α,α-Dimethylvalerophenone | 29162-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: α,α-Dimethylvalerophenone
• 英文别名: α,α-Dimethylvalerophenon；2,2-Dimethyl-1-phenylpentan-1-one；2,2-dimethyl-1-phenylpentan-1-one
• CAS: 29162-77-4
• 化学式: C₁₃H₁₈O
• 分子量: 190.285
• InChiKey: JGRKYPPPPLWDBL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  121-123 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  0.934±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α,α-Dimethylvalerophenone 在 盐酸 、 硫化氢 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 生成 1-Phenyl-2,2-dimethyl-cyclopentan-1-thiol
  参考文献：
  名称：

  Photochemical synthesis. 65. Thione photochemistry. 22. Intramolecular cyclization of aralkyl thiones from S2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00436a025
• 作为产物：
  描述：

  异丁酰苯 在 sodium amide 作用下， 生成 α,α-Dimethylvalerophenone
  参考文献：
  名称：

  Haller; Bauer, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1909, vol. 148, p. 73

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photochemistry of phenyl alkyl ketones adsorbed on zeolite molecular sieves. Observation of pronounced effects on Type I/Type II photochemistry
  作者：Nicholas J. Turro、Peter Wan

  DOI：10.1016/0040-4039(84)80097-0

  日期：1984.1

  The photolysis of phenyl alkyl ketones adsorbed on a number of commonly available zeolites (molecular sieves) can result in dramatic changes in Type I/Type II photochemistry.

  吸附在许多常用沸石（分子筛）上的苯基烷基酮的光解作用可导致I / II型光化学发生显着变化。
• Photochemistry of ketones adsorbed on porous silica
  作者：Nicholas J. Turro

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90273-x

  日期：——

  The Phetochemical reactions of several families of ketones adsorbed on various forms of silica have been investigated. The influence of surface coverage, silica average pore diameter, temperature, applied magnetic fields, and additives on the product distributions have been determined. The results are consistent with a model in which the silica surface consists of two major regions, one consisting

  已经研究了吸附在各种形式的二氧化硅上的几族酮的苯醚化学反应。已经确定了表面覆盖率，二氧化硅平均孔径，温度，施加的磁场和添加剂对产品分布的影响。结果与模型一致，在该模型中，二氧化硅表面由两个主要区域组成，一个区域由较强的结合位点（活性硅烷醇基团）组成，另一个由较弱的结合位点（游离硅烷醇基团）组成。这两种类型的位点的相对比例与二氧化硅的孔径有关，较小的孔与较大部分的较强的结合位点相关，而较大的孔与较小部分的较强的结合位点相关。在低覆盖率的情况下，酮在两个结合位点之一中的初始位置是确定产物分布的重要因素。关于通过扩散反射吸收光谱法研究的吸附在二氧化硅上的酮的时间分辨光谱学，报道了一些初步结果。
• Modification of photochemical reactivity by zeolites: Cation enhanced α-cleavage of aryl alkyl ketones included in faujasites
  作者：V. Ramamurthy、D.R. Corbin、N.J. Turro、Y. Sato

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)93482-3

  日期：1989.1

  The yield of Norrish type I products are significantly enhanced when aryl alkyl ketones are photolyzed in the cages of faujasite type zeolites. Exchangeable cations present within the supercages are suggested to be responsible for such an enhanced α-cleavage.

  当在八面沸石型沸石的笼中光解芳基烷基酮时，Norrish I型产品的收率显着提高。认为存在于超笼中的可交换阳离子是这种增强的α裂解的原因。
• Organocatalytic C−H Functionalization of Simple Alkanes
  作者：Fen Su、Fengfei Lu、Kun Tang、Xiaokang Lv、Zhongfu Luo、Fengrui Che、Hongyan Long、Xingxing Wu、Yonggui Robin Chi

  DOI：10.1002/anie.202310072

  日期：2023.11.6

  functionalization/acylation of strong aliphatic C(sp3)-H bonds is disclosed via an N-heterocyclic carbene (NHC)-catalyzed dehydrogenative coupling of aldehydes with simple alkanes. The inert aliphatic C−H bonds are efficiently cleaved through intermolecular hydrogen atom transfer, providing an alternative organocatalytic approach for alkane C−H functionalization under transition metal- and light free

  公开了通过醛与简单烷烃的N-杂环卡宾(NHC)催化的脱氢偶联强脂肪族C(sp 3 )-H键的有机催化直接官能化/酰化。惰性脂肪族CH键通过分子间氢原子转移有效裂解，为在过渡金属和无光条件下烷烃CH官能化提供了另一种有机催化方法。
• Photochemistry of methyl-substituted butyrophenones
  作者：Frederick D. Lewis、Terrance A. Hilliard

  DOI：10.1021/ja00766a032

  日期：1972.5