2-(9-((4-methoxybenzyl)oxy)nonyl)oxirane | 161945-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(9-((4-methoxybenzyl)oxy)nonyl)oxirane
• 英文别名: 2-[9-[(4-methoxyphenyl)methoxy]nonyl]oxirane
• CAS: 161945-34-2
• 化学式: C₁₉H₃₀O₃
• 分子量: 306.445
• InChiKey: ILCISYAUUDUZMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.73
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  30.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(9-((4-methoxybenzyl)oxy)nonyl)oxirane 在 咪唑 、 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-15-(4-methoxy-benzyloxy)-pentadec-3-yn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  有效和通用的4-羟基化的无水产乙酸原素的丁烯内酯亚基的合成

  摘要：

  已经通过有效且通用的途径合成了标题丁烯内酯2，该途径通过使用前体3-丁炔-2-醇和末端环氧化物的各个对映异构体提供了与任何立体异构体的接触。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78332-8
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基氯苄 在 disodium hydrogenphosphate 、 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 100.0h， 生成 2-(9-((4-methoxybenzyl)oxy)nonyl)oxirane
  参考文献：
  名称：

  Conversion of Epoxides to 1,3-Dioxolanes Catalyzed by Tin(II) Chloride

  摘要：

  Anhydrous tin(II) chloride is an efficient catalyst for the reaction of epoxides with acetone to prepare 2,2-dimethyl-1,3-dioxolanes (acetonides) in good to excellent yields. Mono-, di-, and trisubstituted epoxides participate equally well in this diastereospecific reaction. The use of single enantiomer epoxides under the reported conditions results in significant erosion of optical activity.

  DOI：

  10.1021/jo035112y