methyl 2-methyl-4-oxo-4-phenyl-2-butenoate | 86044-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-methyl-4-oxo-4-phenyl-2-butenoate
• 英文别名: methyl 2-methyl-4-oxo-4-phenylbut-2-enoate
• CAS: 86044-24-8
• 化学式: C₁₂H₁₂O₃
• 分子量: 204.225
• InChiKey: BFZLGHMSECAVAQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  120-125 °C(Press: 0.01 Torr)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-methyl-4-oxo-4-phenyl-2-butenoate 在 5%-palladium/activated carbon 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.0h， 以88%的产率得到methyl 2-methyl-4-oxo-4-phenylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CASPASE INHIBITOR COMPRISING 2-ALKYL-4-OXOBUTANOYL GROUP AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF
  [FR] INHIBITEUR DES CASPASES COMPRENANT UN GROUPE 2-ALKYL-4-OXOBUTANOYLE ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE CONTENANT CELUI-CI

  摘要：

  本发明涉及一种具有对caspases具有抑制活性的化合物的公式（1），其包括药用可接受的盐、生理可水解的酯、水合物、溶剂合物或其立体异构体。该化合物含有未知的新2-烷基-4-羰基丁酰基团。此外，本发明涉及一种制备公式1化合物的方法以及确定其与caspases结合能力的方法。公式1化合物可有效用于治疗或缓解由caspases引起的各种疾病。

  公开号：

  WO2005035497A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-methyl-4-oxo-4-phenyl-2-phenylsulfanylbutanoate 在 sodium periodate 作用下， 生成 methyl 2-methyl-4-oxo-4-phenyl-2-butenoate
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基烯醇醚的甲氧基羰基烷基化和甲氧基羰基烷基化

  摘要：

  在路易斯酸的存在下，甲硅烷基烯醇醚（1）与苯硫基（甲氧羰基）烷基氯化物（2）反应，得到高产率的γ-酮酸酯（3）；氧化和还原脱硫分别得到饱和的（4）和不饱和的（5或6）γ-酮酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81397-0

文献信息

• A robust multifunctional ligand-controlled palladium-catalyzed carbonylation reaction in water
  作者：Pei-Sen Gao、Kan Zhang、Ming-Ming Yang、Shan Xu、Hua-Ming Sun、Jin-Lei Zhang、Zi-Wei Gao、Wei-Qiang Zhang、Li-Wen Xu

  DOI：10.1039/c8cc00324f

  日期：——

  A novel, hydrophilic and recyclable methoxypolyethylene glycol (PEG)-modulated s-triazine-based multifunctional Schiff base/N,P-ligand L9 was prepared and used in Pd-catalyzed Heck-type carbonylative coupling reactions, affording diverse chalcone derivatives and 1,4-dicarbonyl esters in good yields.

  制备了一种新颖的，亲水性和可循环利用的甲氧基聚乙二醇（PEG）调节的基于S-三嗪的多功能Schiff碱/ N，P-配体L9，并将其用于Pd催化的Heck型羰基化偶联反应中，提供了多种查尔酮衍生物和1， 4-二羰基酯收率好。
• Access to Cyclic β‐Amino Acids by Amine‐Catalyzed Enantioselective Addition of the γ‐Carbon Atoms of α,β‐Unsaturated Imines to Enals
  作者：Guoyong Luo、Zhijian Huang、Shitian Zhuo、Chengli Mou、Jian Wu、Zhichao Jin、Yonggui Robin Chi

  DOI：10.1002/anie.201908896

  日期：2019.11.25

  approach for an efficient access to cyclic β-amino acids widely found in bioactive small molecules and peptidic foldamers. Our method involves addition of the remote γ-carbon atoms of α,β-unsaturated imines to enals by iminium organic catalysis. This highly chemo- and stereo-selective reaction affords cyclic β-amino aldehydes that can be converted to amino acids bearing quaternary stereocenters with

  本文公开了一种新的催化方法，用于有效地获得广泛存在于生物活性小分子和肽折叠剂中的环状β-氨基酸。我们的方法涉及通过亚胺基有机催化将α，β-不饱和亚胺的远端γ-碳原子添加到烯类中。这种高度化学和立体选择性的反应提供了环状β-氨基醛，可以将其转化为带有四级立体中心的氨基酸，并具有出色的光学纯度。我们的研究证明了有机催化远程碳反应在功能分子快速合成中的独特能力。
• “On‐Water” Synthesis of Sterically Congested γ‐Ketophosphine Oxides Featuring a CF₃‐ and P(O)‐Tetrasubstituted Carbon Center
  作者：Man‐Hang Feng、Wen‐Jun Ji、Bo‐Jie Huo、Hao Xu、Mengtao Ma、Zhi‐Liang Shen、Xue‐Qiang Chu

  DOI：10.1002/adsc.202300741

  日期：2023.10.24

  the success of the phospha-Michael reaction between β-CF3-β,β-disubstituted enones and diarylphosphine oxides, providing an access to biologically relevant γ-ketophosphine oxides bearing a sterically highly congested CF3- and P(O)-tetrasubstituted carbon center. More importantly, the resulting products could be further transformed into densely functionalized γ-ketophosphine oxides containing a CF3- and

  水溶液中独特的疏水水合效应有助于 β-CF 3 -β,β-二取代烯酮和二芳基氧化膦之间发生磷-迈克尔反应，从而获得具有空间高度拥挤的生物相关的 γ-酮氧化膦CF 3 - 和P(O)-四取代碳中心。更重要的是，所得产物可以进一步转化为含有CF 3 -和P(O)-四取代碳中心的致密官能化γ-酮膦氧化物。