6,6'-(1,2-phenylenebis(oxy))bis(hexan-1-ol) | 142947-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6,6'-(1,2-phenylenebis(oxy))bis(hexan-1-ol)
• 英文别名: 6,6'-[1,2-Phenylenebis(oxy)]di(hexan-1-ol)；6-[2-(6-hydroxyhexoxy)phenoxy]hexan-1-ol
• CAS: 142947-22-6
• 化学式: C₁₈H₃₀O₄
• 分子量: 310.434
• InChiKey: QIFRKIWJTZHWHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  467.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.043±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6'-(1,2-phenylenebis(oxy))bis(hexan-1-ol) 在 咪唑 、 manganese triacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 12,25-Dimethyl-14,14,23,23-tetraphenyl-2,9,13,24,28,35-hexaoxatetracyclo[34.4.0.011,15.022,26]tetraconta-1(40),11,25,36,38-pentaene-10,27-dione
  参考文献：
  名称：

  使用锰（iii）介导的氧化自由基环化一锅合成环烷型大环化合物†

  摘要：

  环烷类型的大环化合物，具有21个至56个成员且具有两个稠合 二氢呋喃 环是由 锰（III）含芳烃的双（3-氧代丁酸酯）介导的末端二烯氧化反应。描述了反应细节，表征和反应途径。

  DOI：

  10.1039/c0ob00683a
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-1-己醇 、 邻苯二酚 在 potassium carbonate 、 lithium bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 6,6'-(1,2-phenylenebis(oxy))bis(hexan-1-ol)
  参考文献：
  名称：

  使用锰（iii）介导的氧化自由基环化一锅合成环烷型大环化合物†

  摘要：

  环烷类型的大环化合物，具有21个至56个成员且具有两个稠合 二氢呋喃 环是由 锰（III）含芳烃的双（3-氧代丁酸酯）介导的末端二烯氧化反应。描述了反应细节，表征和反应途径。

  DOI：

  10.1039/c0ob00683a

文献信息

• One-pot synthesis of cyclophane-type macrocycles using manganese(iii)-mediated oxidative radical cyclization
  作者：Yosuke Ito、Yuichi Tomiyasu、Takahiro Kawanabe、Keisuke Uemura、Yuu Ushimizu、Hiroshi Nishino

  DOI：10.1039/c0ob00683a

  日期：——

  Cyclophane-type macrocyclic compounds from 21 to 56 members having two fused dihydrofuran rings were synthesized by the manganese(III)-mediated oxidation of terminal dienes with bis(3-oxobutanoate)s containing aromatics. The reaction detail, characterization and reaction pathways are described.

  环烷类型的大环化合物，具有21个至56个成员且具有两个稠合 二氢呋喃 环是由 锰（III）含芳烃的双（3-氧代丁酸酯）介导的末端二烯氧化反应。描述了反应细节，表征和反应途径。