4-hydroxy-butyl

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-hydroxy-butyl
• 英文别名: 4-hydroxybutyl radical
• 化学式: C₄H₉O
• 分子量: 73.1149
• InChiKey: SXIFAEWFOJETOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-butoxy radical 19.85 ℃ 、5.0 kPa 条件下， 生成 4-hydroxy-butyl
  参考文献：
  名称：

  Direct investigations of reactions of 1-butoxy and 1-pentoxy radicals using laser pulse initiated oxidation: reaction with O2 and isomerisation at 293 K and 50 mbar

  摘要：

  在激光脉冲引发氧化研究中，通过时间分辨和同步测量NO2和OH浓度，并对浓度分布进行数值模拟，研究了1-丁氧基和1-戊氧基自由基的反应。通过248 nm的准分子激光光解1-溴丁烷和1-溴戊烷，以及随后1-烷基自由基与O2和NO的反应，选择性产生烷氧基自由基。通过cw-LIF检测NO2，通过308 nm的激光长程吸收监测OH。所有实验均在293±3 K和50 mbar的总压力下进行。与O2的反应和通过1,5-H-shift的异构化，即

  DOI：

  10.1039/a903301g

文献信息

• Rate Constant Measurements for the Overall Reaction of OH + 1-Butanol → Products from 900 to 1200 K
  作者：Genny A. Pang、Ronald K. Hanson、David M. Golden、Craig T. Bowman

  DOI：10.1021/jp211885p

  日期：2012.3.15

  updated rate constants for 1-butanol and TBHP kinetics that influence the near-first-order OH concentration decay under the present experimental conditions, and this mechanism was used to facilitate the rate constant determination. The current work improves upon previous experimental studies of the title rate constant by utilizing a rigorously generated kinetic model to describe secondary reactions. Additionally

  对于总反应速率常数OH + 1-丁醇→产品是在温度范围900确定为1200ķ从在反射冲击波实验OH浓度时程的测量叔丁基过氧化氢（TBHP）作为OH自由基的快速来源，其中1-丁醇过量。窄线宽激光吸收用于定量OH浓度测量。构建了详细的动力学机制，其中包括在当前实验条件下影响近一阶OH浓度衰减的1-丁醇和TBHP动力学的更新速率常数，并使用该机制促进了速率常数的确定。当前的工作通过利用严格生成的动力学模型描述次级反应，改进了标题速率常数的先前实验研究。此外，当前的工作扩展了文献中有关燃烧相关条件下标题反应的实验数据的温度范围，首次测量值从900 K到1000K。–10  exp（−2505 / T [K]）cm 3分子–1 s –1。讨论了次级反应对整体OH衰减速率的影响，并进行了详细的不确定性分析，得出在1197 K时测得的速率常数为±20％，在925 K时为±23％时得到的整体不确定性。重新
• Gilbert, Bruce C.; Norman, Richard O. C.; Williams Peter S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1982, p. 1439 - 1446
  作者：Gilbert, Bruce C.、Norman, Richard O. C.、Williams Peter S.、Winter, Jeremy N.

  DOI：——

  日期：——
• Direct investigations of reactions of 1-butoxy and 1-pentoxy radicals using laser pulse initiated oxidation: reaction with O2 and isomerisation at 293 K and 50 mbar
  作者：H. Hein、A. Hoffmann、R. Zellner

  DOI：10.1039/a903301g

  日期：——

  The reactions of 1-butoxy and 1-pentoxy radicals were studied using time-resolved and simultaneous measurement of NO2 and OH concentrations in laser pulse initiated oxidation studies followed by numerical simulations of the concentration profiles. The alkoxy radicals were produced selectively by the excimer-laser photolysis of 1-butyl bromide and 1-pentyl bromide at 248 nm and subsequent reaction of the 1-alkyl radicals with O2 and NO. Whereas NO2 was detected by cw-LIF, OH was monitored by laser long-path absorption at 308 nm. All experiments were performed at 293±3 K and a total pressure of 50 mbar. The reactions with O2 and the isomerisations via a 1,5-H-shift, viz.,

  在激光脉冲引发氧化研究中，通过时间分辨和同步测量NO2和OH浓度，并对浓度分布进行数值模拟，研究了1-丁氧基和1-戊氧基自由基的反应。通过248 nm的准分子激光光解1-溴丁烷和1-溴戊烷，以及随后1-烷基自由基与O2和NO的反应，选择性产生烷氧基自由基。通过cw-LIF检测NO2，通过308 nm的激光长程吸收监测OH。所有实验均在293±3 K和50 mbar的总压力下进行。与O2的反应和通过1,5-H-shift的异构化，即