{Co(ethylenediamine)2(OH)2}(1+) | 21772-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: {Co(ethylenediamine)2(OH)2}(1+)
• 英文别名: [Co(ethylenediamine-N,N')_2(OH)2](1+)；trans-Co(en)2(OH)2(1+)；cis-[Co(ethylenediamine)2(OH)2](1+)；cis-Co(en)2(OH)2(1+)
• CAS: 21772-94-1
• 化学式: C₄H₁₈CoN₄O₂
• 分子量: 213.206
• InChiKey: ONRTYKMHDOTQJC-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {Co(ethylenediamine)2(OH)2}(1+) 在 二氧化硫 、 sodium perchlorate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 cis-hydroxo(sulfito-O)bis(ethylenediamine)cobalt(III)
  参考文献：
  名称：

  El-Awady, Abbas A.; Harris, Gordon M., Inorganic Chemistry, 1986, vol. 25, # 9, p. 1323 - 1329

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [cis-Co(ethylenediamine)2OH2(glyO)](2+) 在 NaOH 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 {Co(ethylenediamine)2(OH)2}(1+)
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular lactonization at a metal center. The rapid reactions of coordinated water and hydroxy(1-) ion with an adjacent carboxylic acid residue

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00398a017

文献信息

• Enhanced base hydrolysis of coordinated phosphate esters: the reactivity of an unusual cobalt(III) amine dimer
  作者：David R. Jones、Leonard F. Lindoy、Alan M. Sargeson

  DOI：10.1021/ja00337a026

  日期：1984.12

  Etude de l'hydrolyse du cation bis(μ-nitro-4 phenylphosphato) bis[bis(ethanediamine-1,2)-Co(III)] 2+ a pH 10. Mecanisme reaction

  Etude de l'hydrolyse du cation bis(μ-nitro-4 phenylphosphato) bis[bis(ethanediamine-1,2)-Co(III)] 2+ a pH 10. Mecanisme 反应
• Base-catalyzed isomerization reactions of Nitro- and nitritobis(ethylene-diamine)cobalt(III) complexes in aqueous solution
  作者：W Rindermann、R Van Eldik

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)88933-1

  日期：1983.1

  The linkage isomerization reactions of cis- and trans-Co(en)2(ONO)+2 were studied as a function of [OH−], temperature and pressure. The volume of activation for the base-catalyzed isomerization processes were +19.7 ± 1.1 and +13.6 ± 1.2 cm3 mol−1 at 25 °C for the cis and trans species respectively. The results are interpreted in terms of a conjugate-base mechanism, in line with earlier reported suggestions

  研究了顺式和反式Co（en）2（ONO）+2的键合异构化反应与[OH-]，温度和压力的关系。在25°C下，顺式和反式物质在碱催化的异构化过程中的活化体积分别为+19.7±1.1和+13.6±1.2 cm3 mol-1。结果是根据共轭基础机制来解释的，与先前报道的建议相符。在中性溶液中，相应的硝基络合物显示出缓慢的顺式至反式异构化（在86°C下t12〜20小时）。由于竞争性碱水解过程，找不到Co（en）2（NO2）+2碱催化的顺反异构化的证据。
• Properties and reactivity of metallocarboxylates. Characterization of aquobis(ethylenediamine)(hydroxycarbonyl)cobalt(III) [(H2O)(en)2Co(C(O)OH)]2+ and its ethyl ester, trans-[Co(en)2(CF3CO2)(C(O)OC2H5)]PF6
  作者：Nestor E. Katz、David J. Szalda、Mei H. Chou、Carol Creutz、Norman Sutin

  DOI：10.1021/ja00199a018

  日期：1989.8

  The title metallocarboxylate, has been investigated, and its ethyl ester, prepared. Crystals of the ester (ethoxycarbonyl) [Co(NH 2 CH 2 CH 2 NH 2 ) 2 (O 2 CCF 3 )(C-(O)OC 2 H 5 )]PF 6 are monoclinic

  已经研究了标题金属羧酸盐，并制备了其乙酯。酯（乙氧羰基）[Co(NH 2 CH 2 CH 2 NH 2 ) 2 (O 2 CCF 3 )(C-(O)OC 2 H 5 )]PF 6 的晶体是单斜晶系
• Bis-hypodentate coordination in a classical Werner-type complex: Synthesis and structure of [Co(en-N,N′)2(enH-N)2]Br5·H2O
  作者：David B. Cordes、Ryan R. Tarak、Shay M. McDonald、Scott A. Cameron、Charles R. Clark、Allan G. Blackman

  DOI：10.1016/j.poly.2012.06.037

  日期：2013.3

  UV–Vis), X-ray crystal structure and pKa values of the bis-hypodentate complex cis-[Co(en-N,N′)2(enH-N)2]Br5·H2O are reported. Reaction of cis-[Co(en-N,N′)2Cl2]+ in neat ethylenediamine for 1 min followed by acid quenching and cation exchange chromatography gives cis-[Co(en-N,N′)2(enH-N)2]Br5·H2O on crystallisation of the product from water containing added LiBr. X-ray structural characterisation of the

  摘要双双齿顺式[Co（en-N，N'）2（enH-N）的合成，表征（元素分析，1H和13C NMR，UV-Vis），X射线晶体结构和pKa值）2] Br5·H2O的报道。顺式-[Co（en-N，N'）2Cl2] +在纯乙二胺中反应1分钟，然后酸猝灭和阳离子交换色谱法得到顺式-[Co（en-N，N'）2Cl2]（enH-N） 2] Br5· 从含有添加的LiBr的水中结晶出的产物。作为二水合物的复合物的X射线结构特征证实了在末端N原子上质子化的两个双齿乙二胺配体的存在以及它们的顺式处置。该配合物显示pKa值为7.36±0.06和7.96±0.06（I = 1.0 M，NaClO4），并经过碱水解以在[[ OH-]范围为0.10–0.50M。
• Photochemical Generation of μ-Amido-μ-peroxo-bis[bis(ethylenediamine)cobalt(III)] Complex from the Corresponding μ-Hyperoxo Complex in Neutral Aqueous Solution
  作者：Nobuyoshi Shinohara、Emiko Kose、Wataru Ohkubo

  DOI：10.1246/bcsj.61.3338

  日期：1988.9

  μ-peroxo complex, together with mononuclear cobalt(III) complexes upon irradiation with near-ultraviolet light in a neutral aqueous solution. The result is different from that obtained in an acidic aqueous solution, in which the products are [Co(NH3)(en)2(H2O)]3+ and Coaq2+. The photochemical reaction mechanisms are discussed.

  发现 μ-酰胺基-μ-过氧复合物 [(en)2Co(NH2,O2−)Co(en)2]4+ 与单核钴 (III) 复合物一起生成相应的 μ-过氧复合物在中性水溶液中用近紫外光照射。结果不同于在酸性水溶液中获得的结果，其中产物为[Co(NH3)(en)2(H2O)]3+和Coaq2+。讨论了光化学反应机制。