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2,2,2-trichloroethyl methanesulphonate | 57392-58-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2,2-trichloroethyl methanesulphonate
英文别名
2,2,2-trichloroethyl methanesulfonate;2,2,2-trichloroethylmethanesulphonate;Ethanol, 2,2,2-trichloro-, methanesulfonate
2,2,2-trichloroethyl methanesulphonate化学式
CAS
57392-58-2
化学式
C3H5Cl3O3S
mdl
——
分子量
227.496
InChiKey
WSOBLQNNNMEZAF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    291.9±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.628±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 保留指数:
    1280

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    51.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:f104e5bcf731ae0920a9def86807020e
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二苯甲酮2,2,2-trichloroethyl methanesulphonate叔丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以52%的产率得到1,1-二苯乙烯
    参考文献:
    名称:
    取代基对磺酸酯基烯烃的影响
    摘要:
    衍生自酸性醇烯酸酯羰基化合物的磺酸酯的阴离子。烯烃酯的收率和立体化学对磺酸酯烷氧基取代基的依赖性与亲脂性烷氧基通过10-S-5中间体3促进烯化的机理一致。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)94408-3
  • 作为产物:
    描述:
    2,2,2-三氯乙醇甲基磺酰氯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以73%的产率得到2,2,2-trichloroethyl methanesulphonate
    参考文献:
    名称:
    N-烷基-顺式-十氢异喹啉中环反转引起的构象平衡
    摘要:
    已直接从13 C和/或19 F中评估了N-烷基-顺式-十氢异喹啉(烷基= Me,Et,Pr i,CH 2 CF 3或CH 2 CCl 3)中由于环反转引起的构象平衡位置。在173和253 K之间的温度下记录的nmr光谱。测得的平衡常数与N取代基的感应作用有关,该感应作用产生增加(Me,Et,Pr i)或减少(CH 2 CF 3,CH 2 CCl 3))的大小gauche丙胺型排斥反应。将经历交换的两个双椅构象的碳原子的13 C化学位移列表化。
    DOI:
    10.1039/p29840000583
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文献信息

  • Method for sulphonylating a hydroxylated organic compound
    申请人:——
    公开号:US20040024257A1
    公开(公告)日:2004-02-05
    The invention concerns a method for sulphonylating a hydroxylated organic compound. The invention concerns in particular aliphatic hydroxylated compounds and more particularly those which comprise on their aliphatic chain, an electroattractive group. The method for sulphonylating a hydroxylated organic compound is characterised in that it consists in reacting said compound, with a sulphonylating agent, in the presence of a sufficient amount of a Lewis acid.
    这项发明涉及一种对羟基有机化合物进行磺酰化的方法。该发明特别涉及脂肪族羟基化合物,尤其是那些在其脂肪链上包含电子亲合基团的化合物。对羟基有机化合物进行磺酰化的方法的特点在于,它包括将所述化合物与磺酰化剂在Lewis酸的存在下反应,反应中需要足够量的Lewis酸。
  • JP2004/510760
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • BAILEY, J. M.;BOOTH, H.;AL-SHIRAYDA, H. A. R. Y., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 3, 583-587
    作者:BAILEY, J. M.、BOOTH, H.、AL-SHIRAYDA, H. A. R. Y.
    DOI:——
    日期:——
  • USE OF PHOSPHONIC ACID ESTERS FOR THE TREATMENT OF FUNCTIONAL DISORDERS OF THE BRAIN AND DEPRESSION
    申请人:Troponwerke GmbH & Co. KG
    公开号:EP0896540A1
    公开(公告)日:1999-02-17
  • 脳の機能障害および鬱病の治療のためのホスホン酸エステルの使用
    申请人:——
    公开号:JP2000510455A
    公开(公告)日:2000-08-15
    \n (57)【要約】\n本発明は、脳の機能障害および鬱病を治療および予防するためのホスホスン酸エステルの使用に関する。\n
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