2-(6-hydroxyhexyloxy)-3,6,7,10,11-pentahexyloxytriphenylene | 210840-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2-(6-hydroxyhexyloxy)-3,6,7,10,11-pentahexyloxytriphenylene
• 英文别名: 6-(3,6,7,10,11-Pentahexoxytriphenylen-2-yl)oxyhexan-1-ol
• CAS: 210840-78-1
• 化学式: C₅₄H₈₄O₇
• 分子量: 845.257
• InChiKey: CQHAKLQJTZEZGI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  874.3±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.020±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.1
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  37
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  蒽醌-2-羧酸 、 2-(6-hydroxyhexyloxy)-3,6,7,10,11-pentahexyloxytriphenylene 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以51%的产率得到6-(3,6,7,10,11-Pentahexoxytriphenylen-2-yl)oxyhexyl 9,10-dioxoanthracene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of liquid crystalline anthraquinolyl–triphenylenes

  摘要：

  The synthesis, electrochemistry and mesogenic properties of novel anthraquinolyl-triphenylenes are described. H-1 NMR, UV-vis, solution electrochemistry and molecular modelling studies indicate that an intermolecular charge-transfer interaction occurs between the anthraquinone moiety and the triphenylene nucleus. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01370-8
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二酚 在 iron(III) chloride 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 硝基甲烷 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 87.17h， 生成 2-(6-hydroxyhexyloxy)-3,6,7,10,11-pentahexyloxytriphenylene
  参考文献：
  名称：

  苯并菲-柔性桥-苝二酰亚胺二元化合物及其 制备方法与应用

  摘要：

  本发明公开了一种苯并菲‑柔性桥‑苝二酰亚胺二元化合物及其制备方法与该化合物作为有机太阳能电池活性层的应用。与现有技术相比，本发明的苯并菲‑柔性桥‑苝二酰亚胺二元化合物，具有易于调节液晶相转变温度及温度区间的优点，使得该化合物具有光学、电光学和电子学目的的用途，特别是作为有机太阳能电池活性层的用途。

  公开号：

  CN106146495B

文献信息

• Competition and Promotion between Two Different Liquid-Crystalline Building Blocks: Mesogen-Jacketed Liquid-Crystalline Polymers and Triphenylene Discotic Liquid Crystals
  作者：Yu-Feng Zhu、Xiao-Lin Guan、Zhihao Shen、Xing-He Fan、Qi-Feng Zhou

  DOI：10.1021/ma300538h

  日期：2012.4.24

  Mesogen-jacketed liquid-crystalline polymers (MJLCPs) containing two triphenylene (Tp) units in the side chains, denoted as PPnV (n = 3 or 6, which is the number of the methylene units between the terephthalate core and Tp moieties in the side chains), were synthesized through conventional free radical polymerization, and the phase behaviors of these new combined main-chain/side-chain liquid-crystalline (LC) polymers

  在侧链中包含两个三亚苯基（Tp）单元的介晶夹层液晶聚合物（MJLCP），表示为PP n V（n = 3或6，它是对苯二甲酸酯核和Tp部分之间的亚甲基单元数通过常规的自由基聚合反应合成侧链），并研究了这些新型主链/侧链液晶聚合物的相行为。通过元素分析，高分辨率质谱和1 H / 13 C NMR确认了单体的化学结构。用1对聚合物进行分子表征1 H NMR，凝胶渗透色谱和热重分析。通过差示扫描量热法（DSC），偏振光显微镜和广角X射线衍射（WAXD）研究了聚合物的LC行为。两种聚合物均表现出优异的热稳定性。DSC和WAXD结果表明，共价掺入Tp盘状液晶对MJLCP的LC行为具有巨大影响。如预期的那样，玻璃化转变温度随着间隔物长度的增加而降低。两种聚合物形成棱柱（Φ - [R ）相在较高温度下。在低温下，然而，在侧链TP部分形成一个盘状向列（N d）相在与Φ相结合ř由于Tp部分的自组织作用，棒状超
• Synthesis and characterization of mesogenic triphenylene-perylene dyads with phenoxy-alkoxy linkers
  作者：Xiangfei Kong、Shengping Dai、Guixia Wang、Zhouyang Zhang、Laiqi Zhang、Peihai Liao、Wenting Liu

  DOI：10.1080/15421406.2017.1328218

  日期：2017.6.13

  Three novel triphenylene-perylene dyads with phenoxy-alkoxy linkers (PDI-OPhO-C-n-O-TP6, n = 6, 8, 10) have been synthesized and characterized by FT-IR, MS, C-13, and H-1 NMR. The mesomorphic properties of these compounds were investigated by polarizing optical microscopy (POM) and differential scanning calorimetry (DSC). It was found that the dyads (PDI-OPhO-C-n-O-TP6, n = 6, 8) only showed thermotropic columnar mesophase in the heating process, while the dyad (PDI-OPhO-C-10-O-TP6) showed enantiotropic columnar mesophase in both heating and cooling processes.
• Synthesis and Characterisation of Tetrathiafulvalenyl- and Ferrocenyl-Triphenylenes
  作者：Graeme Cooke、Abdulla Radhi、Neville Boden、Richard J Bushby、Zhibao Lu、Sarah Brown、Sarah L Heath

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00250-7

  日期：2000.5

  The synthesis, electrochemistry and mesogenic properties of novel tetrathiafulvalenyl- and ferrocenyl-triphenylenes are described. In all cases the juxtaposition of the hexa-alkyloxytriphenylene with a tetrathiafulvalene or ferrocene unit failed to give rise to derivatives displaying a discotic mesophase. Solution electrochemistry of derivatives 7 and 13 has revealed an interaction occurs between the dicationic state of the TTF moiety and the triphenylene nucleus. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.