3-bromo-9-(4-chlorophenyl)-9H-carbazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-bromo-9-(4-chlorophenyl)-9H-carbazole
• 英文别名: 3-bromo-9-(4-chlorophenyl)carbazole
• 化学式: C₁₈H₁₁BrClN
• 分子量: 356.649
• InChiKey: HBVDTVVYQFVEEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-9-(4-chlorophenyl)-9H-carbazole 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  有机电致发光材料及其中间体、电子器件、电 子装置

  摘要：

  本发明涉及一种有机电致发光材料及其中间体和应用。本发明的有机电致发光材料，分子内增加芳基和‑苯并恶唑基团，提高了电子迁移率和跃迁速率，将本发明的有机电致发光材料应用于有机电致发光器件的功能层时，能够改善有机电致发光器件的性能。

  公开号：

  CN111004226B
• 作为产物：
  描述：

  3-溴咔唑 、 对氯碘苯 在 copper(I) oxide 、 2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮 、 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以42%的产率得到3-bromo-9-(4-chlorophenyl)-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  Copper/β-diketone-catalysed N-arylation of carbazoles

  摘要：

  使用铜/β-二酮催化剂对碳酰胺与芳基碘化物进行N-芳基化反应，具有广泛的底物适用性和中等至良好的产率。

  DOI：

  10.1039/c5ra07690k

文献信息

• 카바졸 유도체 및 이를 이용한 유기 발광 소자
  申请人：LG CHEM, LTD. 주식회사 엘지화학(120010134563) Corp. No ▼ 110111-2207995BRN ▼107-81-98139

  公开号：KR20180022202A

  公开（公告）日：2018-03-06

  본 명세서는 카바졸 유도체, 상기 카바졸 유도체를 포함하는 코팅 조성물, 이를 이용한 유기 발광 소자에 관한 것이다.

  这是关于卡巴唑诱导体，包含上述卡巴唑诱导体的涂层组合物，以及使用它制备的有机发光器件的规范。
• 카바졸 유도체, 이를 포함하는 코팅 조성물, 유기 발광 소자 및 이의 제조방법
  申请人：LG CHEM, LTD. 주식회사 엘지화학(120010134563) Corp. No ▼ 110111-2207995BRN ▼107-81-98139

  公开号：KR20190010023A

  公开（公告）日：2019-01-30

  본 명세서는 카바졸 유도체, 상기 카바졸 유도체를 포함하는 코팅 조성물, 이를 이용한 유기 발광 소자 및 이의 제조 방법에 관한 것이다.

  这是关于卡巴唑诱导体，包括该卡巴唑诱导体的涂层组合物，以及利用其制造的有机发光器件及其制造方法的规范。
• Site-Selective N-Arylation of Carbazoles with Halogenated Fluorobenzenes
  作者：Ning Liu、Bin Dai、Lei Wang、Enhui Ji

  DOI：10.1055/s-0035-1560386

  日期：——

  A method for the highly site-selective C-N bond-formation reaction of halogenated fluorobenzenes with carbazoles is described. The selectivity of iodine and fluorine atoms on the aromatic ring of fluorinated iodobenzenes was initially determined with a copper-N,N-diisopropylethylamine catalytic system. By changing the position of the iodine atom on the aromatic ring from the 3- or 4-position to the 2-position, the preferred coupling site was switched from the iodine atom to the fluorine atom. Steric hindrance of the fluorinated iodobenzenes is responsible for the selectivity switch. After elucidating the reaction mechanisms of these reaction processes, a metal-free method for the highly site-selective C-N bond-formation reaction of halogenated fluorobenzenes with carbazoles was revealed through C-F bond activation. The metal-free system is able to handle a range of halogenated groups. Thus, a broad range of chlorinated, brominated, and iodinated N-arylated carbazoles were generated, which are widely useful in organic chemistry.
• NEW COMPOUND AND ORGANIC LIGHT EMITTING DEVICE USING THE SAME
  申请人：Hong Sung-Kil

  公开号：US20110127495A1

  公开（公告）日：2011-06-02

  The present invention provides a novel compound that is capable of largely improving life span, efficiency, electrochemical stability and thermal stability of the organic light emitting device, and an organic light emitting device in which said compound is included in an organic compound layer.
• US8968884B2
  申请人：——

  公开号：US8968884B2

  公开（公告）日：2015-03-03