6-methyl-dodec-7-yn-6-ol | 854251-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-methyl-dodec-7-yn-6-ol
• 英文别名: 6-methyldodec-7-yn-6-ol；6-Methyl-dodec-7-in-6-ol
• CAS: 854251-69-7
• 化学式: C₁₃H₂₄O
• 分子量: 196.333
• InChiKey: FORKWCOJFQPLNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyl-dodec-7-yn-6-ol 在 aluminum oxide 作用下， 生成 6-methyl-dodec-5-en-7-yne
  参考文献：
  名称：

  Thompson; Burr; Shaw, Journal of the American Chemical Society, 1941, vol. 63, p. 187

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (hex-1-ynyl)magnesium bromide 、 蛋白酶K 在 乙醚 作用下， 生成 6-methyl-dodec-7-yn-6-ol
  参考文献：
  名称：

  Thompson; Burr; Shaw, Journal of the American Chemical Society, 1941, vol. 63, p. 187

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium/H⁺-cocatalyzed kinetic resolution of tertiary propargylic alcohols
  作者：Wanli Zhang、Shengming Ma

  DOI：10.1039/c8cc01949e

  日期：——

  A new approach to not-readily-available optically active tertiary propargylic alcohols through palladium/H+-cocatalyzed carboxylation of racemic tertiary propargylic alcohols with CO and MeOH has been described. Both enantiomers can be obtained with no less than 90% ee utilizing (R) or (S)-DTBM-Segphos. Various transformations of the optically active alcohols have been demonstrated.

  已经描述了通过钯/ H + -外消旋的叔炔丙醇与CO和MeOH的羧化羧化反应来制备尚未得到的旋光性叔炔丙醇的新方法。利用（R）或（S）-DTBM-Segphos，两种对映体都可以以不小于90％的ee获得。已经证明了旋光性醇的各种转化。
• Rhodium(III)-Catalyzed C–H Functionalization in Water for Isoindolin-1-one Synthesis
  作者：Shangze Wu、Xiaoyan Wu、Chunling Fu、Shengming Ma

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00780

  日期：2018.5.18

  Rhodium-catalyzed green synthesis of isoindolin-1-ones via a sequential C–H activation/allene formation/cyclization pathway by applying water as solvent is reported. The reaction is highly regioselective, tolerating some potentially useful functional groups.

  据报道，以水为溶剂，通过连续的CH活化/丙二烯形成/环化途径，铑催化绿色合成异吲哚啉-1-酮。该反应是高度区域选择性的，耐受一些潜在有用的官能团。
• Hydroxy group-enabled highly regio- and stereo-selective hydrocarboxylation of alkynes
  作者：Chaofan Huang、Hui Qian、Wanli Zhang、Shengming Ma

  DOI：10.1039/c8sc05743e

  日期：——

  Here we present an example of utilizing hydroxy groups for regioselectivity control in the addition reaction of alkynes—a highly efficient Pd-catalyzed syn-hydrocarboxylation of readily available 2-alkynylic alcohols with CO in the presence of alcohols with an unprecedented regioselectivity affording 3-hydroxy-2(E)-alkenoates. The role of the hydroxy group has been carefully studied. The synthetic

  在这里，我们展示了一个在炔烃的加成反应中利用羟基进行区域选择性控制的例子——在醇的存在下，一种高效的 Pd 催化的 2-炔醇与 CO 的顺式加氢羧化反应，具有前所未有的区域选择性，提供 3-羟基-2( E )-链烯酸酯。羟基的作用已被仔细研究过。产品的合成潜力也得到了证明。
• Thompson; Margnetti, Journal of the American Chemical Society, 1942, vol. 64, p. 575
  作者：Thompson、Margnetti

  DOI：——

  日期：——