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2-甲基-2-戊烷硫醇 | 1633-97-2

中文名称
2-甲基-2-戊烷硫醇
中文别名
——
英文名称
2-methylpentane-2-thiol
英文别名
2-Methyl-pentan-2-thiol
2-甲基-2-戊烷硫醇化学式
CAS
1633-97-2;26544-02-5
化学式
C6H14S
mdl
MFCD02683780
分子量
118.243
InChiKey
ISUXQQTXICTKOV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 保留指数:
    930

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2930909090

SDS

SDS:654a3e0114907ea425afd80fe75a9e3f
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制备方法与用途

类别:有毒物品
毒性分级:高毒
急性毒性:腹腔-大鼠 LD50: 283 毫克/公斤
可燃性危险特性:明火可燃;遇热放出有毒氧化硫气体
储运特性:库房通风、低温干燥;与食品、酸类及氧化剂分开储存运输
灭火剂:泡沫、干粉、二氧化碳

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-甲基-2-戊烷硫醇双氧水 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 2-Aminoaethyl-2'-methyl-2'-pentanthiolsulfonat
    参考文献:
    名称:
    Organic Disulfides and Related Substances. VIII. Preparation and Oxidation of Some Unsymmetrical Dialkyl and Alkyl Pyridinium Disulfides1
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01029a510
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    976.酸催化的巯基与共轭二烯的加成反应
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9620005040
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文献信息

  • SUBSTITUTED ARYL AND HETEROARYL CARBOXYLIC ACID HYDRAZIDES OR SALTS THEREOF AND USE THEREOF TO INCREASE STRESS TOLERANCE IN PLANTS
    申请人:BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:US20180206495A1
    公开(公告)日:2018-07-26
    Substituted aryl- and heteroarylcarbonyl hydrazides The invention relates to substituted aryl- and heteroarylcarbonyl hydrazides of the general formula (I) or salts thereof where the radicals of the formula (I) are each as defined in the description for enhancing stress tolerance in plants to abiotic stress, and for enhancing plant growth and/or for increasing plant yield.
    该发明涉及通式(I)的取代芳基和杂芳基羰基肼或其盐,其中通式(I)的基团如描述中所定义,用于增强植物对非生物胁迫的耐受性,促进植物生长和/或增加植物产量。
  • Novel pyridine derivative and pyrimidine derivative
    申请人:Matsushima Tomohiro
    公开号:US20050277652A1
    公开(公告)日:2005-12-15
    A compound represented by the following formula, a salt thereof or a hydrate of the foregoing has an excellent hepatocyte growth factor receptor (HGFR) inhibitory activity, and exhibits anti-tumor activity, angiogenesis inhibitory activity and cancer metastasis inhibitory activity. [R 1 represents C 1-6 alkyl or the like; R 2 and R 3 represent hydrogen; R 4 , R 5 , R 6 , and R 7 may be the same or different and each represents hydrogen, halogen, C 1-6 alkyl or the like; R 8 represents hydrogen or the like; R 9 represents C 1-6 alkyl or the like; V 1 represents oxygen or the like; V 2 represents oxygen or sulfur; W represents —NH— or the like; X represents —CH═, nitrogen or the like; and Y represents oxygen or the like.]
    以下化合物的分子式,其盐或前述水合物具有出色的肝细胞生长因子受体(HGFR)抑制活性,并表现出抗肿瘤活性、抑制血管生成活性和抑制癌转移活性。 [R 1 代表C 1-6 烷基或类似物;R 2 和R 3 代表氢;R 4 ,R 5 ,R 6 和R 7 可以相同也可以不同,每个代表氢、卤素、C 1-6 烷基或类似物;R 8 代表氢或类似物;R 9 代表C 1-6 烷基或类似物;V 1 代表氧或类似物;V 2 代表氧或硫;W代表—NH—或类似物;X代表—CH═、氮或类似物;Y代表氧或类似物。]
  • [EN] ISOXAZOLINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS PEST CONTROL AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS ISOXAZOLINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS DE LUTTE CONTRE LES ORGANISMES NUISIBLES
    申请人:PI INDUSTRIES LTD
    公开号:WO2021038501A1
    公开(公告)日:2021-03-04
    The present invention discloses an isoxazoline compound of formula (I), wherein, R1, R2a, R2b, R2c, A, T and Z are as defined in the detailed description. The present invention further discloses methods for preparation of compounds of formula (I) and use of the compounds of formula (I) as a pest control agents.
    本发明公开了一种式(I)的异氧杂环烷化合物,其中,R1、R2a、R2b、R2c、A、T和Z如详细说明中所定义。本发明还公开了制备式(I)化合物的方法以及将式(I)化合物用作杀虫剂的用途。
  • [EN] FUSED-RING PYRIMIDIN-4(3H)-ONE DERIVATIVES, PROCESSES FOR THE PREPARATION AND USES THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE LA PYRIMIDIN-4(3H)-ONE A CYCLES FUSIONNES, SPN PROCEDE DE PREPARATION ET SES UTILISATIONS
    申请人:SANKYO CO
    公开号:WO2003106435A1
    公开(公告)日:2003-12-24
    AbstractNovel compounds of the following formula (I) and pharmacologically acceptable salt and esters thereof can modulate LXR function and as a result show excellent anti-arteriosclerotic and anti-inflammatory activity:wherein:A represents aryl or heteroaryl;R1, R2 and R3 are the same or different and each represents hydrogen, hydroxyl, nitro, cyano, amino, halogen, carboxy, carbamoyl, mercapto, alkyl, haloalkyl, alkylcarbonyloxy, alkoxy, alkylthio, alkylsulfinyl, alkylsulfonyl, alkylamino, dialkylamino, alkylcarbonylamino, N-(alkylcarbonyl)-N-(alkyl)amino, alkoxycarbonylamino, N-(alkoxycarbonyl)-N-(alkyl)amino, alkylsulfonylamino, N-(alkylsulfonyl)-N-(alkyl)amino, haloalkylsulfonylamino, N-(haloalkylsulfonyl)-N-(alkyl)amino, alkylcarbonyl, alkoxycarbonyl, alkylaminocarbonyl or dialkylaminocarbonyl group, or R1 and R2 together are alkylenedioxy;R4 and R5 are the same or different and each represents hydrogen, hydroxyl, amino, halogen, mercapto, alkyl, haloalkyl, alkoxy, alkoxycarbonyl or alkylthio;X represents hydrogen, hydroxyl, halogen, alkoxy or haloalkoxy; andY represents an optionally substituted alkyl, cycloalkyl, heterocyclyl, aryl, cycloalkylalkyl, heterocyclylalkyl or aralkyl group.
    新化合物具有以下式(I)的结构,其药学上可接受的盐和酯可以调节LXR功能,从而表现出优秀的抗动脉粥样硬化和抗炎活性:其中:A代表芳基或杂环芳基;R1、R2和R3相同或不同,每个代表氢、羟基、硝基、氰基、氨基、卤素、羧基、氨基甲酰基、巯基、烷基、卤代烷基、烷基羰氧基、烷氧基、烷硫基、烷磺基、烷基氨基、二烷基氨基、烷基羰基氨基、N-(烷基羰基)-N-(烷基)氨基、烷氧羰基氨基、N-(烷氧羰基)-N-(烷基)氨基、烷磺酰氨基、N-(烷磺酰基)-N-(烷基)氨基、卤代烷基磺酰氨基、N-(卤代烷基磺酰基)-N-(烷基)氨基、烷基羰基、烷氧羰基、烷基氨基羰基或二烷基氨基羰基,或R1和R2一起是亚烷二氧基;R4和R5相同或不同,每个代表氢、羟基、氨基、卤素、巯基、烷基、卤代烷基、烷氧基、烷氧羰基或烷硫基;X代表氢、羟基、卤素、烷氧基或卤代烷氧基;Y代表可选择取代的烷基、环烷基、杂环烷基、芳基、环烷基烷基、杂环烷基烷基或芳基烷基。
  • Novel piperidine compouds and drugs containing the same
    申请人:——
    公开号:US20030220368A1
    公开(公告)日:2003-11-27
    The present invention provides a novel compound having a superior Na + channel inhibition activity. Namely, it provides a compound represented by the following formula (I), a salt thereof or a hydrate of them. 1 In the formula, the ring A represents a ring represented by the formula: 2 (wherein R 1 represents a hydrogen atom etc.; and R 2 represents indicates a hydrogen atom and the like) etc.; W represents an optionally substituted C 1-6 alkylene group etc.; Z represents an optionally substituted C 6-14 aromatic hydrocarbon cyclic group etc.; and l represents an integer from 0 to 6.
    本发明提供了一种具有优越的Na + 通道抑制活性的新型化合物。即提供了由以下式(I)表示的化合物,其盐或其水合物。 在该式中,环A表示由以下式表示的环: (其中R 1 表示氢原子等;R 2 表示表示氢原子等)等;W表示可选地取代的C 1-6 烷基等;Z表示可选地取代的C 6-14 芳香烃环基等;l表示0到6的整数。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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