2-(2-hydroxyethyl)-3-methyl-4-benzylthiazolium chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2-hydroxyethyl)-3-methyl-4-benzylthiazolium chloride
• 英文别名: 2-(4-benzyl-3-methyl-1,3-thiazol-3-ium-2-yl)ethanol;chloride
• 化学式: C₁₃H₁₆NOS*Cl
• 分子量: 269.795
• InChiKey: QURKKPVVCGDOTK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  52.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-hydroxyethyl)-3-methyl-4-benzylthiazolium chloride 、 4-甲基-1-戊烯-3-酮 、 对氟苯甲醛 、 异丁酰氯 、 乙烯基三甲基硅烷 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1-(4-氟苯基)-5-甲基-1,4-己二酮
  参考文献：
  名称：

  Trans-6-[2-(substitutedpyrrol-1-yl)alkyl]-pyran-2-one inhibitors of

  摘要：

  6-[2-(取代吡咯-1-基)烷基]吡喃-2-酮及其相应的开环羟基酸是酶3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶（HMG-CoA还原酶）的有效抑制剂，因此可用作降脂和降胆固醇药物。含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些药物组合物的治疗方法也被揭示。

  公开号：

  US04647576A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-氟苯甲酰乙酸甲酯 在 哌啶 、 sodium hydroxide 、 2-(2-hydroxyethyl)-3-methyl-4-benzylthiazolium chloride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 1-(4-fluorophenyl)-3-phenyl-5-methylhexane-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of cholesterol biosynthesis. 3. Tetrahydro-4-hydroxy-6-[2-(1H-pyrrol-1-yl)ethyl]-2H-pyran 2-one inhibitors of HMG-CoA reductase. 2. Effects of introducing substituents at positions three and four of the pyrrole nucleus

  摘要：

  A series of trans-tetrahydro-4-hydroxy-6-[2-(2,3,4,5-substituted-1H-pyrrol-1-yl)ethyl]-2H-pyran-2-ones and their dihydroxy acids were prepared and tested for their ability to inhibit the enzyme HMG-CoA reductase in vitro. Inhibitory potency was found to increase substantially when substituents were introduced into positions three and four of the pyrrole ring. A systematic exploration of structure-activity relationships at these two positions led to the identification of a compound ((+)-33, (+)-(4R)-trans-2-(4-fluorophenyl)-5-(1-methylethyl)-N,3-diphenyl-1-[(tetrahydro-4-hydroxy-6-oxo-2H-pyran-2-yl)ethyl]-1H-pyrrole-4-carboxamide) with five times the inhibitory potency of the fungal metabolite compactin.

  DOI：

  10.1021/jm00105a056

文献信息

• BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS AND USE THEREOF FOR TREATING ALZHEIMER'S DISEASE OR HUNTINGTON'S DISEASE
  申请人：National Health Research Institutes

  公开号：US20200071312A1

  公开（公告）日：2020-03-05

  Benzimidazole compounds of formula (I), shown below, are disclosed. The compounds are potent human glutaminyl cyclase inhibitors. Also disclosed is a pharmaceutical composition containing one of these compounds and a pharmaceutical acceptable carrier, as well as a method of treating Alzheimer's disease or Huntington's disease by administering to a subject in need thereof an effective amount of such a compound.

  以下显示的化学式（I）的苯并咪唑化合物已被披露。这些化合物是强效的人类谷氨酰环化酶抑制剂。还披露了一种含有其中一种这些化合物和一种药用可接受载体的药物组合物，以及通过向需要的受试者施用这种化合物的有效量来治疗阿尔茨海默病或亨廷顿病的方法。
• Trans-6-[2-(substitutedpyrrol-1-yl)alkyl]-pyran-2-one inhibitors of cholesterol synthesis
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0179559A2

  公开（公告）日：1986-04-30

  6-[2-lSubstituted-pyrrol-1-yl)alkyl]pyran-2-ones of formula I and the corresponding ring-opened hydroxy-acids derived therefrom are potent inhibitors of the enzyme 3-hydroxy-3-methylglutarylcoenzyme A reductase (HMG-CoA reductase), and are thus useful hypolipidemic and hypocholesterolemic agents. Pharmaceutical compositions containing such compounds. and a method of preparing the compounds are also disclosed.

  式 I 的 6-[2-取代-吡咯-1-基)烷基]吡喃-2-酮 及其衍生的相应开环羟基酸是 3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶 A 还原酶（HMG-CoA 还原酶）的强效抑制剂，因此是有用的降血脂和降胆固醇药物。此外，还公开了含有此类化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。
• Benzimidazole compounds and use thereof for treating Alzheimer's Disease or Huntington's Disease
  申请人：National Health Research Institutes

  公开号：US10584120B1

  公开（公告）日：2020-03-10

  Benzimidazole compounds of formula (I), shown below, are disclosed. The compounds are potent human glutaminyl cyclase inhibitors. Also disclosed is a pharmaceutical composition containing one of these compounds and a pharmaceutical acceptable carrier, as well as a method of treating Alzheimer's disease or Huntington's disease by administering to a subject in need thereof an effective amount of such a compound.

  本研究公开了如下所示的式 (I) 苯并咪唑化合物。这些化合物是强效的人类谷氨酰胺环化酶抑制剂。还公开了一种药物组合物，该组合物含有这些化合物之一和一种药物可接受载体，以及一种通过向有需要的受试者施用有效量的此类化合物来治疗阿尔茨海默氏症或亨廷顿氏症的方法。
• US4647576A
  申请人：——

  公开号：US4647576A

  公开（公告）日：1987-03-03
• [EN] PYRROLE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSES DE PYRROLE ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：AMBIT BIOSCIENCES CORP

  公开号：WO2006110918A1

  公开（公告）日：2006-10-19

  [EN] Pyrrole compounds, compositions and methods are provided for the treatment, prevention, or amelioration of neurodegenerative diseases, cardiovascular diseases, proliferative diseases and visual disorders. In particular, pyrrole compounds, compositions and methods for the treatment of stroke are disclosed herein.
  [FR] L'invention concerne des composés de pyrrole, des compositions et des procédés destinés à traiter, à prévenir ou à améliorer les maladies neurodégénératives, cardiovasculaires, les maladies prolifératives et les troubles visuels. Elle concerne en particulier des composés de pyrrole, des compositions et des procédés destinés à traiter un accident vasculaire cérébral.