N,N'-bis(2,6-diisopropylphenyl)-2,5,8,11-tetrakis[2-(trimethylsilyl)ethyl]perylene-3,4:9,10-tetracarboxylic acid bisimide | 1188506-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: N,N'-bis(2,6-diisopropylphenyl)-2,5,8,11-tetrakis[2-(trimethylsilyl)ethyl]perylene-3,4:9,10-tetracarboxylic acid bisimide
• 英文别名: 7,18-Bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-10,15,21,25-tetrakis(2-trimethylsilylethyl)-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(23),2,4,9,11,13,15,20(24),21,25-decaene-6,8,17,19-tetrone；7,18-bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-10,15,21,25-tetrakis(2-trimethylsilylethyl)-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(23),2,4,9,11,13,15,20(24),21,25-decaene-6,8,17,19-tetrone
• CAS: 1188506-58-2
• 化学式: C₆₈H₉₀N₂O₄Si₄
• 分子量: 1111.82
• InChiKey: QVZUQQMJDCOETM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.35
• 重原子数：
  78
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Lumogen F Orange 240 、 乙烯基三甲基硅烷 在 RuH₂(CO)(PPh₃)₃ 作用下， 以 均三甲苯 为溶剂， 反应 168.0h， 以94%的产率得到N,N'-bis(2,6-diisopropylphenyl)-2,5,8,11-tetrakis[2-(trimethylsilyl)ethyl]perylene-3,4:9,10-tetracarboxylic acid bisimide
  参考文献：
  名称：

  区域选择性Ru催化Per双酰亚胺的直接2,5,8,11-烷基化

  摘要：

  通过在Murai–Chatani–Kakiuchi方案的钌催化下，与末端烯烃反应，实现了2，二酰亚胺在2,5,8,11-位的区域选择性直接烷基化。per双酰亚胺的烷基化导致固态的溶解度和量子效率提高。

  DOI：

  10.1002/chem.200901318

文献信息

• Regioselective Ru-Catalyzed Direct 2,5,8,11-Alkylation of Perylene Bisimides
  作者：Satomi Nakazono、Yusuke Imazaki、Hyejin Yoo、Jaesung Yang、Takahiro Sasamori、Norihiro Tokitoh、Tassel Cédric、Hiroshi Kageyama、Dongho Kim、Hiroshi Shinokubo、Atsuhiro Osuka

  DOI：10.1002/chem.200901318

  日期：2009.8.3

  Regioselective direct alkylation of perylene bisimides at 2,5,8,11‐positions has been achieved by reaction with terminal alkenes under ruthenium catalysis by the Murai–Chatani–Kakiuchi protocol (see scheme). Alkylation of perylene bisimides results in enhanced solubility and quantum efficiency in the solid state.

  通过在Murai–Chatani–Kakiuchi方案的钌催化下，与末端烯烃反应，实现了2，二酰亚胺在2,5,8,11-位的区域选择性直接烷基化。per双酰亚胺的烷基化导致固态的溶解度和量子效率提高。