1-benzyl-2-(ethoxycarbonylmethylene)-2,3,4,5-tetrahydroimidazole | 95271-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-2-(ethoxycarbonylmethylene)-2,3,4,5-tetrahydroimidazole
• 英文别名: [1-Benzyl-imidazolidin-(2E)-ylidene]-acetic acid ethyl ester；1-benzyl-2-ethoxycarbonylmethyleneimidazolidine
• CAS: 95271-74-2；120671-12-7
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₂
• 分子量: 246.309
• InChiKey: ZFNCNMPHVXDNGD-RAXLEYEMSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.185±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  41.57
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-2-(ethoxycarbonylmethylene)-2,3,4,5-tetrahydroimidazole 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-(1-Benzyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-pentan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Conjugate addition of imidazolines: a protocol for 1,4-addition to enones and other acceptors

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93787-6

文献信息

• Nucleophilic attack on 2-(4-oxoalkyl)-2-imidazolines: a novel route to tetrahydropyridines and piperidines
  作者：Raymond C.F. Jones、Simon C. Hirst

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)93788-8

  日期：1989.1

  2-(1-Ethoxycarbonyl-4-oxoalkyl)-2-imidazolines add organometallic carbon nucleophiles to produce new lactones, whereas hydrogenation affords 1,4,5,6-tetrahydropyridines and piperidines via a novel reductive cyclisation-cleavage pathway.

  2-（1-乙氧基羰基-4-氧代烷基）-2-咪唑啉添加有机金属碳亲核试剂以产生新的内酯，而氢化通过新颖的还原环化-裂解途径提供1,4,5,6-四氢吡啶和哌啶。