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6,7-diphenyltetrazolo[1,5-b]pyridazine-8-carbohydrazide | 646996-80-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6,7-diphenyltetrazolo[1,5-b]pyridazine-8-carbohydrazide
英文别名
——
6,7-diphenyltetrazolo[1,5-b]pyridazine-8-carbohydrazide化学式
CAS
646996-80-7
化学式
C17H13N7O
mdl
——
分子量
331.337
InChiKey
LQXDZAVKUYYTTG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    111
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    哒嗪衍生物和相关化合物,第 9 部分。四唑并[1,5-b]哒嗪-8-碳酰肼合成和一些反应
    摘要:
    6,7-二苯基四唑并[1,5-b]哒嗪-8-羧酸(3)的酰肼与芳香醛反应得到8-亚芳基碳酰肼衍生物。3与甲磺酰氯、苯磺酰氯、苯基和异硫氰酸苄酯反应得到相应的N-取代衍生物。3 与乙基黄原酸钾反应得到 5-(6,7-二苯基四唑并[1,5-blpyridazin-8-yl)-1,3,4-oxadiazole-2-thione (7)。该产物在碱性介质中的烷基化在硫原子处进行,而氨甲基化和酰化在氮原子处进行。化合物(3)也与N-氨基氨基硫脲反应得到4-氨基-5-(6,7-二苯基-四唑并[1,5-b]哒嗪-8-基)-1,2,4-三唑-3-硫酮 (11)。
    DOI:
    10.3987/com-03-9749
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 6,7-diphenyltetrazolo[1,5-b]pyridazine-8-carboxylate一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以91%的产率得到6,7-diphenyltetrazolo[1,5-b]pyridazine-8-carbohydrazide
    参考文献:
    名称:
    哒嗪衍生物和相关化合物,第 9 部分。四唑并[1,5-b]哒嗪-8-碳酰肼合成和一些反应
    摘要:
    6,7-二苯基四唑并[1,5-b]哒嗪-8-羧酸(3)的酰肼与芳香醛反应得到8-亚芳基碳酰肼衍生物。3与甲磺酰氯、苯磺酰氯、苯基和异硫氰酸苄酯反应得到相应的N-取代衍生物。3 与乙基黄原酸钾反应得到 5-(6,7-二苯基四唑并[1,5-blpyridazin-8-yl)-1,3,4-oxadiazole-2-thione (7)。该产物在碱性介质中的烷基化在硫原子处进行,而氨甲基化和酰化在氮原子处进行。化合物(3)也与N-氨基氨基硫脲反应得到4-氨基-5-(6,7-二苯基-四唑并[1,5-b]哒嗪-8-基)-1,2,4-三唑-3-硫酮 (11)。
    DOI:
    10.3987/com-03-9749
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文献信息

  • Pyridazine Derivatives and Related Compounds, Part 9. Tetrazolo[1,5-b]pyridazine-8-carbohydrazide Synthesis and Some Reactions
    作者:Ali Deeb、Hosam Saad
    DOI:10.3987/com-03-9749
    日期:——
    7-diphenyltetrazolo[1,5-b]pyridazine-8-carboxylic acid (3) with aromatic aldehydes gave 8-arylidenecarbohydrazide derivatives. The reaction of 3 with methanesulfonyl chloride, benzenesulfonyl chloride, phenyl and benzyl isothiocyanates afforded the corresponding N-substituted derivatives. The reaction of 3 with potassium ethylxanthate gave 5-(6,7-diphenyltetrazolo[1,5-blpyridazin-8-yl)-1,3,4-oxadiazole-2-thione
    6,7-二苯基四唑并[1,5-b]哒嗪-8-羧酸(3)的酰肼与芳香醛反应得到8-亚芳基碳酰肼衍生物。3与甲磺酰氯、苯磺酰氯、苯基和异硫氰酸苄酯反应得到相应的N-取代衍生物。3 与乙基黄原酸钾反应得到 5-(6,7-二苯基四唑并[1,5-blpyridazin-8-yl)-1,3,4-oxadiazole-2-thione (7)。该产物在碱性介质中的烷基化在硫原子处进行,而氨甲基化和酰化在氮原子处进行。化合物(3)也与N-氨基氨基硫脲反应得到4-氨基-5-(6,7-二苯基-四唑并[1,5-b]哒嗪-8-基)-1,2,4-三唑-3-硫酮 (11)。
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