 、 氘代甲醇-d 在 三苯基膦氢溴酸盐 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 (2R,3S,4R,5S,6R)-3-deuterio-2-methoxy-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxane 、 (2S,3S,4R,5S,6R)-3-deuterio-2-methoxy-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxane 、 (2R,3R,4R,5S,6R)-3-deuterio-2-methoxy-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxane 、 (2S,3R,4R,5S,6R)-3-deuterio-2-methoxy-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxane
  参考文献：
  名称：

  Face selectivity of the protonation of glycals.

  摘要：

  The proton-catalyzed addition of alcohols to glycals is shown not to be a trans diaxial addition.

  DOI：

  10.1021/jo00043a008

文献信息

• Face selectivity of the protonation of glycals.
  作者：Neelu Kaila、Michael Blumenstein、Halszka Bielawska、Richard W. Franck

  DOI：10.1021/jo00043a008

  日期：1992.8

  The proton-catalyzed addition of alcohols to glycals is shown not to be a trans diaxial addition.