3-(乙酰氨基)丙酸乙酯 | 33233-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-(乙酰氨基)丙酸乙酯
• 英文名称: 3-Acetamino-propionsaeure-ethylester
• 英文别名: N-Acetyl-I(2)-alanine ethyl ester；ethyl 3-acetamidopropanoate
• CAS: 33233-68-0
• 化学式: C₇H₁₃NO₃
• mdl: MFCD00599112
• 分子量: 159.185
• InChiKey: FYEUHDBLBXQIOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  151-152 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.036±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(乙酰氨基)丙酸乙酯 生成 3--propionsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Acetals of lactams and acid amides. XV. Reaction of acetals of N, N-dimethyl- and N-methyl-N-(?-carbethoxyethyl)acetamides with ethyl anthranilate and synthesis of 4-quinolone and 4-quinazolone derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00470112
• 作为产物：
  描述：

  3-acetylaminoacrylic acid ethyl ester 在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以80%的产率得到3-(乙酰氨基)丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  用于铑催化不对称氢化的新型C 1对称双膦配体的开发

  摘要：

  通过手性BINOL衍生物的简便合成，获得了具有三个受阻象限的新型C 1对称双膦配体。它们的铑配合物在各种不饱和手性烯烃的不对称氢化中表现出高对映选择性（高达98％ee），为手性氨基酸和胺的对映选择性合成提供了有效的催化体系。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.03.110

文献信息

• Synthesis of Substituted Aziridines via Intramolecular Reaction of b-N-Chloroethylamino Carbanions
  作者：Mieczyslaw Makosza、Karolina Bobryk、Dariusz Krajewski

  DOI：10.3987/com-08-s(n)115

  日期：——

  2-alkoxycarbonyl, 2-cyano, 2-phenylsulfonyl N-alkylaziridines was elaborated via intramolecular nucleophiles substitution of chloride in 1-N-chloro-2-alkoxycarbonyl (cyano, phenylsulfonyl) ethyl amines. These substituted N-chloroamines are readily erasable via N-chlorination of the adducts of primary amines to Michael acceptors.

  通过在1-N-氯-2-烷氧基羰基（氰基、苯磺酰基）乙胺中进行氯化物的分子内亲核取代，阐述了一种简单、有效的合成2-烷氧基羰基、2-氰基、2-苯磺酰基N-烷基氮丙啶的方法。这些取代的 N-氯胺很容易通过伯胺加合物与迈克尔受体的 N-氯化作用而擦除。
• [EN] SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUNDS AS FACTOR XIA INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TÉTRAHYDROISOQUINOLÉINE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XIA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2013056034A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The present invention provides compounds of Formula (I) or stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors of factor XIa and/or plasma kallikrein which may be used as medicaments.

  本发明提供了式（I）的化合物或立体异构体，以及其药学上可接受的盐，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是因子XIa和/或血浆激肽原抑制剂，可用作药物。
• Synthese von basisch substituierten Chromonen
  作者：J. Schmutz、R. Hirt、F. Künzle、E. Eichenberger、H. Lauener

  DOI：10.1002/hlca.19530360313

  日期：——

  Es wird gezeigt, dass man durch Kondensation von basisch substituierten Estern mit o-Oxy-acylphenonen und Ringschluss der entstandenen 1,3-Diketone zu Chromonen gelangt, die in 2-Stellung basisch substituiert sind. Die Synthese liess sich auch mit N-acetylierten Estern durchführen.

  结果表明，通过碱性取代的酯与邻-氧-酰基苯酮的缩合和所得的1，3-二酮的闭环，可以得到在2-位被碱性取代的色酮。合成也可以用N-乙酰化的酯进行。
• [EN] 2-AMINOCARBONYL-QUINOLINE COMPOUNDS AS PLATELET ADENOSINE DIPHOSPHATE RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSES DE 2-AMINOCARBONYL-QUINOLINE UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE L'ADENOSINE DIPHOSPHATE DES PLAQUETTES
  申请人：SCHERING AG

  公开号：WO2004052366A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  Compounds of formula (I), where m, n, R1, R2, R3, R4 and R6 are described herein, are useful as inhibitors of platelet adenosine diphosphate. Pharmaceutical compositions containing these compounds, methods of using these compounds as antithrombotic agents and processes for synthesizing these compounds are also described herein.

  式（I）中的化合物，其中m、n、R1、R2、R3、R4和R6如本文所述，可用作血小板腺苷二磷酸酶抑制剂。本文还描述了含有这些化合物的药物组合物、使用这些化合物作为抗血栓剂的方法以及合成这些化合物的方法。
• Lipases in β-Dipeptide Synthesis in Organic Solvents
  作者：Xiang-Guo Li、Liisa T. Kanerva

  DOI：10.1021/ol0623163

  日期：2006.11.1

  lipase-catalyzed reactions where N-acetylated beta-amino esters were first activated as 2,2,2-trifluoroethyl esters with Candida antarctica lipase B (CAL-B). The activated esters were then used to acylate beta-amino ester in the presence of Candida antarctica lipase A (CAL-A) in dry Et2O or i-Pr2O. [reaction: see text].

  通过两步脂肪酶催化反应制备了许多β-二肽，其中首先将N-乙酰化的β-氨基酯与南极假丝酵母脂肪酶B（CAL-B）活化为2,2,2-三氟乙基酯。然后，在干燥的Et2O或i-Pr2O中，在南极假丝酵母脂肪酶A（CAL-A）存在的情况下，将活化的酯用于酰化β-氨基酯。[反应：请参见文字]。