ethyl 2-(1-benzyl-4,5-dihydroimidazol-2-yl)-5-oxohexanoate | 126811-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 2-(1-benzyl-4,5-dihydroimidazol-2-yl)-5-oxohexanoate
• CAS: 126811-94-7
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂O₃
• 分子量: 316.4
• InChiKey: IPWBNJQCHDJMPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  488.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(1-benzyl-4,5-dihydroimidazol-2-yl)-5-oxohexanoate 在 硫酸 作用下， 反应 16.0h， 以83%的产率得到5-氧代己酸
  参考文献：
  名称：

  Conjugate addition of imidazolines: a protocol for 1,4-addition to enones and other acceptors

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93787-6
• 作为产物：
  描述：

  丁烯酮 、 1-benzyl-2-(ethoxycarbonylmethylene)-2,3,4,5-tetrahydroimidazole 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以96%的产率得到ethyl 2-(1-benzyl-4,5-dihydroimidazol-2-yl)-5-oxohexanoate
  参考文献：
  名称：

  Conjugate addition of imidazolines: a protocol for 1,4-addition to enones and other acceptors

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93787-6

文献信息

• Nucleophilic attack on 2-(4-oxoalkyl)-2-imidazolines: a novel route to tetrahydropyridines and piperidines
  作者：Raymond C.F. Jones、Simon C. Hirst

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)93788-8

  日期：1989.1

  2-(1-Ethoxycarbonyl-4-oxoalkyl)-2-imidazolines add organometallic carbon nucleophiles to produce new lactones, whereas hydrogenation affords 1,4,5,6-tetrahydropyridines and piperidines via a novel reductive cyclisation-cleavage pathway.

  2-（1-乙氧基羰基-4-氧代烷基）-2-咪唑啉添加有机金属碳亲核试剂以产生新的内酯，而氢化通过新颖的还原环化-裂解途径提供1,4,5,6-四氢吡啶和哌啶。
• JONES, RAYMOND C. F.;HIRST, SIMON C., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N9, C. 5361-5364
  作者：JONES, RAYMOND C. F.、HIRST, SIMON C.

  DOI：——

  日期：——