ytterbium(III) bis(trifluoromethylsulfonyl)imide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: ytterbium(III) bis(trifluoromethylsulfonyl)imide
• 英文别名: Yb(bis(trifluoromethanesulfonyl)imide)3；Yb(HNTf2)3；ytterbium[bis(trifluoromethanesulfonyl)amide]3；[Yb(bis(trifluoromethanesulfonyl)amide)3]；Yb[bistriflylamide]3
• 化学式: 3C₂F₆NO₄S₂*Yb
• 分子量: 1013.49
• InChiKey: VWHGZMMNWOZFNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.06
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  82.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ytterbium(III) bis(trifluoromethylsulfonyl)imide 、 水 在 heptanoic acid 、 n-C₂₂H₄₂ 作用下， 以 xylene 为溶剂， 以64%的产率得到[Yb(bis(trifluoromethanesulfonyl)amide)3(H2O)5]
  参考文献：
  名称：

  Crystal structures of [M(NTf2)3(H2O)n] (M=Eu and Yb) and a template effect of linear molecules on the 3D hydrogen bonding network structure of [Eu(NTf2)3(H2O)3]

  摘要：

  Lewis acid catalysts [Eu(NTf2)(3)] and [Yb(NTf2)(3)] can be easily crystallized from a p-xylene solution in the presence of carboxylic acids and a small amount of water to give a trihydrate and a pentahydrate, respectively. In the crystallization of [Eu(NTf2)(3)(H2O)(3)], linear molecules such as n-alkanes and n-alkanoic acids act as templates to form crystals belonging to the trigonal space group P (3) over bar with a hexagonal cylindrical structure, which is constructed by 3D hydrogen bonding network. On the other hand, [Eu(NTf2)(3)(H2O)(3)] crystallized in the cubic space group P2(1)3 in the presence of a bulkier carboxylic acid, cyclohexanecarboxylic acid. In both [Eu(NTf2)(3)(H2O)(3)] crystals, NTf2- ligands act as bidentate ligands coordinating to the Eu atom through two oxygen atoms. [Yb(NTf2)(3)] crystallized as a pentahydrate in the monoclinic space group P2(1)/n, in which NTf2- ligands coordinated to the Yb atom with only one oxygen atom. (c) 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ica.2006.09.011
• 作为产物：
  描述：

  ytterbium(III) oxide 、 双三氟甲烷磺酰亚胺 以 水 为溶剂， 生成 ytterbium(III) bis(trifluoromethylsulfonyl)imide
  参考文献：
  名称：

  聚（甲基丙烯酸正烷基酯）的链柔性和玻璃化转变温度：反应性和链动力学的意义

  摘要：

  对于聚（甲基丙烯酸烷基酯）和聚（丙烯酸烷基酯），链微结构和玻璃化转变温度（T g）之间的关系复杂。尽管进行了深入研究，但这些聚合物的结构与其性质（包括溶液特性和T g）之间的关系仍然存在争议。溶液性质，链构象，包括弗洛里特性比（C∞），持久性长度（l p）和链直径以及T g报道了具有烷基侧链长度（n）为1-10个碳的长度的，具有均匀和良好表征的策略的一系列聚（丙烯酸正烷基酯）和聚（甲基丙烯酸正烷基酯）系列。两种聚合物的链柔性都随着n的增加而降低，这反映了随着侧链变长，绕主链键旋转的障碍也增加了。相反，两种聚合物的T g s随着n的增加而显着降低，这反映了长烷基取代基的更大的侧链迁移率。对于较短的烷基链长度，T g聚（丙烯酸正烷基酯）的s比对应的聚（甲基丙烯酸正烷基酯）的s低得多，这种差异过去归因于由于存在聚甲基丙烯酸酯而推测的链柔性降低。 α-甲基取代基。但是，与这种预期相反，这两个系列的聚合物的C∞和l

  DOI：

  10.1016/j.polymer.2020.123207
• 作为试剂：
  描述：

  异丁基苯 、 乙酸酐 在 ytterbium(III) bis(trifluoromethylsulfonyl)imide 、 lithium perchlorate 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以83%的产率得到4-异丁基苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  Nie, Jin; Gong, Yanwei; Zhang, Zhengbo, Journal of Chemical Research - Part S, 2003, # 11, p. 708 - 709

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electrochemical Behavior of Samarium, Europium, and Ytterbium in Hydrophobic Room-Temperature Molten Salt Systems
  作者：Masaki Yamagata、Yasushi Katayama、Takashi Miura

  DOI：10.1149/1.2136088

  日期：——

  The electrochemical behavior of samarium (Sm), europium (Eu), and ytterbium (Yb) was investigated in the hydrophobic room-temperature molten salts based on bis(trifluoromethylsulfonyl)imide (TFSI - ) combined with either 1-ethyl-3-methylimidazolium (EMI + ) or 1-n-butyl-l-methylpyrrolidinium (BMP + ). The redox reactions of Sm(III)/Sm(II), Eu(III)/Eu(II), and Yb(III)/Yb(II) were observed at -1.6, -0

  钐 (Sm)、铕 (Eu) 和镱 (Yb) 在基于双（三氟甲基磺酰基）酰亚胺 (TFSI - ) 和 1-乙基-3-甲基咪唑鎓的疏水性室温熔融盐中的电化学行为研究(EMI + ) 或 1-n-丁基-1-甲基吡咯烷鎓 (BMP + )。Sm(III)/Sm(II)、Eu(III)/Eu(II)和Yb(III)/Yb(II)的氧化还原反应在-1.6、-0.3和-1.0 V vs Ag/分别为 Ag(I)。在所有情况下，通过循环伏安法发现电极反应是准或不可逆的。通过计时电流法和计时电位法估计这些镧系元素的扩散系数为~10 - 8 cm 2 s - 1，表明它们的迁移率相当低，可能是由于复杂的形成或与TFSI - 的强库仑相互作用。
• Structural and Electrochemical Properties of Yb ^III in Various Ionic Liquids
  作者：Arash Babai、Slawomir Pitula、Anja‐Verena Mudring

  DOI：10.1002/ejic.201000323

  日期：2010.11

  coordinating OTf- anion completely replaces the less Lewis basic Tf 2 N- anion in the first coordination sphere of the lanthanide ion. As expected, such a ligand exchange could not be observed for Yb(OTf) 3 in [C 4 mpyr][Tf 2 N]. The ion exchange in the lanthanide coordination sphere can be efficiently monitored by means of cyclic voltammetry (CV). CV measurements also indicate that Yb 3+ adopts a mixed OTf -

  镱 (III) 的溶剂化和配体交换反应作为晚期三价 f 元素的模型已在三氟甲磺酸盐和双氟芳基酰胺离子液体 (IL) 中进行了研究，目的是有助于更广泛地了解 f 元素有机金属催化，以及作为分离和核燃料后处理，在 ILs。使用化合物[C 4 mpyr] 3 -[Yb(OTf) 6 ]和[C 4 mpyr][Yb(Tf 2 N)4] [C 4 mpyr = N-甲基-N-丙基吡咯烷鎓；OTf = 三氟甲磺酸盐、三氟甲磺酸盐；Tf 2 N = 双氟芳基酰胺，双（三氟甲磺酰基）酰胺] 我们能够在结构上明确表征 IL [C 4 mpyr][OTf] 和 [C 4 mpyr][Tf 2 N] 中 Yb 3+ 的局部环境。[C 4 mpyr] 3 [Yb(OTf) 6 ]-[C 4 mpyr][Tf 2 N] 从 Yb(Tf 2 N) 3 在 [C 4 mpyr]-[OTf] 中的溶液的形成表明，较强配位的
• Crystal structures of [M(NTf2)3(H2O)n] (M=Eu and Yb) and a template effect of linear molecules on the 3D hydrogen bonding network structure of [Eu(NTf2)3(H2O)3]
  作者：Masato Kawamura、Shigeru Shimada

  DOI：10.1016/j.ica.2006.09.011

  日期：2007.4

  Lewis acid catalysts [Eu(NTf2)(3)] and [Yb(NTf2)(3)] can be easily crystallized from a p-xylene solution in the presence of carboxylic acids and a small amount of water to give a trihydrate and a pentahydrate, respectively. In the crystallization of [Eu(NTf2)(3)(H2O)(3)], linear molecules such as n-alkanes and n-alkanoic acids act as templates to form crystals belonging to the trigonal space group P (3) over bar with a hexagonal cylindrical structure, which is constructed by 3D hydrogen bonding network. On the other hand, [Eu(NTf2)(3)(H2O)(3)] crystallized in the cubic space group P2(1)3 in the presence of a bulkier carboxylic acid, cyclohexanecarboxylic acid. In both [Eu(NTf2)(3)(H2O)(3)] crystals, NTf2- ligands act as bidentate ligands coordinating to the Eu atom through two oxygen atoms. [Yb(NTf2)(3)] crystallized as a pentahydrate in the monoclinic space group P2(1)/n, in which NTf2- ligands coordinated to the Yb atom with only one oxygen atom. (c) 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Chain flexibility and glass transition temperatures of poly(n-alkyl (meth)acrylate)s: Implications of tacticity and chain dynamics
  作者：Tianyu Li、Hui Li、Huiqun Wang、Wei Lu、Masashi Osa、Yangyang Wang、Jimmy Mays、Kunlun Hong

  DOI：10.1016/j.polymer.2020.123207

  日期：2021.1

  methacrylate)s having alkyl side chain lengths (n) ranging from 1-10 carbons in length, with uniform and well-characterized tacticities. Chain flexibilities of both series of polymers decrease as n increases, reflecting increased hindrances to rotation about backbone bonds as side chains become longer. Conversely, the Tgs for both series of polymers decrease substantially as n increases, reflecting

  对于聚（甲基丙烯酸烷基酯）和聚（丙烯酸烷基酯），链微结构和玻璃化转变温度（T g）之间的关系复杂。尽管进行了深入研究，但这些聚合物的结构与其性质（包括溶液特性和T g）之间的关系仍然存在争议。溶液性质，链构象，包括弗洛里特性比（C∞），持久性长度（l p）和链直径以及T g报道了具有烷基侧链长度（n）为1-10个碳的长度的，具有均匀和良好表征的策略的一系列聚（丙烯酸正烷基酯）和聚（甲基丙烯酸正烷基酯）系列。两种聚合物的链柔性都随着n的增加而降低，这反映了随着侧链变长，绕主链键旋转的障碍也增加了。相反，两种聚合物的T g s随着n的增加而显着降低，这反映了长烷基取代基的更大的侧链迁移率。对于较短的烷基链长度，T g聚（丙烯酸正烷基酯）的s比对应的聚（甲基丙烯酸正烷基酯）的s低得多，这种差异过去归因于由于存在聚甲基丙烯酸酯而推测的链柔性降低。 α-甲基取代基。但是，与这种预期相反，这两个系列的聚合物的C∞和l