1-tert-butyl-4-(prop-2-yn-1-yloxy)benzene | 48144-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-tert-butyl-4-(prop-2-yn-1-yloxy)benzene
• 英文别名: 1-tert-butyl-4-(prop-2-ynyloxy)benzene；Benzene, 1-(1,1-dimethylethyl)-4-(2-propynyloxy)-；1-tert-butyl-4-prop-2-ynoxybenzene
• CAS: 48144-15-6
• 化学式: C₁₃H₁₆O
• mdl: MFCD14631213
• 分子量: 188.269
• InChiKey: LCKMFILTJDWOQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  270.5±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.956±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.384
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butyl-4-(prop-2-yn-1-yloxy)benzene 在 benzyltriethylammonium tetrathiomolybdate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到4-叔丁基苯酚
  参考文献：
  名称：

  使用四硫代钼酸盐选择性去保护炔丙基醚

  摘要：

  苄基三乙基四硫代钼酸铵，[PhCH2NEt3](2)MoS4, 1 以高产率选择性地对醇和酚的炔丙基醚进行脱保护。硝基、醛、酮和烯丙基等易还原基团不受影响。

  DOI：

  10.1055/s-1997-6132
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苯酚 以98%的产率得到1-tert-butyl-4-(prop-2-yn-1-yloxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  Process for making propargyl ethers of bisphenols

  摘要：

  从酚类化合物中制备芳香丙炔醚，最好是双丙炔醚的工艺过程，包括在水合氢氧化钠溶液中将丙炔卤化物（最好是丙炔氯化物）与酚类化合物（如双酚A）剧烈搅拌在温度约0°C至约100°C的条件下，同时加入相转移催化剂（如四丁基溴化铵）。然后将混合物过滤以回收固体产物。该产物经水和丙醇洗涤。该工艺提供了产物，其纯度大于98%，产率在85%至97%的理论产率范围内。

  公开号：

  US04885403A1

文献信息

• [EN] 3-3-DI-SUBSTITUTED-OXINDOLES AS INHIBITORS OF TRANSLATION INITIATION<br/>[FR] OXINDOLES 3,3-DI-SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INITIATION DE LA TRADUCTION
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2014047437A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  Compositions and methods for inhibiting translation are provided. Compositions, methods and kits for treating (1) cellular proliferative disorders, (2) non-proliferative, degenerative disorders, (3) viral infections, and/or (4) disorders associated with viral infections, using diaryloxindole compounds are described.

  提供了用于抑制翻译的组合物和方法。描述了使用二苯氧吲哚化合物治疗（1）细胞增殖性疾病，（2）非增殖性退行性疾病，（3）病毒感染和/或（4）与病毒感染相关的疾病的组合物、方法和试剂盒。
• An Industrial Perspective on Counter Anions in Gold Catalysis: On Alternative Counter Anions
  作者：Jasmin Schießl、Jürgen Schulmeister、Angelino Doppiu、Eileen Wörner、Matthias Rudolph、Ralf Karch、A. Stephen K. Hashmi

  DOI：10.1002/adsc.201800629

  日期：2018.10.18

  counter anions was investigated by means of a variety of well‐known test reactions representing the key reactivity patterns of homogeneous gold catalysis, the catalytic activity was monitored by GC and 1H NMR. As previously reported, the counter anion influence is usually more pronounced than the corresponding ligand effect. Due to this, the study is focused on the investigation of counter anions so far

  通过多种代表均相金催化关键反应模式的众所周知的测试反应，研究了多用途抗衡阴离子的比较，并通过GC和1 H NMR监测了催化活性。如前所述，抗衡阴离子的影响通常比相应的配体效应更为明显。因此，本研究的重点是迄今为止对均金催化反应的研究中还没有包括的抗衡阴离子的研究。使用到目前为止被忽略的抗衡阴离子（BAr F 4）-，[B（C 6 F 5）4 ] -，[Al（OC（CF 3）3）4 ] -和[B（C 6 F 5）3（OAc F）] -表现出超过或至少与常用抗衡阴离子相似的催化活性。抗衡阴离子的广泛使用在将来有关金催化中的催化剂优化方面可发挥重要作用。
• Novel Synthesis of Difluoromethyl-Containing 1,4-Disubstituted 1,2,3-Triazoles via a Click-Multicomponent Reaction and Desulfanylation Strategy
  作者：Jian Zhang、Jingjing Wu、Li Shen、Guanyi Jin、Song Cao

  DOI：10.1002/adsc.201000791

  日期：2011.3.7

  Fourteen difluoromethyl‐containing 1,4‐disubstituted 1,2,3‐triazoles were synthesized via a novel copper‐catalyzed click‐multicomponent reaction of 2,2‐difluoro‐2‐phenylsulfanylethanol, sodium azide and terminal alkynes in the presence of N‐ (p‐toluenesulfonyl)imidazole, tetrabutylammonium iodide and triethylamine, followed by reductive cleavage of the phenylsulfanyl group using tributyltin hydride

  十四含有二氟甲基- 1,4-二取代的1,2,3-三唑，合成通过2,2-二氟-2- phenylsulfanylethanol，叠氮化钠和末端炔烃的存在下新颖铜催化的点击多组分反应ñ - （对甲苯磺酰基）咪唑，碘化四丁基铵和三乙胺，然后使用氢化三丁基锡和偶氮二异丁腈还原裂解苯硫烷基。
• One-Pot Copper(I)-Catalyzed Synthesis of 3,5-Disubstituted Isoxazoles
  作者：Trond V. Hansen、Peng Wu、Valery V. Fokin

  DOI：10.1021/jo050163b

  日期：2005.9.1

  3,5-Disubstituted isoxazoles are obtained in good yields by a convenient one-pot, three-step procedure utilizing a regioselective copper(I)-catalyzed cycloaddition reaction between in situ generated nitrile oxides and terminal acetylenes. Most functional groups do not interfere with the reaction, which can be performed in aqueous solvents without protection from oxygen. Since all reagents are used

  通过便利的一锅三步程序，利用原位生成的腈氧化物和末端乙炔之间的区域选择性铜（I）催化的环加成反应，以方便的一锅三步程序以高收率获得了3,5-二取代的异恶唑。大多数官能团不干扰反应，该反应可以在水性溶剂中进行而无需氧气的保护。由于所有试剂都以化学计量的形式使用，因此副产物的形成得以最小化。
• Cu(I)@Fe ₃ O ₄ nanoparticles supported on imidazolium‐based ionic liquid‐grafted cellulose: Green and efficient nanocatalyst for multicomponent synthesis of <i>N</i> ‐sulfonylamidines and <i>N</i> ‐sulfonylacrylamidines
  作者：Salman Shojaei、Zarrin Ghasemi、Aziz Shahrisa

  DOI：10.1002/aoc.3788

  日期：2017.11

  A novel heterogeneous nanocatalyst was fabricated by depositing copper iodide and Fe3O4 nanoparticles on imidazolium‐based ionic liquid‐grafted cellulose and successfully characterized using Fourier transform infrared spectroscopy, thermogravimetric analysis, powder X‐ray diffraction, scanning electron microscopy, energy‐dispersive X‐ray spectroscopy, vibrating sample magnetometry and flame atomic

  通过将碘化铜和Fe 3 O 4纳米颗粒沉积在咪唑基离子液体接枝的纤维素上制备了一种新型的多相纳米催化剂，并通过傅里叶变换红外光谱，热重分析，粉末X射线衍射，扫描电子显微镜，能量分散法成功地进行了表征。 X射线光谱法，振动样品磁力法和火焰原子吸收光谱法。它用于催化末端乙炔与磺酰叠氮化物的反应，以提供高反应性的磺酰基酮亚胺中间体，随后被仲胺截留，生成N-磺酰ony胺和N室温下在无溶剂条件下的磺酰基丙烯am。良好至优异的收率，非常短的反应时间，生态友好的加工，易于分离和可重复使用性而又不显着降低催化活性是该合成方案的显着特征。

表征谱图