2-bromo-4-methoxy-3-methyl-N-phenylaniline | 1197358-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-bromo-4-methoxy-3-methyl-N-phenylaniline
• CAS: 1197358-98-7
• 化学式: C₁₄H₁₄BrNO
• 分子量: 292.175
• InChiKey: GPWPXXBYOKSYDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-4-methoxy-3-methyl-N-phenylaniline 在 palladium diacetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 24.0h， 以39%的产率得到1-bromo-3-methoxy-2-methyl-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of New Lipocarbazoles Isolated from the Actinomycete ­Tsukamurella pseudospumae Acta 1857¹

  摘要：

  通过三步铂介导偶联反应和改进的保护基策略合成了新的脂肪肼噻唑类化合物。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217815
• 作为产物：
  描述：

  苯基三氟甲烷磺酸酯 、 2-bromo-4-methoxy-3-methylaniline 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以66%的产率得到2-bromo-4-methoxy-3-methyl-N-phenylaniline
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of New Lipocarbazoles Isolated from the Actinomycete ­Tsukamurella pseudospumae Acta 1857¹

  摘要：

  通过三步铂介导偶联反应和改进的保护基策略合成了新的脂肪肼噻唑类化合物。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217815

文献信息

• Total Synthesis of New Lipocarbazoles Isolated from the Actinomycete ­Tsukamurella pseudospumae Acta 1857¹
  作者：Roderich Süssmuth、Anne Hänchen

  DOI：10.1055/s-0029-1217815

  日期：2009.9

  New lipocarbazoles were synthesized by a sequence of three palladium-mediated coupling reactions and an improved protecting group strategy.

  通过三步铂介导偶联反应和改进的保护基策略合成了新的脂肪肼噻唑类化合物。