1-(2-甲基-2-丙基)-4-丙氧基苯 | 108318-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(2-甲基-2-丙基)-4-丙氧基苯
• 英文名称: 1-(4'-tert-butylphenoxy) propane
• 英文别名: (4-tert-butyl-phenyl)-propyl ether；4-Propyloxy-1-tert.-butyl-benzol；(4-tert-Butyl-phenyl)-propyl-aether；1-tert-butyl-4-propoxy-benzene；4-tert-butyl-1-n-propoxybenzene；1-Tert-butyl-4-propoxybenzene
• CAS: 108318-78-1
• 化学式: C₁₃H₂₀O
• mdl: MFCD06277649
• 分子量: 192.301
• InChiKey: SESHYPWSAOBSOY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  259.0±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.902±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-甲基-2-丙基)-4-丙氧基苯 在 磷酸 、 氢溴酸 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 6,15-di-tert-butyl-9-methoxy-18-propoxy[3.3]metacyclopane-2,11-dione
  参考文献：
  名称：

  中型环芳烃。第 601 部分：9-取代 [3.3]metacyclophane-2,11-diones 的合成和构象研究以及向相应 [3.3]metacyclophanes 的转化

  摘要：

  通过相应的 2,6-双(溴甲基)苯 (3) 与 2,6-双[2-氰基的偶联反应得到各种顺-和反-9-取代的[3.3]metacyclophane-2,11-二酮-2-(甲苯磺酰基)乙基]-4-叔丁基-1-取代苯(4)的二甲基甲酰胺(DMF)和过量的氢化钠。根据 3 位 1 位和 4 位取代基的不同，anti-5 和 syn-5 的产率（选择性反转）不同。 关键词：metacyclophanes，环化，构象，CH-π 相互作用，空间相互作用，电荷-转移型互动。

  DOI：

  10.1139/v02-072
• 作为产物：
  描述：

  1-氟化丙烷 、 4-叔丁基苯酚 在 四丁基溴化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 1-(2-甲基-2-丙基)-4-丙氧基苯
  参考文献：
  名称：

  화장료 또는 피부외용제, 및 프로필 페닐 에테르 유도체

  摘要：

  本发明具有优异的黑色素生成抑制效果（美白效果）和抗菌效果，同时具有优异的经时稳定性，作为化妆品原料而适当地使用，提供了一种取代了叔丁基等的肽基的酰胺，以及与酰胺等取代的丙氨酸结合的丙氨酸肽醚衍生物化合物，以及包含该化合物作为有效成分的黑色素生成抑制剂、美白剂、抗菌剂，以及特指含有该化合物的化妆品。

  公开号：

  KR20150074160A

文献信息

• 7-(Piperazine-1-Ymethyl)-1H-Indole-2-Carboxylic Acid (Phenyl)-Amide Derivatives and Allied Compounds as P38 Map Kinase Inhibitors for the Treatment of Respiratory Diseases
  申请人：Wagner Holger

  公开号：US20110269737A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The present invention provides compounds according to general formula (I) which are proposed for the treatment of respiratory complaints, particularly asthma and COPD.

  本发明提供了根据通用公式(I)的化合物，这些化合物被建议用于治疗呼吸系统疾病，特别是哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD)。
• HETEROAROMATIC COMPOUNDS AS BTK INHIBITORS
  申请人：BENTZIEN Joerg Martin

  公开号：US20140045813A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  The present invention encompasses compounds of the formula (I) wherein the groups A, Cy, X1 and Y are defined herein, which are suitable for the treatment of diseases related to BTK, process of making, pharmaceutical preparations which contain compounds and their methods of use.

  本发明涵盖了以下式（I）的化合物： 其中A、Cy、X1和Y团在此处定义，适用于治疗与BTK相关的疾病，包括制备过程、含有化合物的药物制剂以及它们的使用方法。
• Nitrogenous Heterocyclic Derivatives And Their Application In Drugs
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO., LTD.

  公开号：US20150087639A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  The present invention relates to the field of medicine, provided herein are novel nitrogenous heterocyclic compounds, their preparation methods and their uses as drugs, especially for treatment and prevention of tissue fibrosis. Also provided herein are pharmaceutically acceptable compositions comprising the nitrogenous heterocyclic compounds and the uses of the compositions in the treatment of human or animal tissue fibrosis, especially for human or animal renal interstitial fibrosis, glomerular sclerosis, liver fibrosis, pulmonary fibrosis, peritoneal fibrosis, myocardial fibrosis, dermatofibrosis, postsurgical adhesion, benign prostatic hyperplasia, skeletal muscle fibrosis, scleroderma, multiple sclerosis, pancreatic fibrosis, cirrhosis, myosarcoma, neurofibroma, pulmonary interstitial fibrosis, diabetic nephropathy, alzheimer disease or vascular fibrosis.

  本发明涉及医学领域，提供了新颖的含氮杂环化合物，其制备方法及其作为药物的用途，特别是用于治疗和预防组织纤维化。还提供了包含这些含氮杂环化合物的药用组合物，以及这些组合物在治疗人类或动物组织纤维化方面的用途，特别是用于人类或动物肾间质纤维化、肾小球硬化、肝纤维化、肺纤维化、腹膜纤维化、心肌纤维化、皮肤纤维化、术后粘连、良性前列腺增生、骨骼肌纤维化、硬皮病、多发性硬化、胰腺纤维化、肝硬化、肌肉肉瘤、神经纤维瘤、肺间质纤维化、糖尿病肾病、阿尔茨海默病或血管纤维化。
• PYRIDONE AMIDES AS MODULATORS OF SODIUM CHANNELS
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：US20140213616A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  The invention relates to pyridone amide compounds of formula I and I′ or pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as inhibitors of sodium channels: The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders, including pain.

  该发明涉及式I和I'的吡啶酮酰胺化合物或其药学上可接受的盐，用作钠通道抑制剂：该发明还提供了包括该发明化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病，包括疼痛的方法。
• Pyrazolo[1,5-a]pyridine derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof
  申请人：Unoki Gen

  公开号：US20070072898A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  A pyrazolo[1,5-a]pyridine derivative represented by formula (I) and salt thereof exhibit excellent MAPKAP-K2 inhibitory activity. Accordingly, medicines comprising this compound as an active ingredient are expected to be valuable for treating or preventing diseases mediated by MAPKAP-K2 such as inflammatory injury, autoimmune diseases, asteropathia destruens, cancer and/or growth of tumor.

  由式(I)表示的吡唑并[1,5-a]吡啶衍生物及其盐表现出优异的MAPKAP-K2抑制活性。因此，包含该化合物作为活性成分的药物预计对治疗或预防由MAPKAP-K2介导的疾病，如炎症损伤、自身免疫疾病、asteropathia destruens、癌症和/或肿瘤生长具有重要价值。