5-(4-nitrobenzylidene)-2-thioxoimidazolidin-4-one | 37428-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-(4-nitrobenzylidene)-2-thioxoimidazolidin-4-one
• 英文别名: 5-(p-nitro-benzylidene)-2-thiohydantoin；5-(4-nitrobenzylidene)-2-thiohydantoin；4-Imidazolidinone, 5-[(4-nitrophenyl)methylene]-2-thioxo-；5-[(4-nitrophenyl)methylidene]-2-sulfanylideneimidazolidin-4-one
• CAS: 37428-90-3
• 化学式: C₁₀H₇N₃O₃S
• mdl: MFCD00445733
• 分子量: 249.25
• InChiKey: BVELKCKHIGDJDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.55±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-nitrobenzylidene)-2-thioxoimidazolidin-4-one 在 sodium ethanolate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Kiec-Kononowicz, Katarzyna; Karolak-Wojciechowska, Janina; Handzlik, Jadwiga, Acta poloniae pharmaceutica, 1998, vol. 55, # 5, p. 381 - 388

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-硫代乙内酰脲 、 对硝基苯甲醛 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 5-(4-nitrobenzylidene)-2-thioxoimidazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Kiec-Kononowicz, Katarzyna; Karolak-Wojciechowska, Janina; Handzlik, Jadwiga, Acta poloniae pharmaceutica, 1998, vol. 55, # 5, p. 381 - 388

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kiec-Kononowicz, Katarzyna; Karolak-Wojciechowska, Janina; Handzlik, Jadwiga, Acta poloniae pharmaceutica, 1998, vol. 55, # 5, p. 381 - 388
  作者：Kiec-Kononowicz, Katarzyna、Karolak-Wojciechowska, Janina、Handzlik, Jadwiga

  DOI：——

  日期：——
• Chemoselective N-benzylation of 2-thiohydantoins and 2-thiobarbituric acids catalyzed by PEG-stabilized Ni nanoparticles and their anti-microbial activities
  作者：Sneha、Jitender M. Khurana、Chetan Sharma、K. R. Aneja

  DOI：10.1007/s00044-014-1008-y

  日期：2014.10

  An efficient one pot chemoselective N-benzylation of 2-thiohydantoins and 2-thiobarbituric acids catalyzed by PEG-stabilized Ni nanoparticles has been reported, wherein the NH group of thiohydantoins and thiobarbituric acids is selectively benzylated and no S-benzylation is observed. Mildness and environment friendly approach of the protocol gives it an edge over other conventional methods. These compounds were tested in vitro for their antibacterial activity against Gram-positive bacteria namely, Staphylococcus aureus and Bacillus subtilis and their inhibitory action against two strains of fungus.