1-[1-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzyl)-5-phenyl-1H-[1,2,3]triazol-4-yl]-3-(2-chloro-phenyl)-propynone | 620534-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[1-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzyl)-5-phenyl-1H-[1,2,3]triazol-4-yl]-3-(2-chloro-phenyl)-propynone
• 英文别名: 1-[1-[[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-5-phenyltriazol-4-yl]-3-(2-chlorophenyl)prop-2-yn-1-one；1-[1-[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-5-phenyltriazol-4-yl]-3-(2-chlorophenyl)prop-2-yn-1-one
• CAS: 620534-70-5
• 化学式: C₂₆H₁₄ClF₆N₃O
• 分子量: 533.86
• InChiKey: PDWXZSISZXVBTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[1-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzyl)-5-phenyl-1H-[1,2,3]triazol-4-yl]-3-(2-chloro-phenyl)-propynone 、 1,1-二甲氧基-3-硝基丙烷 、 对苯二异氰酸酯 在 三乙胺 、 水 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 28.17h， 生成 [1-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzyl)-5-phenyl-1H-[1,2,3]triazol-4-yl]-[5-(2-chloro-phenyl)-3-(2,2-dimethoxy-ethyl)-isoxazol-4-yl]-methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLE DERIVATIVES AS TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES DE TRIAZOLE EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DE LA TACHYKININE

  摘要：

  这个应用涉及到Formula (I)的化合物或其药用盐，以及其药物组合物，以及其作为NK-1亚型的催吐肽受体抑制剂的用途，以及其制备方法和中间体。其中：D是C1-C3烷二基；R1是苯基，可以选择地用来自卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、氰基、二氟甲基、三氟甲基和三氟甲氧基的一到三个取代基中的任意一个取代基取代；R4是从以下组成的基团中选择的基团：(IA)、(IB)、(IC)、(ID)、(IE)、(IF)、(IG)、(IH)

  公开号：

  WO2003091226A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzyl)-5-phenyl-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid methoxy-N-methyl amide 、 2-氯苯乙炔 在 乙基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-[1-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzyl)-5-phenyl-1H-[1,2,3]triazol-4-yl]-3-(2-chloro-phenyl)-propynone
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLE DERIVATIVES AS TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES DE TRIAZOLE EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DE LA TACHYKININE

  摘要：

  这个应用涉及到Formula (I)的化合物或其药用盐，以及其药物组合物，以及其作为NK-1亚型的催吐肽受体抑制剂的用途，以及其制备方法和中间体。其中：D是C1-C3烷二基；R1是苯基，可以选择地用来自卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、氰基、二氟甲基、三氟甲基和三氟甲氧基的一到三个取代基中的任意一个取代基取代；R4是从以下组成的基团中选择的基团：(IA)、(IB)、(IC)、(ID)、(IE)、(IF)、(IG)、(IH)

  公开号：

  WO2003091226A1

文献信息

• [EN] TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR TACHYKININE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2003091227A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  The present invention relates to selective NK-1 receptor antagonists of Formula (I); or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for the treatment of disorders associated with an excess of tachykinins.

  本发明涉及公式(I)的选择性NK-1受体拮抗剂；或其药学上可接受的盐，用于治疗与过多的速激肽相关的疾病。
• Triazole derivatives as tachykinin receptor antagonists
  申请人：Amegadzie Kudzovi Albert

  公开号：US20050239786A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  This application relates to a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions thereof, and its use as an inhibitor of the NK-1 subtype of tachykinin receptors, as well as a process for its preparation and intermediates therefor. (I) wherein: D is a C 1 -C 3 alkane-diyl; R 1 is phenyl, which is optionally substituted with one to three substitutents independently selected from the group consisting of halo, C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkoxy, cyano, difluoromethyl, trifluoromethyl, and trifluoromethoxy; R 4 is a radical selected from the group consisting of: (IA), (IB), (IC), (ID), (IE), (IF), (IG), (IH)

  本申请涉及化合物I式或其药学上可接受的盐，其药物组合物以及其作为tachykinin受体NK-1亚型的抑制剂的用途，以及其制备过程和中间体。其中：D是C1-C3烷基二亚基；R1是苯基，可选地取代为一个至三个取代基，独立地选自卤素，C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，氰基，二氟甲基，三氟甲基和三氟甲氧基的群；R4是从群 consisting of: (IA), (IB), (IC), (ID), (IE), (IF), (IG), (IH)中选择的基团。
• Tachykinin receptor antagonists
  申请人：Amegadzie Kudzovi Albert

  公开号：US20050239776A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  The present invention relates to selective NK-1 receptor antagonists of Formula (I); or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for the treatment of disorders associated with an excess of tachykinins.

  本发明涉及选择性NK-1受体拮抗剂的公式（I）或其药学上可接受的盐，用于治疗与过多的速激肽相关的疾病。
• TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1501808A1

  公开（公告）日：2005-02-02
• TRIAZOLE DERIVATIVES AS TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1501809A1

  公开（公告）日：2005-02-02