(E)-(4-bromobut-2-enyloxy)benzene | 90841-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-(4-bromobut-2-enyloxy)benzene
• 英文别名: 4-Bromobut-2-enoxybenzene
• CAS: 90841-44-4
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO
• 分子量: 227.101
• InChiKey: HMSIQDAWIAIDCH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  104-105 °C(Press: 0.07 Torr)
• 密度：
  1.335 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(4-bromobut-2-enyloxy)benzene 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 C₄₅H₄₂ClCuN₂ 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 二丁醚 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 4-phenoxy-3-phenylbutan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过铜催化的不对称烯丙基化与有机锂化合物的手性二芳基甲烷

  摘要：

  提出了高度对映选择性的铜/ N-杂环卡宾与有机锂化合物的烯丙基芳基化反应。在与烯丙基溴的反应中使用市售或易于制备的芳基锂试剂可提供高收率的多种手性二芳基乙烯基甲烷，其在药物中具有优先的结构基序，具有良好或优异的区域和对映选择性。市售药物托特罗定（Detrol）的正式合成中说明了这种新转变的多功能性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b03396
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴-2-丁烯 、 苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以48%的产率得到(E)-(4-bromobut-2-enyloxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  平衡烯丙基叠氮化物的高度选择性氢化硅烷化。

  摘要：

  报道了平衡的烯丙基叠氮化物的Pt催化的氢化硅烷化。该反应仅以良好的收率提供了四种可能的氢化硅烷化产物中的一种，并且具有非常高的化学选择性（烷-1-烯对烷-2-烯），区域选择性（直链对支链）和出色的官能团耐受性。

  DOI：

  10.1039/d0cc01316a

文献信息

• Copper‐Catalyzed Enantioselective Allylboration of Alkynes: Synthesis of Highly Versatile Multifunctional Building Blocks
  作者：Eva Rivera‐Chao、Maider Mitxelena、Jesús A. Varela、Martín Fañanás‐Mastral

  DOI：10.1002/anie.201910707

  日期：2019.12.9

  copper-catalyzed enantioselective allylboration of alkynes is reported. The method employs a multitasking chiral NHC-Cu catalyst and provides access to densely functionalized molecules from simple starting materials with excellent levels of chemo-, regio-, and enantioselectivity. These multifunctional products display highly versatile reactivity as shown by the synthesis of a variety of non-racemic molecular

  报道了炔烃的首次铜催化的对映选择性烯丙基硼化。该方法采用了多任务手性NHC-Cu催化剂，可从简单的起始原料中获得具有出色的化学，区域和对映选择性的高密度官能化分子。这些多功能产品显示出高度通用的反应性，如各种非外消旋分子支架的合成所示。进行DFT计算以深入了解该催化过程的高选择性水平。
• Methods of treating alzheimer's disease
  申请人：Nieman A. James

  公开号：US20060079533A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  Disclosed are methods for treating Alzheimer's disease, and other diseases, and/or inhibiting beta-secretase enzyme, and/or inhibiting deposition of A beta peptide in a mammal, by use of 3,4-disubstituted piperidinyl compounds of formula (I) wherein the variables R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , Q, W, X, Z, m, and n are defined herein.

  本发明公开了一种治疗阿尔茨海默病和其他疾病、抑制β-分泌酶酶和/或抑制哺乳动物中A beta肽沉积的方法，使用式(I)的3,4-二取代哌啶基化合物，其中变量R1、R2、R3、R4、Q、W、X、Z、m和n在此定义。
• Copper-Catalyzed Enantioselective Allyl–Allyl Cross-Coupling
  作者：Valentín Hornillos、Manuel Pérez、Martín Fañanás-Mastral、Ben L. Feringa

  DOI：10.1021/ja312487r

  日期：2013.2.13

  A Cu(I)-phosphoramidite-based catalytic system that allows asymmetric allyl-allyl cross-coupling with high enantioselectivity is reported. This transformation tolerates a large variety of functionalized substrates. The versatility of this new reaction is illustrated in the catalytic asymmetric synthesis of the Martinelline alkaloids chromene derivative core.
• US4407809A
  申请人：——

  公开号：US4407809A

  公开（公告）日：1983-10-04
• US6051712A
  申请人：——

  公开号：US6051712A

  公开（公告）日：2000-04-18