6-Phenyl-6-(3-trifluormethyl-phenyl)-fulven | 2070-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-Phenyl-6-(3-trifluormethyl-phenyl)-fulven
• 英文别名: 1-[Cyclopenta-2,4-dien-1-ylidene(phenyl)methyl]-3-(trifluoromethyl)benzene；1-[cyclopenta-2,4-dien-1-ylidene(phenyl)methyl]-3-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 2070-10-2
• 化学式: C₁₉H₁₃F₃
• 分子量: 298.307
• InChiKey: WTQKTWQKFMVBIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12) 、 6-Phenyl-6-(3-trifluormethyl-phenyl)-fulven 在 正丁基锂 、 碘 作用下， 以 正己烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 8.5h， 以35%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  邻碳硼炔与富勒烯的Diels-Alder反应：碳硼烷降冰片二烯的合成及其转化

  摘要：

  ø -Carboryne（1,2-脱氢ö -carborane）从所述前体中原位生成的1-碘-2- lithio- ö -carborane发生反应与6,6'- diarylfulvenes以得到中等产率具有优良的一系列carboranonorbornadienes的区域选择性。所得的[4 + 2]环加合物可以进一步衍生化，从而导致形成各种高度官能化的碳硼烷。这项研究表明，这种狄尔斯-阿尔德反应可作为一种方便的方法，用于制备可能在医学和材料科学中得到应用的新型多官能化的邻-碳环烷衍生物。

  DOI：

  10.1002/cplu.201402129

文献信息

• Diels-Alder Reaction of<i>o</i>-Carboryne with Fulvenes: Synthesis of Carboranonorbornadienes and Their Transformations
  作者：Jie Zhang、Zaozao Qiu、Peng-Fei Xu、Zuowei Xie

  DOI：10.1002/cplu.201402129

  日期：2014.7

  o‐Carboryne (1,2‐dehydro‐o‐carborane) generated in situ from the precursor 1‐iodo‐2‐lithio‐o‐carborane reacts with 6,6′‐diarylfulvenes to give a series of carboranonorbornadienes in moderate yields with excellent regioselectivity. The resultant [4+2] cycloadducts can be further derivatized, thus leading to the formation of a variety of highly functionalized carboranes. This study shows that such Diels–Alder

  ø -Carboryne（1,2-脱氢ö -carborane）从所述前体中原位生成的1-碘-2- lithio- ö -carborane发生反应与6,6'- diarylfulvenes以得到中等产率具有优良的一系列carboranonorbornadienes的区域选择性。所得的[4 + 2]环加合物可以进一步衍生化，从而导致形成各种高度官能化的碳硼烷。这项研究表明，这种狄尔斯-阿尔德反应可作为一种方便的方法，用于制备可能在医学和材料科学中得到应用的新型多官能化的邻-碳环烷衍生物。