p-Methoxy-phenylimino-β,β'-dipropionsaeure-diaethylester | 56525-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: p-Methoxy-phenylimino-β,β'-dipropionsaeure-diaethylester
• 英文别名: 3,3'-(4-methoxy-phenylimino)-di-propionic acid diethyl ester；3,3'-(4-Methoxy-phenylimino)-di-propionsaeure-diaethylester；N.N-Bis-(2-aethoxycarbonyl-aethyl)-p-anisidin；diethyl 3,3'-[(4-methoxyphenyl)-imino]dipropionate；ethyl 3-(N-(3-ethoxy-3-oxopropyl)-4-methoxyanilino)propanoate
• CAS: 56525-68-9
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₅
• 分子量: 323.389
• InChiKey: XNRKQPPFBVCYRJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  433.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.113±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-Methoxy-phenylimino-β,β'-dipropionsaeure-diaethylester 在 sodium hydroxide 、 sodium ethanolate 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(4-甲氧基苯基)哌啶-4-酮
  参考文献：
  名称：

  5-（N-芳基降氮泛-3-基）-和5-（N-芳基哌啶-4-基）-2，4-二氨基嘧啶。二氢叶酸还原酶的新型抑制剂

  摘要：

  基于计算机辅助分析的二氢叶酸大肠杆菌还原酶（DHFR）与甲氨蝶呤，5-（N-芳基Nortropan-3-yl）-和5-（N-芳基哌啶4）二元复合物的三维结构-yl）-2,4-二氨基嘧啶2和4被设计为DHFR的抑制剂。设计的化合物的合成已经进行。最有效的化合物2a抑制大肠杆菌DHFR，K i = 0.49.10 -9M.可以通过分子模拟实验使合成的一系列化合物中的活性合理化，这是这项工作的基础。所呈现的系列内的几个化合物显示出抗疟疾活性在体外和体内。

  DOI：

  10.1002/hlca.19860690416
• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 、 丙烯酸乙酯 在 copper(l) chloride 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 19.0h， 以80%的产率得到p-Methoxy-phenylimino-β,β'-dipropionsaeure-diaethylester
  参考文献：
  名称：

  5-（N-芳基降氮泛-3-基）-和5-（N-芳基哌啶-4-基）-2，4-二氨基嘧啶。二氢叶酸还原酶的新型抑制剂

  摘要：

  基于计算机辅助分析的二氢叶酸大肠杆菌还原酶（DHFR）与甲氨蝶呤，5-（N-芳基Nortropan-3-yl）-和5-（N-芳基哌啶4）二元复合物的三维结构-yl）-2,4-二氨基嘧啶2和4被设计为DHFR的抑制剂。设计的化合物的合成已经进行。最有效的化合物2a抑制大肠杆菌DHFR，K i = 0.49.10 -9M.可以通过分子模拟实验使合成的一系列化合物中的活性合理化，这是这项工作的基础。所呈现的系列内的几个化合物显示出抗疟疾活性在体外和体内。

  DOI：

  10.1002/hlca.19860690416

文献信息

• Cerium(IV) ammonium nitrate (CAN) catalyzed aza-Michael addition of amines to α,β-unsaturated electrophiles
  作者：Zheng Duan、Xuejie Xuan、Ting Li、Chenfei Yang、Yangjie Wu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.05.182

  日期：2006.7

  Cerium(IV) ammonium nitrate (CAN) catalyzed facile and efficient aza-Michael addition of aromatic and aliphatic amines with α,β-unsaturated electrophiles in the absence of solvent under ultrasound irradiation.

  在超声波照射下，在无溶剂的情况下，铈（IV）硝酸铵（CAN）催化了α，β-不饱和亲电体与芳香族和脂肪族胺的便捷高效氮杂-迈克尔加成反应。
• 2,4-diamino-[4-piperidinyl]pyrimidines useful as antibacterial agents,
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04590270A1

  公开（公告）日：1986-05-20

  The pyrimidine derivatives of formula I ##STR1## wherein R.sup.1 is naphthyl, substituted naphthyl or substituted phenyl; R.sup.2 is hydrogen or lower alkoxy; and A is an optionally present ethylene or 1,3-propylene, and wherein the diaminopyridine group has the exo-configuration when A is present, are described. These compounds are useful as antibacterial agents, antimalarial agents and antitumor agents, and can be used in combination with sulfonamides in the control of bacterial infections.

  公式I的嘧啶衍生物如下：其中R.sup.1是萘基、取代萘基或取代苯基；R.sup.2是氢或低碳氧基；A是可选择存在的乙烯基或1,3-丙二烯基，当A存在时，二氨基吡啶基团呈外向构型。这些化合物可用作抗菌剂、抗疟疾剂和抗肿瘤剂，并可与磺胺类药物结合使用以控制细菌感染。
• Pyrimidine derivatives for treating malaria
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04774249A1

  公开（公告）日：1988-09-27

  The pyrimidine derivatives of formula I ##STR1## wherein R.sup.1 is naphthyl, substituted naphthyl or substituted phenyl; R.sup.2 is hydrogen or lower alkoxy; and A is an optionally present ethylene or 1,3-propylene, and wherein the diaminopyridine group has the exo-configuration when A is present, are described. These compounds are useful as antibacterial agents, antimalarial agents and antitumor agents, and can be used in combination with sulfonamides in the control of bacterial infections.

  本发明揭示了式I的嘧啶衍生物，其中R.sup.1是萘基，取代萘基或取代苯基; R.sup.2是氢或低级烷氧基; A是可选的乙烯或1,3-丙二烯，并且当A存在时，二氨基吡啶基团具有外向构型。这些化合物可用作抗菌剂，抗疟疾剂和抗肿瘤剂，并可与磺胺类药物联合使用以控制细菌感染。
• Experiments on the Synthesis of 4-Hydroxy- and 4-Chloroquinolines from β-Anilinopropionic Acids¹
  作者：Robert C. Elderfield、Walter J. Gensler、Thomas H. Bembry、Chester B. Kremer、Frederick Brody、Howard A. Hageman、James D. Head

  DOI：10.1021/ja01211a037

  日期：1946.7
• Preparation of aminotriazole-thione derivatives from n-aryl-n-carboxyethyl-β-alanines
  作者：I. Tumosienė、Z. J. Beresnevičius

  DOI：10.1007/s10593-010-0416-2

  日期：2009.10

  Depending on the substituents in the aryl moiety, the fusion of N-aryl-N-ethoxycarbonyl-beta-alanines with thiocarbohydrazide gives di-or monotriazole derivatives, namely, 4-amino-(2-[2-(4-amino-5-thioxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-3-yl)ethyl]anilino}ethyl)-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazole-5-thiones, 1-[2-(4-amino-5-thioxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-3-yl)ethyl]-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-ones, 4-amino-3-[2-(4-methylanilino))ethyl]-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazole-5-thione and 4-amino-3-[2-(4-ethoxyanilino)ethyl]-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazole-5-thione. A ditriazolethione derivative was also obtained from the diethyl ester of N-ethoxycarbonyl-N-(4-ethoxyphenyl)-beta-alanine.