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2-Hydroxy-1,6-methano-<10>annulene
2-Hydroxy-1,6-methano-<10>annulene | 10474-50-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Hydroxy-1,6-methano-<10>annulene
英文别名
7-Hydroxy-1,6-methano<10>annulen;2-Hydroxy-1,6-methano-(10)-annulen;Bicyclo[4.4.1]undeca-1(10),2,4,6,8-pentaen-2-ol
CAS
10474-50-7
化学式
C
11
H
10
O
mdl
——
分子量
158.2
InChiKey
SKLJQAQDJGLTHB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
395.9±25.0 °C(Predicted)
密度:
1.15±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.8
重原子数:
12
可旋转键数:
0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.09
拓扑面积:
20.2
氢给体数:
1
氢受体数:
1
反应信息
作为反应物:
描述:
2-Hydroxy-1,6-methano-<10>annulene
、 5-Methyl-1,3-benzodithiolylium-perchlorat 在
吡啶
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 12.0h, 生成 2-(5-Hydroxybicyclo<4.4.1>undeca-2,4,6,8,10-pentaen-2-yl)-5-methyl-1,3-benzodithiolium-perchlorat
参考文献:
名称:
合成和化学特征«Donor-Akzeptor»-stabilisierterMolekülsystememit zentraler Bicyclo [4.4.1] undeca-1(10),3,6,8-tetraen-2,5-diyliden-Gruppe †
摘要:
具有中央双环[4.4.1]十一碳-1(10).3,6,8-四烯-2,5-二环基团的新型“供体-受体”-稳定分子系统的合成及化学性质
DOI:
10.1002/hlca.19820650502
作为产物:
描述:
tricyclo[4.4.1.01,6]undeca-3,7,9-trien-2-one 、
吡啶
生成
2-Hydroxy-1,6-methano-<10>annulene
参考文献:
名称:
NEIDLEIN, R.;ZEINER, H., ANGEW. CHEM., 1981, 93, N 12, 1117-1118
摘要:
DOI:
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文献信息
Synthesen und chemische Reaktionen von ?,?-Bis(alkylthio)chinonmethiden des 1,6-Methano[10]annulens
作者:
Richard Neidlein、Georg Hartz
DOI:
10.1002/hlca.19850680732
日期:
1985.11.13
Syntheses and Chemical Reactions of ω,ω-Bis(alkylthio)quinonemethides of 1.6-Methano[10]annulenes
1.6-甲基[10]环戊烯的ω,ω-双(烷硫基)醌甲基的合成与化学反应
Synthese von Acylketen-dithioacetalen mit 1,6-Methano-[10]annulen-Partialstruktur
作者:
Richard Neidlein、Georg Hartz
DOI:
10.1055/s-1983-30381
日期:
——
Neidlein, Richard; Zeiner, Hartmut, Angewandte Chemie, 1981, vol. 93, # 12, p. 1117 - 1118
作者:
Neidlein, Richard、Zeiner, Hartmut
DOI:
——
日期:
——
NEIDLEIN, R.;ZEINER, H., HELV. CHIM. ACTA, 1982, 65, N 5, 1333-1342
作者:
NEIDLEIN, R.、ZEINER, H.
DOI:
——
日期:
——
NEIDLEIN, R.;HARTZ, G., SYNTHESIS, BRD, 1983, N 6, 463-464
作者:
NEIDLEIN, R.、HARTZ, G.
DOI:
——
日期:
——
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