methyl 2-amino-2-(3-fluorophenyl)acetate hydrochloride | 42718-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-amino-2-(3-fluorophenyl)acetate hydrochloride
• 英文别名: Methyl amino(3-fluorophenyl)acetate hydrochloride；methyl 2-amino-2-(3-fluorophenyl)acetate;hydrochloride
• CAS: 42718-21-8
• 化学式: C₉H₁₀FNO₂*ClH
• 分子量: 219.643
• InChiKey: CYBPGAJVYNZAMH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  196-198°

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.42
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-amino-2-(3-fluorophenyl)acetate hydrochloride 在 三乙胺 、 三氟乙酸酐 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(3-fluorophenyl)-2-(4-methoxyphenyl)oxazol-5-(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  金鸡纳生物碱磺酰胺催化剂上α-取代β-硝基丙烯酸酯与恶唑-5-(4H)-酮反应对映选择性构建连续四取代立构中心

  摘要：

  完成了α-取代的 β-硝基丙烯酸酯与 oxazol-5-(4 H )-ones (oxazolones) 的对映选择性反应，构建连续的四取代立体中心。金鸡纳生物碱磺酰胺催化剂为带有邻位手性中心的产物提供了出色的对映和非对映选择性。将所得产物连续转化为各种手性化合物而不损失其对映体纯度。此外，还进行了密度泛函理论 (DFT) 计算，以阐明观察到的反应立体选择性的机制和起源。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c00783
• 作为产物：
  描述：

  3-氟苯甲醛 在 氯化亚砜 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 methyl 2-amino-2-(3-fluorophenyl)acetate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  金鸡纳生物碱磺酰胺催化剂上α-取代β-硝基丙烯酸酯与恶唑-5-(4H)-酮反应对映选择性构建连续四取代立构中心

  摘要：

  完成了α-取代的 β-硝基丙烯酸酯与 oxazol-5-(4 H )-ones (oxazolones) 的对映选择性反应，构建连续的四取代立体中心。金鸡纳生物碱磺酰胺催化剂为带有邻位手性中心的产物提供了出色的对映和非对映选择性。将所得产物连续转化为各种手性化合物而不损失其对映体纯度。此外，还进行了密度泛函理论 (DFT) 计算，以阐明观察到的反应立体选择性的机制和起源。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c00783

文献信息

• Compounds for inhibiting &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis
  申请人：Elan Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06211235B1

  公开（公告）日：2001-04-03

  Disclosed are compounds which inhibit &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis, and, accordingly, have utility in treating Alzheimer's disease. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound which inhibits &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis.

  揭示了一种抑制β-淀粉样肽释放和/或其合成的化合物，因此在治疗阿尔茨海默病方面具有用途。还揭示了包含抑制β-淀粉样肽释放和/或其合成的化合物的药物组合物。
• Methods and compounds for inhibiting &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis
  申请人：Elan Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06191166B1

  公开（公告）日：2001-02-20

  Disclosed are compounds which inhibit &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis, and, accordingly, have utility in treating Alzheimer's disease. Also disclosed pharmaceutical compositions comprising a compound which inhibits &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis as well as methods for treating Alzheimer's disease both prophylactically and therapeutically with such pharmaceutical compositions.

  揭示了一种抑制β-淀粉样肽释放和/或合成的化合物，因此在治疗阿尔茨海默病方面具有用途。还揭示了包括抑制β-淀粉样肽释放和/或合成的化合物的药物组合物，以及使用这种药物组合物预防性和治疗性地治疗阿尔茨海默病的方法。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：TRANSLATIONAL DRUG DEV LLC

  公开号：WO2018094362A1

  公开（公告）日：2018-05-24

  The present invention is directed to certain amides and heterocyclic compounds. The present invention also relates to uses of these compounds to treat several diseases including autoimmune disorders, cardiovascular disorders, inflammation, central nervous system disorders, arterial thrombotic disorders, fibrotic disorders, glaucoma, and neoplastic disorders.

  本发明涉及某些酰胺和杂环化合物。本发明还涉及利用这些化合物治疗多种疾病，包括自身免疫性疾病、心血管疾病、炎症、中枢神经系统疾病、动脉血栓性疾病、纤维化疾病、青光眼和肿瘤性疾病。
• Complementary Heterogeneous/Homogeneous Protocols for the Synthesis of Densely Functionalized Benzo[<i>d</i>]sultams: C−C Bond Formation by Intramolecular Nucleophilic Aromatic Fluorine Displacement
  作者：Michele Penso、Domenico Albanese、Dario Landini、Vittoria Lupi、Aaron Tagliabue

  DOI：10.1021/jo800930g

  日期：2008.9.1

  from the corresponding open chain (pentafluorobenzene)sulfonamides 4 by complementary solid-liquid phase transfer catalysis (SL-PTC) and homogeneous protocols. The cyclization step proceeds through the intramolecular nucleophilic displacement of an aromatic fluorine atom.

  通过互补的固-液相转移催化（SL-PTC）和均相方案，由相应的开链（五氟苯）磺酰胺4合成了含有α-氨基酸单元的多官能化苯并[d] sultams 7和8。环化步骤通过芳族氟原子的分子内亲核取代进行。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：TD2 INC

  公开号：WO2016187324A1

  公开（公告）日：2016-11-24

  The present invention is directed to certain amides and heterocyclic compounds. The present invention also relates to uses of these compounds to treat several diseases including autoimmune disorders, cardiovascular disorders, inflammation, central nervous system disorders, arterial thrombotic disorders, fibrotic disorders, glaucoma, and neoplastic disorders.

  本发明涉及某些酰胺和杂环化合物。本发明还涉及使用这些化合物治疗多种疾病，包括自身免疫性疾病、心血管疾病、炎症、中枢神经系统疾病、动脉血栓性疾病、纤维性疾病、青光眼和肿瘤性疾病。