6-[4-[6-(3-Oxobutanoyloxy)hexoxy]phenoxy]hexyl 3-oxobutanoate | 1282454-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 6-[4-[6-(3-Oxobutanoyloxy)hexoxy]phenoxy]hexyl 3-oxobutanoate
• 英文别名: 6-[4-[6-(3-oxobutanoyloxy)hexoxy]phenoxy]hexyl 3-oxobutanoate
• CAS: 1282454-59-4
• 化学式: C₂₆H₃₈O₈
• 分子量: 478.583
• InChiKey: BIHDKWDDFVCCFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,12,12-tetraphenyl-1,11-dodecanediene 、 6-[4-[6-(3-Oxobutanoyloxy)hexoxy]phenoxy]hexyl 3-oxobutanoate 在 manganese triacetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.92h， 以57%的产率得到12,27-Dimethyl-14,14,25,25-tetraphenyl-2,9,13,26,30,37-hexaoxatetracyclo[36.2.2.011,15.024,28]dotetraconta-1(41),11,27,38(42),39-pentaene-10,29-dione
  参考文献：
  名称：

  使用锰（iii）介导的氧化自由基环化一锅合成环烷型大环化合物†

  摘要：

  环烷类型的大环化合物，具有21个至56个成员且具有两个稠合 二氢呋喃 环是由 锰（III）含芳烃的双（3-氧代丁酸酯）介导的末端二烯氧化反应。描述了反应细节，表征和反应途径。

  DOI：

  10.1039/c0ob00683a
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-1-己醇 在 咪唑 、 potassium carbonate 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 生成 6-[4-[6-(3-Oxobutanoyloxy)hexoxy]phenoxy]hexyl 3-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  使用锰（iii）介导的氧化自由基环化一锅合成环烷型大环化合物†

  摘要：

  环烷类型的大环化合物，具有21个至56个成员且具有两个稠合 二氢呋喃 环是由 锰（III）含芳烃的双（3-氧代丁酸酯）介导的末端二烯氧化反应。描述了反应细节，表征和反应途径。

  DOI：

  10.1039/c0ob00683a

文献信息

• One-pot synthesis of cyclophane-type macrocycles using manganese(iii)-mediated oxidative radical cyclization
  作者：Yosuke Ito、Yuichi Tomiyasu、Takahiro Kawanabe、Keisuke Uemura、Yuu Ushimizu、Hiroshi Nishino

  DOI：10.1039/c0ob00683a

  日期：——

  Cyclophane-type macrocyclic compounds from 21 to 56 members having two fused dihydrofuran rings were synthesized by the manganese(III)-mediated oxidation of terminal dienes with bis(3-oxobutanoate)s containing aromatics. The reaction detail, characterization and reaction pathways are described.

  环烷类型的大环化合物，具有21个至56个成员且具有两个稠合 二氢呋喃 环是由 锰（III）含芳烃的双（3-氧代丁酸酯）介导的末端二烯氧化反应。描述了反应细节，表征和反应途径。