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4-Borono-2-fluoro-D,L-phenylalanine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Borono-2-fluoro-D,L-phenylalanine
英文别名
2-amino-3-(4-borono-2-fluorophenyl)propionic acid;2-azaniumyl-3-(4-borono-2-fluorophenyl)propanoate
4-Borono-2-fluoro-D,L-phenylalanine化学式
CAS
——
化学式
C9H11BFNO4
mdl
——
分子量
227.0
InChiKey
GGGVVBGRTWMSPX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.54
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-Borono-2-fluoro-D,L-phenylalanine三苯基硅烷 在 sodium hydroxide 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以55%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    用于癌症硼中子俘获治疗药物的硼酸盐化合物及其制备
    摘要:
    本发明涉及一种用于癌症硼中子俘获治疗药物的硼酸盐化合物,该硼酸盐化合物的结构通式如下:;式中R1为芳基,R2,R3,R4均为H、烷基、芳基、硅基、硼基中的一种。本发明还公开了该硼酸盐化合物的制备方法。本发明具有较好的稳定性和耐酸性,且对头颈癌细胞(CAL27)具有较强的选择性。
    公开号:
    CN112876503B
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴-2-氟甲苯盐酸正丁基锂sodium ethanolate 作用下, 以 四氢呋喃甲醇四氯化碳乙醇正己烷 为溶剂, 反应 41.25h, 生成 4-Borono-2-fluoro-D,L-phenylalanine
    参考文献:
    名称:
    SYNTHESIS OF 4-BORONO-2-FLUOROPHENYLALANINE
    摘要:
    DOI:
    10.1080/00304940009355929
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文献信息

  • 中间体、中间体合成方法及应用
    申请人:中国原子能科学研究院
    公开号:CN108409759B
    公开(公告)日:2020-10-09
    本发明提供了一种中间体化合物、中间体化合物的合成方法及应用。该方法包括以下步骤:将化合物1、二甲基铵盐酸盐加入到由二甲亚砜和水混合而成的溶剂中,分2次以上加入K2CO3,加热回流反应6h~36h;其中,化合物1:二甲基铵盐酸盐:K2CO3的摩尔比为1:1~5:1~5;反应完成后分离纯化得到中间体化合物。该中间体化合物主要应用于F‑BPA亲核氟化合成。
  • F-BPA及其中间体合成方法、中间体及其应 用
    申请人:中国原子能科学研究院
    公开号:CN108299482B
    公开(公告)日:2020-10-09
    本发明提供了一种F‑BPA亲核氟化合成方法、中间体合成方法、中间体及其应用。该F‑BPA亲核氟化合成方法包括以下步骤:一、以化合物1、二甲基铵盐酸盐等为原料合成化合物2,二、以化合物2、甲基‑三氟甲基磺酸盐等为原料合成化合物3,三、以化合物3、K2.2.2等为原料合成化合物4,四、以化合物4、NaBH4水溶液、HI水溶液等为原料合成化合物5,五、以化合物5、N‑(二苯基甲基)‑甘氨酸叔丁基酯等为原料,通过Maruoka手性相转移催化剂的催化作用,合成目标产物。
  • [EN] METHOD FOR EFFICIENT PRODUCTION OF 2-[18F]FLUORO-4-BORONOPHENYLALANINE COMPRISING RADIOISOTOPES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION EFFICACE DE 2-[18F]FLUORO-4-BORONOPHÉNYLALANINE COMPRENANT DES ISOTOPES RADIOACTIFS<br/>[KO] 방사성 동위원소를 포함하는 2-[18F]플루오로-4-보로노페닐알라닌의 효과적인 제조방법
    申请人:UNIV GACHON IND ACAD COOP FOUND
    公开号:WO2022114333A1
    公开(公告)日:2022-06-02
    방사성 동위원소를 포함하는 2-[18F]플루오로-4-보로노페닐알라닌([18F]FBPA)의 제조방법에 관한 것으로, [18F]FBPA를 높은 수율로 합성하기 위한 효과적인 이탈기를 가지는 전구체 및 반응조건을 제시함으로써 효율적으로 목적화합물인 [18F]FBPA를 합성할 수 있고, 자동합성장치를 이용한 대량생산이 가능하여 분자의 영상기술에 유용하게 사용될 수 있다.
    这是关于制备含放射性同位素的2-[18F]氟-4-硼苯丙氨酸([18F]FBPA)的方法,通过提供具有高收率的前体和反应条件的有效去除剂,可以有效地合成目标化合物[18F]FBPA,并且可以利用自动合成设备进行大规模生产,可在分子成像技术中有用。
  • CN108299479
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • 用于癌症硼中子俘获治疗药物的硼酸盐化合物及其制备
    申请人:中国科学院兰州化学物理研究所
    公开号:CN112876503B
    公开(公告)日:2022-04-29
    本发明涉及一种用于癌症硼中子俘获治疗药物的硼酸盐化合物,该硼酸盐化合物的结构通式如下:;式中R1为芳基,R2,R3,R4均为H、烷基、芳基、硅基、硼基中的一种。本发明还公开了该硼酸盐化合物的制备方法。本发明具有较好的稳定性和耐酸性,且对头颈癌细胞(CAL27)具有较强的选择性。
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