3.3-二甲基-2-酮丁酸钠 | 43165-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 中文名称: 3.3-二甲基-2-酮丁酸钠
• 英文名称: sodium 3,3-dimethyl-2-oxobutyrate
• 英文别名: sodium;3,3-dimethyl-2-oxobutanoate
• CAS: 43165-46-4
• 化学式: C₆H₉O₃*Na
• 分子量: 152.125
• InChiKey: NTRJJLQIKWDNTO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.64
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3.3-二甲基-2-酮丁酸钠 在 镍 ammonium hydroxide 、 氢气 作用下， 生成 DL-叔亮氨酸
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of 3,3-Dimethyl-2-hydroxybutyric Acid and Tertiary Leucine and Their Optical Resolutions

  摘要：

  DOI：

  10.1246/bcsj.41.2178
• 作为产物：
  描述：

  sodium 3,3-dimethyl-2-hydroxybutyrate 在 sodium chlorite 、 5% active carbon-supported ruthenium 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以99.25%的产率得到3.3-二甲基-2-酮丁酸钠
  参考文献：
  名称：

  3,3-二甲基-2-氧代丁酸及其钠盐的制备方法

  摘要：

  本申请涉及3,3‑二甲基‑2‑氧代丁酸及其盐的制备方法，该方法使用亚氯酸钠作为氧化剂、在催化剂存在下通过如下反应制备3,3‑二甲基‑2‑氧代丁酸钠，可以进一步将该钠盐酸化得到游离酸。

  公开号：

  CN112592265B

文献信息

• A novel synthesis of tert-leucine via a Leuckart type reaction
  作者：Brian M. Adger、Ulrich C. Dyer、Ian C. Lennon、Peter D. Tiffin、Simon E. Ward

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00269-4

  日期：1997.3

  An efficient synthesis of racemic tert-leucine from trimethylpyruvic acid using a Leuckart type reaction is described. A facile resolution of an intermediate with α-methylbenzylamine allows entry into either (R)-or (S)-tert-leucine.

  描述了使用Leuckart型反应从三甲基丙酮酸有效合成外消旋叔亮氨酸。用α-甲基苄胺轻松拆分中间体可以进入（R）-或（S）-叔亮氨酸。
• Method of producing racemic amino alcohols
  申请人：Degussa Aktiengesellschaft

  公开号：US05672753A1

  公开（公告）日：1997-09-30

  .alpha.-oximino carboxylic acids or their esters are reduced with an alkali boron hydride and hydrogen chloride or sulfuric acid to yield racemic amino alcohols (e.g. (RS)-tert-leucinol).

  .alpha.-oximino羧酸或其酯与碱性硼氢化物、氢氯酸或硫酸还原，生成外消旋氨基醇（例如(RS)-tert-leucinol）。
• Catalytic oxidation of 3,3-dimethyl-2-hydroxybutyric acid to 2-oxo acid
  申请人：Mobay Chemical Corporation

  公开号：US04614822A1

  公开（公告）日：1986-09-30

  Sodium 3,3-dimethyl-2-hydroxybutyrate and ruthenium dioxide hydrate are added to water, the pH rendered alkaline, and sodium hypochlorite is slowly added to produce sodium 3,3-dimethyl-2-oxobutyrate in high yield and purity. The solid catalyst is filtered off and may be re-used while the filtrate can be directly used in further synthesis.

  将3,3-二甲基-2-羟基丁酸钠和二氧化钌水合物加入水中，调节pH值为碱性，缓慢加入次氯酸钠，以高收率和纯度产生3,3-二甲基-2-氧代丁酸钠。将固体催化剂过滤掉，可以再次使用，而过滤液可直接用于进一步合成。
• Method of producing optically active tert-leucinol and its use
  申请人：Degussa Aktiengesellschaft

  公开号：US05723667A1

  公开（公告）日：1998-03-03

  A method of producing optically active tert-leucinol (formula I) of high enantiomeric purity ##STR1## by converting racemic (RS)-tert-leucinol into a diastereomeric salt pair by reaction with an optically active acid, removing the salt pair from solution by fractionated crystallization and separating therefrom the optically active acid to release the optically active tert-leucinol from the salt. The optically active acid used is an N-acylated tert-leucine of general formula VIII: ##STR2## in which R can be hydrogen or an alkyl-, arylalkyl- or aryl group with up to 20 C atoms and * signifies a chirality center.

  一种生产高对映纯度光学活性tert-亮氨醇（化学式I）的方法，通过将外消旋（RS）-tert-亮氨醇与光学活性酸反应，将其转化为对映异构的盐对，通过分馏结晶从溶液中去除盐对，并将光学活性酸与之分离，以释放盐中的光学活性tert-亮氨醇。所使用的光学活性酸为一般式VIII的N-酰化tert-亮氨酸：其中R可以是氢或具有多达20个C原子的烷基，芳基烷基或芳基，*表示手性中心。
• Piperidine derivative and use thereof
  申请人：Ikeura Yoshinori

  公开号：US20070149570A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  The present invention relates to a compound represented by the formula: wherein Ar is a phenyl group optionally having substituent(s), R 1 is a hydrogen atom, a hydrocarbon group optionally having substituent(s), an acyl group or a heterocyclic group optionally having substituent(s), R 2 is a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group optionally having substituent(s) or a C 3-6 cycloalkyl group optionally having substituent(s), Z is a methylene group optionally having a C 1-6 alkyl group, ring A is a piperidine ring optionally further having substituent(s), ring B and ring C are benzene rings optionally further having substituent(s), and R 2 optionally form a ring together with the adjacent substituent on the ring B, except the compounds represented by the formula: or a salt thereof. The compound of the present invention has a superior tachykinin receptor antagonistic action, particularly a substance P receptor antagonistic action, and is useful as a pharmaceutical agent, for example, tachykinin receptor antagonist, an agent for the prophylaxis or treatment of lower urinary tract symptoms, gastrointestinal diseases or central nerve diseases.

  本发明涉及一种化合物，其表示为以下式子： 其中Ar是苯基，可选地具有取代基；R1是氢原子，烃基，可选地具有取代基，酰基或杂环基，R2是氢原子，C1-6烷基，可选地具有取代基或C3-6环烷基，可选地具有取代基，Z是亚甲基，可选地具有C1-6烷基，环A是哌啶环，可选地具有进一步的取代基，环B和环C是苯环，可选地具有进一步的取代基，R2可选地与环B上相邻的取代基一起形成环，但不包括以下式子所表示的化合物或其盐： 本发明的化合物具有优良的速激肽受体拮抗作用，特别是物质P受体拮抗作用，并且可用作药物，例如速激肽受体拮抗剂，预防或治疗下尿路症状，胃肠疾病或中枢神经疾病的药剂。