3-allyl-2-phenyl-1H-indole | 90901-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-allyl-2-phenyl-1H-indole
• 英文别名: 3-allyl-2-phenylindole；2-phenyl-3-prop-2-enyl-1H-indole
• CAS: 90901-80-7
• 化学式: C₁₇H₁₅N
• 分子量: 233.313
• InChiKey: CEDSETKVBSCRPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-allyl-2-phenyl-1H-indole 在 tris(bipyridine)ruthenium(II) dichloride hexahydrate 、 氧气 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 72.0h， 以25%的产率得到2-allyl-2-phenylindolin-3-one
  参考文献：
  名称：

  光催化有氧氧化/西美萘那重排序列：一条通往拟吲哚酚生物碱核心的简明路线

  摘要：

  可见光诱导的光催化需氧氧化/ semipinacol重排已成功开发。这种方法可以在温和的反应条件下将各种吲哚有效地转化为合成上重要的2,2-二取代的吲哚-3-酮（假吲哚生物碱的核心结构）。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.06.102
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基乙炔基胺 在 四(三苯基膦)钯 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 potassium carbonate 、 丁基二苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 3-allyl-2-phenyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Cyclization of o-Alkynyltrifluoroacetanilides with Allyl Esters. A Regioselective Synthesis of 3-Allylindoles

  摘要：

  The reaction of readily available o-alkynyltrifluoroacetanilides 1 with allyl esters provides a valuable new route to 3-allylindoles 3. Three basic procedures have been developed: a stepwise method based on the isolation of the N-allyl derivative 4 and its subsequent cyclization to 3 (procedure a), a one-pot reaction omitting the isolation of 4 (procedure b), and a procedure which most probably leads to the formation of 3 through a mechanism not involving the intermediacy of 4 (procedure c). In the presence of the electron-rich sterically encumbered ligand tris(2,4,6-trimethoxyphenyl)phosphine (ttmpp) the reaction exhibits remarkable regioselectivity and almost exclusive formation of 3-allylindoles with the indolyl moiety bound to the less substituted allyl terminus is usually observed. However, some loss of olefin geometry is observed.

  DOI：

  10.1021/jo971237p

文献信息

• Indole Syntheses Utilizing<i>o</i>-Methylphenyl Isocyanides
  作者：Yoshihiko Ito、Kazuhiro Kobayashi、Norihiko Seko、Takeo Saegusa

  DOI：10.1246/bcsj.57.73

  日期：1984.1

  New indole synthesis starting with o-methylphenyl isocyanides such as o-tolyl, 2,4-xylyl, and 2,6-xylyl isocyanide is described in full detail. Treatment of o-tolyl isocyanide with LDA in diglyme at −78 °C generated selectively o-(lithiomethyl)phenyl isocyanide in an almost quantitative yield, which on warming up to room temperature was cyclized to indole after aqueous workup. Similary, 2,4-xylyl and

  以邻甲基苯基异氰化物（例如邻甲苯基、2,4-二甲苯基和 2,6-二甲苯基异氰化物）为起始原料的新型吲哚合成得到了详细描述。在-78°C 下，在二甘醇二甲醚中用 LDA 处理邻甲苯基异氰化物，选择性地以几乎定量的产率生成邻（硫代甲基）苯基异氰化物，其在升温至室温后在水性处理后环化为吲哚。类似地，2,4-二甲苯基和2,6-二甲苯基异氰化物定量环化为5-甲基吲哚和7-甲基吲哚。邻（锂硫甲基）苯基异氰化物与诸如卤代烷和环氧烷之类的亲电子试剂反应得到邻烷基苯基异氰化物，其通过在邻苄基碳上的锂化而环化得到3-取代的吲哚。另一方面，在-78°C 下原位生成的邻（锂硫甲基）苯基异氰化物首先升温至室温，然后用亲电试剂处理以提供 1-取代的吲哚。邻（锂硫甲基）苯基异氰化物以相当好的收率与 N-酰基...
• Fast, efficient Ru(iv)-catalysed regioselective allylation of indoles using allyl alcohol (without additives) under mild conditions
  作者：Alexey B. Zaitsev、Stefan Gruber、Paul S. Pregosin

  DOI：10.1039/b710763c

  日期：——

  The new Ru(IV) salt, [Ru(eta(3)-C(3)H(5))(Cp*)(CH(3)CN)(2)](PF(6))(2), is an excellent catalyst for the regioselective allylation of a variety of indole compounds using allyl alcohol as substrate; there are no co-catalysts required in this chemistry and the yields and reaction conditions are very favorable.

  新的Ru（IV）盐[Ru（eta（3）-C（3）H（5））（Cp *）（CH（3）CN）（2）]（PF（6））（2），是使用烯丙醇作为底物对多种吲哚化合物进行区域选择性烯丙基化的极佳催化剂；在该化学过程中不需要助催化剂，并且产率和反应条件是非常有利的。
• Sequential Sonogashira/intramolecular aminopalladation/cross-coupling of <i>ortho</i>-ethynyl-anilines catalyzed by a single palladium source: rapid access to 2,3-diarylindoles
  作者：Jiwei Wang、Gendi Wang、Xiang Cheng、Ye Liu、Jun Zhang

  DOI：10.1039/d0ob02295k

  日期：——

  developed a practical and efficient one-pot protocol for the synthesis of 2,3-diarylindoles via Pd-catalyzed bis-arylative cyclization of various o-ethynylanilines with aryl iodides. Mechanism studies showed that a Pd-catalyzed Sonogashira reaction took place firstly, giving an internal alkyne intermediate, which subsequently underwent intramolecular aminopalladation/cross-coupling to give access to 2,3-diarylindoles

  我们已经开发了一种实用有效的一锅协议，用于通过钯催化各种邻乙炔基苯胺与碘代芳烃的钯催化双芳基环化反应来合成2,3-二芳基吲哚。机理研究表明，首先发生Pd催化的Sonogashira反应，生成内部炔烃中间体，随后将其进行分子内氨基palpalation /交叉偶联，获得2,3-二芳基吲哚。本方法学显示出广泛的底物范围，产生带有两个不同芳基的各种2，3-二芳基吲哚。
• Access to 3-Oxindoles from Allylic Alcohols and Indoles
  作者：Hortense Lauwick、Yang Sun、Huriye Akdas-Kilig、Sylvie Dérien、Mathieu Achard

  DOI：10.1002/chem.201800348

  日期：2018.6.4

  The preparation of 3‐oxindole derivatives was then successfully performed owing to air oxidation of the corresponding allylated indoles. Diallylated pseudoindoxyls were proven to be good synthons to perform cyclization through a ring‐closing metathesis reaction to afford the corresponding tricyclic adducts. The photophysical properties of the 3‐oxindoles were measured, and some of the compounds showed

  使用含膦-磺酸盐螯合物的钌（IV）预催化剂对2-取代的吲哚进行位点选择性和区域选择性烯丙基化。根据反应条件有选择地获得单，二和三烯丙基吲哚，其中水是唯一的副产物。由于空气氧化了相应的烯丙基化吲哚，因此成功地完成了3-氧吲哚衍生物的制备。事实证明，二烯丙基化的拟吲哚酚是一种很好的合成子，可以通过闭环易位反应进行环化反应，从而提供相应的三环加合物。测量了3-氧吲哚的光物理性质，某些化合物在水中显示出强荧光。
• Water enabled, nickel-catalyzed highly chemoselective <i>C</i>-allylation of (NH)-indoles employing alcohols
  作者：Gargi Nikhil Vaidya、Shyam Kumar Lokhande、Sangita Dattatray Shinde、Dinesh Parshuram Satpute、Garvita Narang、Dinesh Kumar

  DOI：10.1039/d2gc00921h

  日期：——

  chemo- (C vs. N: >99%; C2 vs. C3: >98%), regio- (linear vs. branch: >99%), and stereo-selectivity (E vs. Z: >99%) and functional group tolerance. The use of water not only provides sustainability by eliminating the need for organic solvent as reaction media but it also activates allylic alcohols via hydrogen bond networking and stabilizes the consequent hydroxide ion (strong solvation effect) resulting

  本文报道了在温和条件下使用烯丙醇对 (NH)-吲哚进行“水中”镍催化的化学选择性C 3烯丙基化反应。发现不同的吲哚和烯丙醇与优异的化学-（C 对 N：>99%；C 2 对 C 3：>98%）、区域-（线性对分支：>99%）和立体-相容选择性（E vs. Z：>99%）和官能团耐受性。水的使用不仅通过消除对有机溶剂作为反应介质的需要来提供可持续性，而且还通过活化烯丙醇氢键网络并稳定随后的氢氧根离子（强溶剂化作用），导致容易的氧化加成，并由此形成亲电的 π-烯丙基镍络合物，导致C 3 -烯丙基吲哚。该研究进一步强调了第一个氢键辅助分子间 N → C 烯丙基通过π-烯丙基镍络合迁移，并报告了首次使用烯丙胺作为亲电前体合成烯丙基吲哚。