N,N'-bis(2,6-diisopropylphenyl)-2,5,8,11-tetrakis[2-(trimethylsilyl)ethyl]perylene-3,4:9,10-tetracarboxylic acid bisimide | 1188506-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: N,N'-bis(2,6-diisopropylphenyl)-2,5,8,11-tetrakis[2-(trimethylsilyl)ethyl]perylene-3,4:9,10-tetracarboxylic acid bisimide
• 英文别名: 7,18-Bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-10,15,21,25-tetrakis(2-trimethylsilylethyl)-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(23),2,4,9,11,13,15,20(24),21,25-decaene-6,8,17,19-tetrone；7,18-bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-10,15,21,25-tetrakis(2-trimethylsilylethyl)-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(23),2,4,9,11,13,15,20(24),21,25-decaene-6,8,17,19-tetrone
• CAS: 1188506-58-2
• 化学式: C₆₈H₉₀N₂O₄Si₄
• 分子量: 1111.82
• InChiKey: QVZUQQMJDCOETM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.35
• 重原子数：
  78
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Lumogen F Orange 240 、 乙烯基三甲基硅烷 在 RuH₂(CO)(PPh₃)₃ 作用下， 以 均三甲苯 为溶剂， 反应 168.0h， 以94%的产率得到N,N'-bis(2,6-diisopropylphenyl)-2,5,8,11-tetrakis[2-(trimethylsilyl)ethyl]perylene-3,4:9,10-tetracarboxylic acid bisimide
  参考文献：
  名称：

  区域选择性Ru催化Per双酰亚胺的直接2,5,8,11-烷基化

  摘要：

  通过在Murai–Chatani–Kakiuchi方案的钌催化下，与末端烯烃反应，实现了2，二酰亚胺在2,5,8,11-位的区域选择性直接烷基化。per双酰亚胺的烷基化导致固态的溶解度和量子效率提高。

  DOI：

  10.1002/chem.200901318