(+/-)-(1,3-2H2)allene | 19487-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 叠烯 - 无环联烯
• 英文名称: (+/-)-(1,3-2H2)allene
• 英文别名: 1,3-dideuterioallene；(R)-(1,3-2H2)allene；(S)-(1,3-2H2)allene；1,3-dideuterio-propadiene；1,3-dideuterio-allene；1,3-Dideuterio-allen；1,3-Dideuterioallene；1,3-dideuteriopropa-1,2-diene
• CAS: 19487-21-9
• 化学式: C₃H₄
• 分子量: 42.0489
• InChiKey: IYABWNGZIDDRAK-QDNHWIQGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-1-methoxymethoxy-(1,3-2H₂)prop-2-yne 以86%的产率得到(+/-)-(1,3-2H2)allene
  参考文献：
  名称：

  对映异构体1,3-二亚硝基烯丙烯的对映选择性合成

  摘要：

  （R）-1,3- 2 H 2 -Prop-2-yn-1-ol [（R）-2 ]是通过对2--2-yn-1-ol进行酶促氘化而获得的。甲氧基甲基和的热重排（R）-2 ，得到（小号） - （1,3- 2 ħ 2）丙二烯（S）-1 ，而反应[与MeOC] 2 ħ 2氯，接着通过热，得到（R） -如图1所示，最轻的手性分子由稳定元素组成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(96)01139-8

文献信息

• Organic Deuterium Compounds. XX. Synthesis of the Deuterated Propadienes¹
  作者：A. T. MORSE、L. C. LEITCH

  DOI：10.1021/jo01101a012

  日期：1958.7
• Enantioselective synthesis of enantiomeric 1,3-dideuteroallenes
  作者：Gy.M. Keserü、M. Nógrádi、J. Rétey、J. Robinson

  DOI：10.1016/s0040-4020(96)01139-8

  日期：1997.2

  (R)-1,3-2H2-Prop-2-yn-1-ol [(R)-2] was obtained by enzymatic deuteration of prop-2-yn-1-ol. Methoxymethylation and thermal rearrangement of (R)-2 gave (S)-(1,3-2H2)allene (S)-1, while reaction of [] with MeOC2H2Cl followed by thermolysis afforded (R)-1, the lightest chiral molecules composed of stable elements.

  （R）-1,3- 2 H 2 -Prop-2-yn-1-ol [（R）-2 ]是通过对2--2-yn-1-ol进行酶促氘化而获得的。甲氧基甲基和的热重排（R）-2 ，得到（小号） - （1,3- 2 ħ 2）丙二烯（S）-1 ，而反应[与MeOC] 2 ħ 2氯，接着通过热，得到（R） -如图1所示，最轻的手性分子由稳定元素组成。