4-methoxy-N'-(thiophen-2-ylmethylidene)benzohydrazide | 113904-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methoxy-N'-(thiophen-2-ylmethylidene)benzohydrazide
• 英文别名: 4-methoxy-N-(thiophen-2-ylmethylideneamino)benzamide
• CAS: 113904-71-5
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₂S
• 分子量: 260.316
• InChiKey: KEUPGQYYQBPFDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-N'-(thiophen-2-ylmethylidene)benzohydrazide 在 碘 、 potassium carbonate 、 双氧水 作用下， 以 二甲基亚砜 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以90%的产率得到1,3,4-噁二唑,2-(4-甲氧苯基)-5-(2-噻嗯基)-
  参考文献：
  名称：

  碘催化酰基hydr的氧化环化成2,5-取代的1,3,4-恶二唑†

  摘要：

  在室温或环境温度下，在过氧化氢水溶液的存在下，使用催化量的碘，从N-芳酰基yl和N-乙酰hydr开始，开发了一种环境友好的2,5-二取代的1,3,4-恶二唑合成方法。

  DOI：

  10.1039/c3ra44897e
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲醛 、 对甲氧基苯甲酰肼 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以87%的产率得到4-methoxy-N'-(thiophen-2-ylmethylidene)benzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  苯并 nickel镍（ii）配合物的合成，分子结构和电化学性质：配体取代对DNA /蛋白质相互作用，抗氧化活性和细胞毒性的影响†

  摘要：

  通过Ni（OAc）2 ·4H 2 O与2当量苯并hydr的反应合成了一系列通式为[Ni（L）2 ]的新型镍（II）苯并zone配合物（其中L =噻吩醛苯并zone）DMF /乙醇介质中的配体。该络合物已通过分析，光谱（FT-IR，UV-vis，NMR和ESI-mass）和单晶X射线晶体学方法进行了表征。所有配合物在-1/2到-0.77 V的E 1/2范围内均表现出准可逆的单电子还原响应（Ni II -Ni I），相对于SCE。一种配合物的结构已通过单晶X射线衍射研究确定，该研究表明，苯甲hydr配体与镍的配位反应是通过偶氮甲氮和亚氨氧基化氧原子作为具有两个配体单元的二齿二齿供体进行的。以正方形平面的几何形状。通过吸收，发射，电化学，圆二色性和粘度测量研究了配合物与小牛胸腺DNA的DNA结合相互作用，这表明配合物可以通过DNA与DNA相互作用。插层。通过紫外可见，荧光和同步荧光方法研究了该复

  DOI：

  10.1039/c5ra19530f

文献信息

• Highly efficient palladium(<scp>ii</scp>) hydrazone based catalysts for the Suzuki coupling reaction in aqueous medium
  作者：Subramanian Muthumari、Rengan Ramesh

  DOI：10.1039/c6ra06734d

  日期：——

  and reveal the presence of a distorted square planar geometry around the Pd ion. The complexes 1–5 (0.05 mol%) have been found to be a highly active catalytic system in the mono and double Suzuki–Miyaura cross coupling reaction of deactivated aryl and heteroaryl bromides with different types of aryl boronic acids in neat water and the maximum yield was up to >99%. Notably, these catalysts work well with

  合成了一种新的通式为[PdCl（PPh 3）（L）]的空气稳定型钯（II）苯并zone配合物（其中HL =噻吩醛苯并恶唑酮），其中PPh 3和氯化物为共配体。简单便捷的步骤，收率高。所有新的络合物均已通过元素分析，IR，UV-vis和NMR光谱法进行了全面表征。通过单晶X射线晶体学确定了三种配合物的分子结构，这证实了苯并zone的配位模式并揭示了在Pd离子周围存在扭曲的正方形平面几何形状。配合物1-5在纯水中，失活的芳基和杂芳基溴化物与不同类型的芳基硼酸的单和双Suzuki-Miyaura交叉偶联反应中，发现（0.05 mol％）是高活性催化体系。 99％。值得注意的是，这些催化剂在催化剂的超低负载下工作良好，并且在短时间内针对不同的底物表现出高周转率。而且，催化剂可以简单地回收并重复使用五次而不会显着损失效率。
• Synthesis, molecular structure and electrochemical properties of nickel(<scp>ii</scp>) benzhydrazone complexes: influence of ligand substitution on DNA/protein interaction, antioxidant activity and cytotoxicity
  作者：Ramasamy Raj Kumar、Rengan Ramesh

  DOI：10.1039/c5ra19530f

  日期：——

  A series of new nickel(II) benzhydrazone complexes having the general formula [Ni(L)2] (where L = thiophene aldehyde benzhydrazone) have been synthesized via the reaction of Ni(OAc)2·4H2O with 2 equivalents of benzhydrazone ligands in a DMF/ethanol medium. The complexes have been characterized by analytical, spectral (FT-IR, UV-vis, NMR and ESI-mass) and single-crystal X-ray crystallography methods

  通过Ni（OAc）2 ·4H 2 O与2当量苯并hydr的反应合成了一系列通式为[Ni（L）2 ]的新型镍（II）苯并zone配合物（其中L =噻吩醛苯并zone）DMF /乙醇介质中的配体。该络合物已通过分析，光谱（FT-IR，UV-vis，NMR和ESI-mass）和单晶X射线晶体学方法进行了表征。所有配合物在-1/2到-0.77 V的E 1/2范围内均表现出准可逆的单电子还原响应（Ni II -Ni I），相对于SCE。一种配合物的结构已通过单晶X射线衍射研究确定，该研究表明，苯甲hydr配体与镍的配位反应是通过偶氮甲氮和亚氨氧基化氧原子作为具有两个配体单元的二齿二齿供体进行的。以正方形平面的几何形状。通过吸收，发射，电化学，圆二色性和粘度测量研究了配合物与小牛胸腺DNA的DNA结合相互作用，这表明配合物可以通过DNA与DNA相互作用。插层。通过紫外可见，荧光和同步荧光方法研究了该复
• Synthesis, antiproliferative activity and apoptosis-promoting effects of arene ruthenium(II) complexes with N, O chelating ligands
  作者：Nanjan Mohan、Mohamed Kasim Mohamed Subarkhan、Rengan Ramesh

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2018.01.022

  日期：2018.3

  New half sandwich arene ruthenium(II) complexes of the type [Ru(arene)Cl(L)] (where arene = benzene and p-cymene, L = thiophene benzhydrazone ligands) have been synthesized from the reactions of the neutral precursor [Ru(arene) (μ-Cl) Cl]2 and the corresponding benzhydrazone ligand. All the complexes were completely characterized by elemental analysis and additionally by IR, UV–Vis, 1H NMR and ESI-MS

  由中性前体[Ru]的反应合成了[Ru（arene）Cl（L）]类型的新的半夹心芳烃钌（II）配合物（其中芳烃=苯和对-Cymene，L =噻吩苯并zone配体） （芳烃）（μ-Cl）Cl] 2和相应的苯并zone配体。所有的络合物都通过元素分析和红外，紫外-可见，1完全表征。1 H NMR和ESI-MS光谱法。配合物6和7的固态结构通过单晶X射线衍射分析确定，其在金属中心周围表现出典型的伪八面体几何形状。评价了该复合物在癌细胞（HeLa，MDA-MB-231和Hep G2）和非癌细胞（NIH3T3）上的抗增殖活性。通常，与引入H，Cl和Br取代基的配合物相比，含有释放电子的OCH 3取代基的配合物具有潜在的抗癌活性。而且，p-苏木精复合物比苯衍生物具有更高的细胞毒性，这表明芳烃上的取代基在化合物的生物活性中起着至关重要的作用。此外，通过AO-EB，Hoechst 33258染色和膜联蛋白-V
• Iodine-catalysed oxidative cyclisation of acylhydrazones to 2,5-substituted 1,3,4-oxadiazoles
  作者：Ganesh Majji、Saroj Kumar Rout、Srimanta Guin、Anupal Gogoi、Bhisma K. Patel

  DOI：10.1039/c3ra44897e

  日期：——

  An environmentally benign synthesis of 2,5-disubstituted 1,3,4-oxadiazoles has been developed starting from N-aroylhydrazones and N-acetylhydrazones at room or ambient temperature using a catalytic quantity of iodine in the presence of an aqueous hydrogen peroxide oxidant.

  在室温或环境温度下，在过氧化氢水溶液的存在下，使用催化量的碘，从N-芳酰基yl和N-乙酰hydr开始，开发了一种环境友好的2,5-二取代的1,3,4-恶二唑合成方法。