2-(2-chlorophenyl)acrylamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-chlorophenyl)acrylamide
• 英文别名: 2-(2-Chlorophenyl)prop-2-enamide
• 化学式: C₉H₈ClNO
• 分子量: 181.622
• InChiKey: BAMVMONSYQCDIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  一氧化碳 、 2-(2-chlorophenyl)acrylamide 在 bis(acetylacetonato)palladium(II) 、 (R)-segphos 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 80.0 ℃ 、3.04 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以79%的产率得到3-(2-chlorophenyl)pyrrolidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Pd 催化 α-取代丙烯酰胺对映选择性加氢酰胺基羰基化制备手性琥珀酰亚胺

  摘要：

  借助天然酰胺基团，开发了分子内 Pd 催化的 α- 取代丙烯酰胺的对映选择性加氢酰胺基羰基化反应，并以中高收率和对映选择性获得了一系列手性 2- 取代琥珀酰亚胺。这种方法的普遍性通过含有大量官能团的芳基和烷基取代的丙烯酰胺的羰基化得到证明。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c01614
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-chlorophenyl)acrylic acid 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以72%的产率得到2-(2-chlorophenyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  Pd 催化 α-取代丙烯酰胺对映选择性加氢酰胺基羰基化制备手性琥珀酰亚胺

  摘要：

  借助天然酰胺基团，开发了分子内 Pd 催化的 α- 取代丙烯酰胺的对映选择性加氢酰胺基羰基化反应，并以中高收率和对映选择性获得了一系列手性 2- 取代琥珀酰亚胺。这种方法的普遍性通过含有大量官能团的芳基和烷基取代的丙烯酰胺的羰基化得到证明。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c01614

文献信息

• Palladium-Catalyzed Regioselective Hydroaminocarbonylation of Alkynes to α,β-Unsaturated Primary Amides with Ammonium Chloride
  作者：Xiaolei Ji、Bao Gao、Xibing Zhou、Zongjian Liu、Hanmin Huang

  DOI：10.1021/acs.joc.8b01405

  日期：2018.9.7

  α,β-Unsaturated primary amides have found numerous applications in drug development, organic materials, and polymer sciences. However, the catalytic synthesis of α,β-unsaturated primary amides via carbonylation of alkynes has long been an elusive endeavor. Here, we report a novel palladium-catalyzed hydroaminocarbonylation of alkynes with NH4Cl as the amine source, enabling the highly chemo- and regioselective

  α，β-不饱和伯酰胺在药物开发，有机材料和聚合物科学中发现了许多应用。然而，长期以来，通过炔烃的羰基化催化合成α，β-不饱和伯酰胺一直是一项艰巨的努力。在这里，我们报告一种新型的钯催化炔烃与NH 4的加氢氨基羰基化反应Cl作为胺源，可以高度化学和区域选择性地合成α，β-不饱和伯酰胺。包括芳族炔烃，脂族炔烃，末端炔烃，内部炔烃以及具有各种官能团的二炔在内的多种炔烃反应良好。该方法将铵盐的寄生非配位能力转变为战略优势，从而使克级反应可以在0.05 mol％的催化剂存在下进行，并且具有出色的选择性。
• HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  申请人：Orchid Research Laboratories Limited

  公开号：EP2209765A2

  公开（公告）日：2010-07-28
• [EN] HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'HISTONE DÉSACÉTYLASE
  申请人：ORCHID RES LAB LTD

  公开号：WO2009053808A2

  公开（公告）日：2009-04-30

  Novel compounds of the general formula (I), having histone deacetylase (HDAC) inhibiting enzymatic activity, their derivatives, analogs, tautomeric forms, stereoisomers, polymorphs, hydrates, solvates, intermediates, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions, metabolites and prodrugs thereof. The present invention more particularly provides novel compounds of the general formula (I). Also included is a method for treatment of cancer, psoriasis, proliferative conditions and conditions mediated by HDAC, in a mammal comprising administering an effective amount of a novel compound of formula (I).