trimethyl 3-oxopentane-1,2,5-tricarboxylate | 412314-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: trimethyl 3-oxopentane-1,2,5-tricarboxylate
• CAS: 412314-39-7
• 化学式: C₁₁H₁₆O₇
• 分子量: 260.244
• InChiKey: GZXMUGDQKFZNGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.14
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  95.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethyl 3-oxopentane-1,2,5-tricarboxylate 生成 1,4-环己二酮
  参考文献：
  名称：

  XAKODZAKI, SUSUMU;JOKOYAMA, KEHJITI;OYASIRO, AKIRA

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸二甲酯 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 (bis-methylsulfanyl-trimethylsilanyl-methyl)-lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以87%的产率得到trimethyl 3-oxopentane-1,2,5-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  官能化酯作为双亲电子试剂在硅诱导的环状碳环的多米诺骨牌合成中

  摘要：

  甲硅烷基取代的碳负离子反应1B与芳烃- 1,2-二羧酸酯6，15个产量茚酮衍生物11，16在涉及甲硅烷→O;迁移和消除℃的多米诺过程。然而，在竞争途径中，初始加入1B导致内酯的形成（8，17）。基底26，38含酯基团和取代基溴与反应1b的下不允许甲硅烷迁移卤素取代。但是用TBAF进行的去甲硅烷基化反应会产生反应性碳负离子，从而提供苯并环化的环烷酮29，40。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.01.119