6-溴-1,1,2-三氟己烯 | 126828-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 中文名称: 6-溴-1,1,2-三氟己烯
• 英文名称: 6-bromo-1,1,2-trifluoro-1-hexene
• 英文别名: 6,6,5-trifluorohex-5-enyl bromide；6-Bromo-1,1,2-trifluorohex-1-ene
• CAS: 126828-29-3
• 化学式: C₆H₈BrF₃
• 分子量: 217.029
• InChiKey: YSTVLPSZAHXMQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-1,1,2-三氟己烯 在 caesium carbonate 、 cesium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Paternò-Büchi反应在新型含氟支架合成中的应用研究

  摘要：

  通过在杂芳烃、三氟甲基苯基酮和富电子或氟化烯烃之间的 Paternò-Büchi 反应获得的新支架，得到相应的氧杂环丁烷。这种 Paternò-Büchi 反应的 1,4-双自由基中间体的相对稳定性可以解释氟化烯烃的罕见区域选择性。复分解（photo-Wittig 反应）产生酰胺等排体。

  DOI：

  10.1002/chem.202102621
• 作为产物：
  描述：

  5,6,6-trifluoro-5-hexenenitrile 在 吡啶 、 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酰氯 、 lithium bromide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 6-溴-1,1,2-三氟己烯
  参考文献：
  名称：

  Dolbier Jr., William R.; Rong, Xiao X.; Bartberger, Michael D., Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 1998, # 2, p. 219 - 231

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heterocylic fluoroalkenyl thioethers and the use thereof as pesticides (IV)
  申请人：——

  公开号：US20030187259A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  The present invention relates to novel heterocyclic fluoroalkenyl thioethers of the formula (I) 1 in which m represents integers from 3 to 10, n represents 0, 1 or 2 and Het represents the following, in each case optionally substituted, groupings: 2 and to processes for their preparation and to their use as pesticides.

  本发明涉及公式（I）的新型杂环氟烯基硫醚化合物 其中 m代表从3到10的整数， n代表0、1或2，以及 Het代表以下各种情况下可选取代的基团： 并且涉及它们的制备方法以及它们作为杀虫剂的用途。
• Heterocyclic fluoroalkenyl thioethers (II)
  申请人：——

  公开号：US20030207869A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  The present invention relates to novel heterocyclic fluoroalkenyl thioethers of the formula (I) 1 in which X represents hydrogen, halogen or alkyl, m represents integers from 3 to 10, n represents 0, 1 or 2, Het represents the groupings, 2 where R 1 represents hydrogen, mercapto, represents in each case optionally halogen-substituted alkyl, alkoxy, alkylthio, alkylsulphinyl, alkylsulphonyl or alkenyl, represents optionally substituted aryl or represents optionally substituted heterocyclyl, Y represents oxygen or sulphur, and R 2 represents hydrogen, alkyl or optionally substituted aryl, and to processes for their preparation and to their use as pesticides.

  本发明涉及公式（I）的新型杂环氟烯基硫醚化合物 其中 X代表氢、卤素或烷基， m代表从3到10的整数， n代表0、1或2， Het代表基团， 其中 R 1 代表氢、巯基，在每种情况下可选地取代卤素的烷基、烷氧基、烷硫基、烷基砜基、烷基砜基或烯基，可选地取代芳基或可选地取代杂环基， Y代表氧或硫，以及 R 2 代表氢、烷基或可选地取代的芳基， 以及它们的制备方法和作为杀虫剂的用途。
• Heterocyclic fluoroalkenyl thioethers and the use thereof as pesticides(III)
  申请人：——

  公开号：US20040106658A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  The present invention relates to novel heterocyclic fluoroalkenyl thioethers of the formula (I) 1 in which X represents hydrogen, halogen or alkyl, m represents integers from 3 to 10, n represents 0, 1 or 2, Y represents sulphur or oxygen, R 1 represents halogen, represents in each case optionally halogen-substituted alkyl, alkoxy, alkylthio, alkenyl, alkenyloxy, alkenylthio or alkylcarbonyl, represents optionally substituted cycloalkyl, represents optionally substituted aryl or represents optionally substituted heterocyclyl and R 2 represents hydrogen, halogen, represents in each case optionally halogen-substituted alkyl, alkoxy, alkylthio, alkenyl, alkenyloxy, alkenylthio or alkylcarbonyl, represents optionally substituted cycloalkyl, represents optionally substituted aryl or represents optionally substituted heterocyclyl, except for compounds where R 1 =alkyl, Y=oxygen and X=hydrogen, and to processes for their preparation and to their use as pesticides.

  本发明涉及公式（I）的新型杂环氟烯基硫醚化合物 其中 X代表氢、卤素或烷基， m代表从3到10的整数， n代表0、1或2， Y代表硫或氧， R1代表卤素，在每种情况下可选地取代的卤素取代的烷基、烷氧基、烷硫基、烯基、烯氧基、烯硫基或烷基羰基，可选地取代的环烷基，可选地取代的芳基或可选地取代的杂环烷基，以及 R2代表氢、卤素，在每种情况下可选地取代的卤素取代的烷基、烷氧基、烷硫基、烯基、烯氧基、烯硫基或烷基羰基，可选地取代的环烷基，可选地取代的芳基或可选地取代的杂环烷基， 除了R1=烷基、Y=氧和X=氢的化合物， 以及它们的制备方法和用作杀虫剂的用途。
• Photocycloadditions of Arenes Derived from Lignin
  作者：Arthur Desvals、Stéphane A. Baudron、Véronique Bulach、Norbert Hoffmann

  DOI：10.1021/acs.joc.1c01361

  日期：2021.10.1

  contrast to previous reports on photochemical reactions with these compounds, mainly [2 + 3] cycloaddition has been observed. A competing [2 + 2] photocycloaddition plays a minor role. Most probably, these additions occur at the singlet state S1. In the case of a triplet reaction, a different regioselectivity of the [2 + 2] cycloaddition would be observed. Linear and angular [2 + 3] cycloadducts are formed

  已经研究了衍生自香兰素的 3,4-烷氧基苄腈与烯烃的分子内光环加成反应。与先前关于与这些化合物的光化学反应的报道相反，主要观察到 [2 + 3] 环加成。竞争性 [2 + 2] 光环加成起次要作用。最有可能的是，这些添加发生在单线态 S 1。在三线态反应的情况下，会观察到 [2 + 2] 环加成的不同区域选择性。形成线性和角形 [2 + 3] 环加合物作为主要产物。第一个异构体通过光化学乙烯基-环丙烷重排在第二个异构体中转化，这增加了反应的选择性。还研究了取代模式对反应性和选择性的影响。
• 5,6-Dialkyl-7-Aminotriazolopyrimidines, their Preparation and their Use for Controlling Harmful Fungi, and Compositions Comprising these Compounds
  申请人：i Blasco Jordi Tormo

  公开号：US20080119493A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  The invention relates to 5,6 -dialkyl- 7 -amino-triazolopyrimidines of formula (I), in which the substituents are defined as follows: R 1 represents alkyl, alkoxyalkyl, alkenyl or alkynyl; R 2 represents alkyl, alkoxyalkyl, alkenyl or alkynyl, R 1 and/or R 2 being substituted according to the description. The invention also relates to a method for producing said compounds, to agents containing the latter and to their use for controlling plant-pathogenic fungi.

  本发明涉及式（I）的5,6-二烷基-7-氨基-三唑嘧啶，其中取代基定义如下：R1代表烷基，烷氧基烷基，烯基或炔基；R2代表烷基，烷氧基烷基，烯基或炔基，R1和/或R2根据说明被取代。本发明还涉及一种制备该化合物的方法，含有该化合物的药剂以及其用于控制植物病原真菌的用途。